Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CoQuit-tutkimus tupakoinnin lopettamisesta

maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Mobiilisovellukseen perustuva kognitiivinen dissonanssiinterventio tupakoinnin lopettamiseen

Tämä tutkimus tutkii kognitiiviseen dissonanssiin perustuvan mobiilisovelluksen toteutettavuutta tupakoinnin lopettamiseen (CDI). Kognitiivinen dissonanssi viittaa uskomusten ja käyttäytymisen väliseen ristiriitaan; interventiot on suunniteltu edistämään tätä konfliktia motivoimaan ihmisiä muuttamaan käyttäytymistään. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet kognitiivisten dissonanssitoimenpiteiden käytön tehokkuuden ja potentiaalin monenlaisiin terveys- ja käyttäytymisongelmiin, mukaan lukien tupakoinnin lopettaminen. Tässä tutkimuksessa kehitetään CDI-mobiilisovelluksen ensimmäinen versio ja arvioidaan sovellusta 60 aikuisen tupakoijan kanssa tehdyssä arviointitutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

60 aikuisen tupakoijan ryhmä käyttää ja arvioi CoQuit-sovelluksen alkuperäistä versiota. Kaikki osallistujat rekrytoidaan sosiaalisen median kautta; ne seulotaan ja hyväksytään verkossa. Ilmoittautumisen jälkeen osallistujat saavat linkin perustutkimukseen, jossa kysytään aiemmasta ja nykyisestä tupakan käytöstä, nikotiiniriippuvuudesta, lopettamismotivaatiosta, kognitiivisesta dissonanssista ja väestötiedoista. Kaikki osallistujat määrätään sitten 5 tai 6 hengen verkkotukiryhmään. Ryhmä saa samanaikaisesti kutsuja sovellukseen, jotta he voivat liikkua yhdessä 25 päivän ohjelman läpi. Sovellus sisältää lyhyitä videoita CoQuit-fasilitaattorista, joka antaa ohjeita tiettyihin tehtäviin, kuten kirjoittaa lyhyen kirjeen ystävälle tai perheenjäsenelle, jossa selitetään päätös tupakoinnin lopettamisesta. Osallistujat tekevät itsestään näihin toimiin liittyviä videoita ja julkaisevat videot sovelluksessa, jossa muut ryhmän jäsenet voivat katsella niitä. Kaikki osallistujat suorittavat kuusi viikkoa perustason online-arvioinnin, jossa kysytään aiemmasta ja nykyisestä tupakankäytöstä, lopettamisyrityksistä ja ajatuksia navigoinnista, ohjelman käytön helppoudesta ja mahdollisista parannuksista sovellukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • ORBIS/Oregon Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Itse ilmoittama päivittäinen tupakointi
  • Voimassa oleva kotipostiosoite
  • englantia puhuva
  • Pääsy älypuhelimeen videotoiminnolla ja internetillä
  • Ei tällä hetkellä osallistu mihinkään tupakoinnin vieroitusohjelmaan
  • Ilmaistiin halu lopettaa tupakointi

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Kaikki osallistujat käyttävät CoQuit-sovellusta tupakoinnin lopettamiseen
Käyttäytyminen: CoQuit-sovellus
CoQuit App on kognitiiviseen dissonanssiin perustuva sovellus tupakoinnin lopettamiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakan pidättyminen
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Oma raportti tupakoinnin lopettamisesta
Kuusi viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yritykset lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Oma raportti onnistuneista yrityksistä olla tupakoimatta 24 tuntia tai kauemmin
Kuusi viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dana Smith, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
  • Päätutkija: Herb Severson, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DP006495-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CoQuit-sovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa