금연을 위한 CoQuit 연구
2024년 3월 25일 업데이트: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
금연을 위한 모바일 앱 기반 인지부조화 중재
본 연구에서는 인지부조화 기반의 금연 모바일 앱(CDI)의 타당성을 조사합니다.
인지 부조화는 신념과 행동 사이의 갈등을 의미합니다. 개입은 이러한 갈등을 촉진하여 사람들이 행동을 바꾸도록 동기를 부여하도록 설계되었습니다.
최근 연구에서는 금연을 포함한 광범위한 건강 및 행동 문제에 대해 인지 부조화 중재를 사용하는 것의 효능과 잠재력이 입증되었습니다.
본 연구에서는 CDI 모바일 앱의 초기 버전을 개발하고 60명의 성인 흡연자를 대상으로 한 평가 연구에서 앱을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
60명의 성인 흡연자로 구성된 그룹이 CoQuit 앱의 초기 버전을 사용하고 평가할 것입니다.
모든 참가자는 소셜 미디어를 통해 모집됩니다. 온라인으로 심사 및 동의를 받게 됩니다.
등록 후 참가자는 과거 및 현재의 담배 사용, 니코틴 의존성, 금연 동기, 인지 부조화 및 인구통계학적 정보를 묻는 기본 설문조사 링크를 받게 됩니다.
그러면 모든 참가자는 5~6명으로 구성된 온라인 지원 그룹에 배정됩니다.
그룹은 25일 프로그램을 함께 진행할 수 있도록 앱에 대한 초대를 동시에 받게 됩니다.
이 앱에는 친구나 가족에게 금연 결정을 설명하는 간단한 편지를 쓰는 등 특정 작업에 대한 지침을 제시하는 CoQuit 진행자의 짧은 동영상이 포함되어 있습니다.
참가자는 이러한 활동과 관련된 자신의 비디오를 만들고 그룹의 다른 구성원이 볼 수 있는 앱 내에 비디오를 게시합니다.
모든 참가자는 과거 및 현재의 담배 사용, 금연 시도, 탐색에 대한 생각, 프로그램 사용 용이성 및 앱 개선 가능성에 대해 묻는 기본 온라인 평가 후 6주를 완료하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Oregon
-
Eugene, Oregon, 미국, 97403
- ORBIS/Oregon Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 스스로 보고한 일일 흡연
- 유효한 집 우편 주소가 있는 경우
- 영어로 말하기
- 비디오 기능과 인터넷을 갖춘 스마트폰 이용 가능
- 현재 담배 중단 프로그램에 참여하고 있지 않습니다.
- 담배를 끊고 싶은 마음을 표현했습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
모든 참가자는 금연을 위해 CoQuit 앱을 사용하게 됩니다.
|
CoQuit 앱은 인지부조화 기반의 금연 앱입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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담배 금욕
기간: 기준선 이후 6주
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담배를 끊었다는 자기 보고
|
기준선 이후 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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금연 시도
기간: 기준선 이후 6주
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24시간 이상 금연을 시도한 결과에 대한 자가 보고
|
기준선 이후 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dana Smith, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
- 수석 연구원: Herb Severson, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 29일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DP006495-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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코큇 앱에 대한 임상 시험
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Leiden University Medical CenterMedical Center Haaglanden; Groene Hart Ziekenhuis; Reinier de Graaf Groep; Alrijne Ziekenhuis... 그리고 다른 협력자들모병
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Chang Gung University of Science and TechnologyChang Gung Memorial Hospital; Ministry of Science and Technology, Taiwan모병
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Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...완전한
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Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...완전한
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Northwestern UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of...완전한