- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04893460
CoQuit-studie för rökavvänjning
25 mars 2024 uppdaterad av: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
En mobilappsbaserad kognitiv dissonansintervention för rökavvänjning
Denna studie undersöker genomförbarheten av en kognitiv dissonansbaserad mobilapp för rökavvänjning (CDI).
Kognitiv dissonans hänvisar till konflikten mellan föreställningar och beteenden; interventioner är utformade för att främja denna konflikt för att motivera människor att ändra sitt beteende.
Ny forskning har visat effektiviteten och potentialen av att använda kognitiva dissonansinterventioner för ett brett spektrum av hälso- och beteendeproblem, inklusive rökavvänjning.
Denna studie kommer att utveckla en första version av CDI-mobilappen och utvärdera appen i en utvärderingsstudie med 60 vuxna rökare.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En grupp på 60 vuxna rökare kommer att använda och utvärdera den första versionen av CoQuit-appen.
Alla deltagare kommer att rekryteras via sociala medier; de kommer att granskas och godkännas online.
Efter registreringen kommer deltagarna att få en länk till baslinjeundersökningen som frågar om tidigare och nuvarande tobaksanvändning, nikotinberoende, motivation att sluta, kognitiv dissonans och demografisk information.
Alla deltagare kommer sedan att tilldelas en onlinesupportgrupp på 5 eller 6 personer.
Gruppen kommer att få inbjudningar till appen samtidigt så att de kan gå igenom 25-dagarsprogrammet tillsammans.
Appen innehåller korta videor av en CoQuit-handledare som presenterar instruktioner för specifika uppgifter, som att skriva ett kort brev till en vän eller familjemedlem som förklarar beslutet att sluta röka.
Deltagarna kommer att göra videor av sig själva relaterade till dessa aktiviteter och lägga upp videorna i appen där de kan ses av andra medlemmar i gruppen.
Alla deltagare kommer att slutföra en onlinebedömning sex veckor efter baslinjen och fråga om tidigare och nuvarande tobaksanvändning, slutaförsök och tankar om navigering, enkel programanvändning och möjliga förbättringar av appen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
72
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97403
- ORBIS/Oregon Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Självrapporterad daglig rökning
- Att ha en giltig hemadress
- engelsktalande
- Tillgång till en smartphone med videokapacitet och internet
- Deltar för närvarande inte i något tobaksavvänjningsprogram
- Uttryckt önskan att sluta röka
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Intervention
Alla deltagare kommer att använda CoQuit-appen för rökavvänjning
|
CoQuit-appen är en kognitiv dissonansbaserad app för rökavvänjning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tobaksavhållsamhet
Tidsram: Sex veckor efter baslinjen
|
Självrapport om slutat tobaksbruk
|
Sex veckor efter baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Försök att sluta röka
Tidsram: Sex veckor efter baslinjen
|
Självrapportering av lyckade försök att inte röka på 24 timmar eller mer
|
Sex veckor efter baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Dana Smith, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
- Huvudutredare: Herb Severson, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
29 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
29 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2021
Första postat (Faktisk)
19 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DP006495-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på CoQuit App
-
Oregon Research Behavioral Intervention Strategies...RekryteringAnvändning av tobakFörenta staterna
-
The University of Hong KongHar inte rekryterat ännuDigital hälsa | Knäsmärta/ArtrosHong Kong
-
Singapore Institute for Clinical SciencesRekryteringDiabetes typ 2 | Graviditetsdiabetes | Hälsosamma livsstilsbeteendenSingapore
-
Northwestern UniversityRush UniversityAvslutad
-
CEU San Pablo UniversityAvslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)IndragenMalign fast neoplasma | Sarkom | Hodgkins lymfom | Non-Hodgkin lymfom | Neoplasma i centrala nervsystemetFörenta staterna
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); American Heart AssociationAvslutad
-
Klein Buendel, Inc.National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Stanford...AvslutadFysisk aktivitetFörenta staterna
-
Klein Buendel, Inc.Pennington Biomedical Research CenterAvslutadSömnbrist | Övervikt och fetma | HälsobeteendeFörenta staterna
-
Arizona State UniversityPhoenix VA Health Care SystemAvslutad