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Les paramètres morphométriques des tendinoses de l'épaule et du sus-épineux

12 novembre 2021 mis à jour par: Yavuz Yüksel, Alanya Alaaddin Keykubat University

L'association entre les paramètres morphométriques de la tendinose de l'épaule et du sus-épineux

La tendinose du sus-épineux est l'une des pathologies les plus courantes du système musculo-squelettique. Le but de cette étude est d'étudier la relation entre la tendinose du sus-épineux et la morphologie de l'épaule avec l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La tendinose sus-épineuse est l'une des pathologies les plus courantes du système musculo-squelettique. Elle touche 15 à 50 % de la population et sa prévalence augmente avec l'âge. Cela peut conduire à une invalidité utile ainsi qu’à une facilité de vie. Poids, vieillesse et traumatismes comme risque récurrent de tendose SS. Dans la littérature, il existe un grand nombre de petits et de petits nombres parmi la biologie des déchirures du sus-épineux. Le but de cette étude est d'étudier la relation entre la tendinose du sus-épineux et la morphologie de l'épaule avec l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Antalya, Turquie
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients souffrant de douleurs à l'épaule dues à une pathologie de l'épaule et à une autre pathologie et qui ont des images IRM de l'épaule ont été recrutés dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de douleurs à l'épaule ou témoins sains

Critère d'exclusion:

  • Les patients ayant des antécédents de chirurgie ou de traumatisme de l'épaule, d'inflammation de l'articulation de l'épaule, d'arthrite inflammatoire, de lésions massives occupant de l'espace, de rupture du tendon sus-épineux ou de tendinite calcifiante ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de patients
Patients atteints de tendinose sus-épineuse
Test diagnostique: imagerie par résonance magnétique
Les images IRM de patients ayant subi une imagerie par résonance magnétique de l'épaule en raison d'une douleur à l'épaule ou d'une autre pathologie ont été étudiées
Groupe de contrôle
Patients sans douleur à l'épaule
Test diagnostique: imagerie par résonance magnétique
Les images IRM de patients ayant subi une imagerie par résonance magnétique de l'épaule en raison d'une douleur à l'épaule ou d'une autre pathologie ont été étudiées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur du ligament coraco-acromial
Délai: trois mois
Elle a été mesurée au site d'insertion du ligament coracoacromial dans la partie latérale de l'acromion
trois mois
Angle acromial (angle delta)
Délai: trois mois
C'est l'angle entre la parallèle à la face inférieure de l'acromion et le plan du sol
trois mois
Angle acromio-glénoïdien
Délai: trois mois
C'est l'angle entre la face inférieure de l'acromion (a) et la ligne parallèle à la structure osseuse glénoïdienne
trois mois
Angle glénoïdien sus-épineux axial
Délai: en même temps
C'est l'angle entre la fosse sus-épineuse (a) et la ligne parallèle à la structure osseuse glénoïdienne
en même temps
Angle glénoïdien supra-épineux coronal
Délai: trois mois
C'est l'angle entre la ligne parallèle à la fosse sus-épineuse et la ligne parallèle à la structure osseuse glénoïdienne
trois mois
Distance acromio-humérale
Délai: trois mois
C'est la distance la plus étroite entre l'acromion et l'humérus
trois mois
Angle de l'arc coraco-acromial
Délai: trois mois
: C'est l'angle entre l'axe du ligament coracoacromial (allant du processus coracoïde à l'acromion) et la ligne parallèle à la face inférieure de l'acromion
trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alanya Alaaddin Keykubat University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2021

Première publication (RÉEL)

24 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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