- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05334199
Biodegradable Airway Stent Post Lung Transplant
Evaluation of Treatment With Biodegradable Airway Stent for Post Lung Transplant Airway Complication
Introduction and rationale
Benign airway stenosis or malacia is a frequent complication of lung transplantation occurring in 4-24% of patients, most often occurring two to nine months post-transplant. Initial therapeutic approach consists of conservative endobronchial treatment with recurrent balloon dilatation, radial incision, and electro cautery. For severe case of recurrent stenosis or malacia, airway stent placement can be considered. Different types of airway stent exist, for instance self-extendable metallic stent (SEMS), silicone stent and biodegradable airway stent. Conventional airway stents (SEMS, silicone) are associated with complications as granulation tissue and recurrent infections and can be difficult to remove. Newly developed biodegrabale stents are made of polydioxanone and disintegrate after a period of time are thought to have less side effects, and has been standard of care for the last few years. A sub selection of patients have been treated with conventional stent before treated with biodegradable stent.
Research question
- To assess the efficacy and efficiency of biodegradable airway stent.
- Compare occurrence of adverse events such as infection, dislocation, in stent granulation and difficulty of removal to conventional metallic or silicone stents.
- Asses if biodegradable stent lead to improvement of lung function.
- Assessment of the life span of biodegradable stents.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Background Recurrent airway stenosis or malacia can be treated with airway stents. Conventional airway stents, for instance self-extendable metallic stent (SEMS) and silicone stent are associated with adverse events as recurrent infection or granulation tissue and can be difficult to remove because of in stent-granulation. Therefore they are used with restraint for benign airway problems. Biodegradable stents are made of polydioxanone and disintegrate after a period of time. They are thought to be well tolerated and associated with less adverse events compared to traditional airway stent and have been used as standard care for multiple years.
Main research question
- To assess the efficacy and efficiency of biodegradable airway stent
- Compare occurrence of adverse events such as infection, dislocation, in stent granulation and difficulty of removal to conventional metallic or silicone stents.
- Asses if biodegradable stent lead to improvement of lung function.
- Assessment of the life span of biodegradable stents.
- Design (including population, confounders/outcomes) Retrospective cohort study of patients with airway stenosis or malacia treated with biodegradable airway stent from 2019 in the UMCG and Amsterdam UMC.
Expected results
- Less adverse events, hospital admittance and need for bronchoscopic interventions compared to patients treated with conventional stents. No complications associated with removal of stents.
- Life span around 4 months
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Amsterdam, Pays-Bas
- AMC
-
Groningen, Pays-Bas
- UMCG
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent a lung transplantation and developed airway stenosis or malacia with airway stent requirement
Exclusion Criteria:
- No
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Biodegradable stent treatment group
|
Bronchoscopic placement of biodegradable stent in patients with airway complications after lung transplant
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Adverse events
Délai: 4 months after placement
|
Adverse events associated with airway stents
|
4 months after placement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Change in FEV1
Délai: 1 week post placement
|
Change in FEV1 measured by spirometry pre and post stent placement
|
1 week post placement
|
Change in FVC
Délai: 1 week post placement
|
Change in FVC measured by spirometry pre and post stent placement
|
1 week post placement
|
Time to need for new stent placement
Délai: 6 months after placement
|
Endurance and life span of biodegradable stent measured by time to need for new stent placement
|
6 months after placement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dirk-Jan Slebos, MD, PhD, UMCG
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20220075
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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