- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04893460
CoQuit-onderzoek naar stoppen met roken
25 maart 2024 bijgewerkt door: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
Een op mobiele apps gebaseerde cognitieve dissonantie-interventie voor stoppen met roken
Deze studie onderzoekt de haalbaarheid van een op cognitieve dissonantie gebaseerde mobiele app voor stoppen met roken (CDI).
Cognitieve dissonantie verwijst naar het conflict tussen overtuigingen en gedrag; interventies zijn bedoeld om dit conflict te bevorderen en mensen te motiveren hun gedrag te veranderen.
Recent onderzoek heeft de werkzaamheid en het potentieel aangetoond van het gebruik van cognitieve dissonantie-interventies voor een breed scala aan gezondheids- en gedragsproblemen, waaronder stoppen met roken.
In dit onderzoek wordt een eerste versie van de CDI mobiele app ontwikkeld en de app geëvalueerd in een evaluatieonderzoek met 60 volwassen rokers.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een groep van 60 volwassen rokers gaat de eerste versie van de CoQuit-app gebruiken en evalueren.
Alle deelnemers worden geworven via sociale media; ze worden online gescreend en goedgekeurd.
Na inschrijving ontvangen de deelnemers een link naar de basisenquête waarin vragen worden gesteld over het vroegere en huidige tabaksgebruik, nicotineverslaving, motivatie om te stoppen, cognitieve dissonantie en demografische informatie.
Alle deelnemers worden vervolgens toegewezen aan een online ondersteuningsgroep van 5 of 6 personen.
De groep ontvangt gelijktijdig uitnodigingen voor de app, zodat ze samen het 25-daagse programma kunnen doorlopen.
De app bevat korte video's van een CoQuit-facilitator die instructies geeft voor specifieke taken, zoals het schrijven van een korte brief aan een vriend of familielid waarin hij de beslissing om te stoppen met roken uitlegt.
Deelnemers maken video's van zichzelf die verband houden met deze activiteiten en plaatsen de video's in de app, waar ze door andere leden van de groep kunnen worden bekeken.
Alle deelnemers voltooien zes weken na de basislijn een online beoordeling waarin wordt gevraagd naar vroeger en huidig tabaksgebruik, stoppogingen en gedachten over navigatie, gebruiksgemak van het programma en mogelijke verbeteringen aan de app.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97403
- ORBIS/Oregon Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Zelfgerapporteerd dagelijks roken
- Een geldig thuispostadres hebben
- Engels sprekende
- Toegang tot een smartphone met videomogelijkheden en internet
- Neemt momenteel niet deel aan programma's voor het stoppen met roken
- Uiting gegeven aan de wens om te stoppen met roken
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie
Alle deelnemers gebruiken de CoQuit App voor Stoppen met Roken
|
De CoQuit-app is een op cognitieve dissonantie gebaseerde app voor stoppen met roken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Onthouding van tabak
Tijdsspanne: Zes weken na de basislijn
|
Zelfrapportage over het stoppen met tabaksgebruik
|
Zes weken na de basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Pogingen om te stoppen met roken
Tijdsspanne: Zes weken na de basislijn
|
Zelfrapportage van succesvolle pogingen om 24 uur of langer niet te roken
|
Zes weken na de basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dana Smith, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
- Hoofdonderzoeker: Herb Severson, PhD, Influents Innovations/Oregon Research Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DP006495-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Stoppen met roken
-
Boston UniversityFlight Attendant Medical Research InstituteVoltooid
-
Cedars-Sinai Medical CenterUniversity of California, San FranciscoVoltooidTweedehands smoking | Vasculaire verouderingVerenigde Staten
-
Peking Union Medical College HospitalRun Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine; Hangzhou Medisol Technology...Nog niet aan het wervenTweedehands smoking | Passief roken | Verontreiniging door tabaksrookChina
-
Mustafa Kemal UniversityOnbekendTweedehands smokingKalkoen
Klinische onderzoeken op CoQuit-app
-
Oregon Research Behavioral Intervention Strategies...WervingEen op een mobiele app gebaseerde cognitieve dissonantie-interventie voor stoppen met roken (CoQuit)Tabak gebruikVerenigde Staten
-
Hypnalgesics, LLCTufts UniversityVoltooidTandheelkundige angst | Opioïde gebruik | Drug gebruik | Tand pijnVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoConquer Cancer FoundationActief, niet wervendProstaatkanker | Uitgezaaide prostaatkanker | Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkankerVerenigde Staten
-
Chang Gung UniversityChang Gung Memorial HospitalWerving
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteVoltooidKanker | Financiële toxiciteit | Lijst met vragenVerenigde Staten
-
University of Sao PauloNog niet aan het wervenPostnatale depressie
-
Florida Atlantic UniversityActief, niet wervendGezondheidsgedragVerenigde Staten
-
Emory UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)Voltooid
-
Kent State UniversitySumma Health SystemOnbekend
-
The University of Hong KongNog niet aan het wervenDigitale gezondheid | Kniepijn / artroseHongkong