Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CoQuit-studie för rökavvänjning

En mobilappsbaserad kognitiv dissonansintervention för rökavvänjning

Denna studie undersöker genomförbarheten av en kognitiv dissonansbaserad mobilapp för rökavvänjning (CDI). Kognitiv dissonans hänvisar till konflikten mellan föreställningar och beteenden; interventioner är utformade för att främja denna konflikt för att motivera människor att ändra sitt beteende. Ny forskning har visat effektiviteten och potentialen av att använda kognitiva dissonansinterventioner för ett brett spektrum av hälso- och beteendeproblem, inklusive rökavvänjning. Denna studie kommer att utveckla en första version av CDI-mobilappen och utvärdera appen i en utvärderingsstudie med 60 vuxna rökare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En grupp på 60 vuxna rökare kommer att använda och utvärdera den första versionen av CoQuit-appen. Alla deltagare kommer att rekryteras via sociala medier; de kommer att granskas och godkännas online. Efter registreringen kommer deltagarna att få en länk till baslinjeundersökningen som frågar om tidigare och nuvarande tobaksanvändning, nikotinberoende, motivation att sluta, kognitiv dissonans och demografisk information. Alla deltagare kommer sedan att tilldelas en onlinesupportgrupp på 5 eller 6 personer. Gruppen kommer att få inbjudningar till appen samtidigt så att de kan gå igenom 25-dagarsprogrammet tillsammans. Appen innehåller korta videor av en CoQuit-handledare som presenterar instruktioner för specifika uppgifter, som att skriva ett kort brev till en vän eller familjemedlem som förklarar beslutet att sluta röka. Deltagarna kommer att göra videor av sig själva relaterade till dessa aktiviteter och lägga upp videorna i appen där de kan ses av andra medlemmar i gruppen. Alla deltagare kommer att slutföra en onlinebedömning sex veckor efter baslinjen och fråga om tidigare och nuvarande tobaksanvändning, slutaförsök och tankar om navigering, enkel programanvändning och möjliga förbättringar av appen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97403
        • ORBIS/Oregon Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Självrapporterad daglig rökning
  • Att ha en giltig hemadress
  • engelsktalande
  • Tillgång till en smartphone med videokapacitet och internet
  • Deltar för närvarande inte i något tobaksavvänjningsprogram
  • Uttryckt önskan att sluta röka

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Alla deltagare kommer att använda CoQuit-appen för rökavvänjning
CoQuit-appen är en kognitiv dissonansbaserad app för rökavvänjning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tobaksavhållsamhet
Tidsram: Sex veckor efter baslinjen
Självrapport om slutat tobaksbruk
Sex veckor efter baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Försök att sluta röka
Tidsram: Sex veckor efter baslinjen
Självrapportering av lyckade försök att inte röka på 24 timmar eller mer
Sex veckor efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dana Smith, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
  • Huvudutredare: Herb Severson, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

29 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2021

Första postat (Faktisk)

19 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DP006495-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CoQuit App

3
Prenumerera