Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Télésimulation et santé comportementale

Télésimulation et santé comportementale : évaluation de l'intégration du formulaire d'observation d'entrevue contextuelle de la liste de contrôle abrégée pour adultes (CIOF-A) comme outil d'apprentissage dans la pratique et l'enseignement interprofessionnels : une étude pilote

Cette étude propose d'évaluer les attitudes, les compétences perçues et les connaissances liées à la télémédecine en mettant en œuvre des scénarios de santé comportementale par télésimulation dans une cohorte d'étudiants en soins de santé à l'aide du formulaire d'observation d'entrevue contextuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Selon Mental Health America, 1 adulte sur 5 a un problème de santé mentale. La santé mentale est associée à une incidence plus élevée de maladies chroniques, à une moindre utilisation des soins médicaux et à l'une des cinq affections les plus coûteuses aux États-Unis en 2006 selon l'American Psychological Association. Le Conseil d'accréditation pour l'enseignement médical supérieur (ACGME) a ​​appelé les résidents à développer une compréhension des sciences socio-comportementales comme base des soins aux patients. L'ACGME conseille d'étendre le programme aux aspects physiques des soins aux patients ainsi qu'aux aspects émotionnels, sociaux et comportementaux. La Société des enseignants en médecine familiale (STFM) a également suggéré l'importance du domaine psychosocial. Selon l'ACGME et la STFM, être capable de glaner les informations nécessaires fait partie intégrante du métier de médecin de famille.

La nécessité pour les prestataires de soins de santé, les étudiants en médecine et les résidents de posséder des compétences de base en matière d'entrevue, de conseil et d'établissement d'un programme pour déterminer les facteurs contextuels pertinents (par exemple, familiaux, sociaux, culturels, spirituels, etc.), les comportements liés à la santé et les facteurs de risque pour la santé des patients ' vit, est vital pour combler l'écart en matière de santé comportementale et de maladies chroniques. Afin d'évaluer les compétences d'entrevue des apprenants, le formulaire d'observation d'entrevue contextuelle (CIOF), un outil d'observation a été développé en utilisant le format d'entrevue de Robinson, Gould et Strosahl (2010). Le CIOF peut être utilisé pour enseigner une "procédure" d'entretien contextuel organisée de manière logique avec un format pratique. Cet "entretien contextuel" fournit un format gratuit permettant à l'apprenant de saisir le contexte des problèmes de santé influencés par le comportement des patients et est applicable pendant le programme de 4 ans ainsi que pendant les années d'externat.

De nombreux Américains n'ont pas accès aux soins de santé, avec une pénurie encore plus grande d'accès aux prestataires de santé mentale, en particulier dans les zones rurales et mal desservies. L'amélioration de l'accès aux prestataires de santé comportementale et la reconnaissance des maladies mentales via la télémédecine pourraient entraîner une amélioration des résultats pour les patients et des coûts. Cependant, dans le cadre pédagogique de la formation médicale, les enquêteurs ne fournissent pas une plate-forme robuste pour l'enseignement de la télémédecine. La mise en œuvre du CIOF dans un format de télésimulation permettra aux prestataires de soins de santé, aux prestataires de soins de santé comportementale, aux étudiants en médecine et aux résidents de pratiquer et d'expérimenter la fourniture d'entretiens et de conseils de base via la télémédecine. Selon McCoy et al, la télésimulation est "un processus par lequel les ressources de télécommunication et de simulation sont utilisées pour fournir une éducation, une formation et/ou une évaluation aux apprenants hors site. L'emplacement hors site fait référence à un site distant qui empêcherait l'éducation, la formation et/ou l'évaluation sans l'utilisation de ressources de télécommunication."

L'Université des sciences de la santé du Pacifique Nord-Ouest éduque et forme des professionnels de la santé en mettant l'accent sur le service parmi les communautés rurales et médicalement mal desservies du Nord-Ouest. Plus précisément, les enquêteurs couvrent les zones rurales et mal desservies de l'Alaska, de l'État de Washington, de l'Oregon, du Montana et de l'Idaho. L'Institut pour la pratique et l'éducation interprofessionnelles (IIPE) prévu par le PNWU se concentre sur la formation d'équipes de soins de santé de divers horizons professionnels pour améliorer les soins de santé centrés sur la personne. L'un des objectifs du plan stratégique du PNWU est d'élargir les possibilités d'éducation aux cycles supérieurs. En réponse à cet objectif, le Yakima Valley Interprofessional Practice and Education Collaborative (YVIPEC) a été créé à l'automne 2014 pour promouvoir des soins de santé de la plus haute qualité dans la région grâce à une culture d'éducation, de pratique et d'érudition interprofessionnelle inclusive et collaborative. La formation interprofessionnelle (FIP) favorise une approche en équipe des soins de santé, qui est l'approche utilisée dans les cliniques de santé rurales et qui est considérée comme essentielle au succès du travail dans les zones médicalement mal desservies. Ces collaborations incluent :

  • Pacific Northwest University of Health Sciences (PNWU), docteur en médecine ostéopathique;
  • Heritage University (HU), programme d'assistant médical et programme de soins infirmiers;
  • Université de l'État de Washington (WSU), programme de soins infirmiers et programme de pharmacie ;
  • Central Washington University (CWU), programme de paramédecine et programme de diététique ;
  • Centre d'excellence de la santé alliée de l'État de Washington, situé au Yakima Valley College

Le programme actuel du Collège de médecine ostéopathique (COM) du PNWU comprend le CLIN 618, qui est une exigence de deuxième année et présente une approche multidimensionnelle de la compréhension des entités cliniques les plus courantes en psychiatrie et en médecine comportementale. Les cours de troisième et quatrième années comprennent la rotation BEHCS 701 Behavioral Medicine qui est conçue pour que les étudiants apprennent et mettent en pratique les compétences nécessaires pour travailler avec des patients dans un environnement de santé mentale. L'intégration du COIF via la télésimulation donnerait aux étudiants, aux résidents et aux professeurs l'expérience à utiliser au-delà des exigences du cours et les préparerait à l'avenir des soins de santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Yakima, Washington, États-Unis, 98901
        • Pacific Northwest University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 33 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tout étudiant inscrit à un programme participant à la Yakima Valley Interprofessional Collaborative
  • 18-33 ans (en se concentrant sur la génération du millénaire)

Critère d'exclusion:

  • Capable de lire, écrire et parler anglais en raison de la nature pilote de l'étude
  • N'avoir aucun litige en cours avec une entité éducative au sein de l'YVIPEC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Face à face
Groupe face à face : Au début de la séance, l'auto-efficacité sera mesurée. Ce groupe recevra une conférence de 45 minutes dirigée par un instructeur sur la façon d'évaluer le travail, l'amour et le formulaire de santé comportementale sur un patient standardisé. Un scénario de patient standardisé en face à face testera le participant sur l'application de l'évaluation du travail, de l'amour et du jeu. Dans ce scénario, le participant rencontrera un patient standardisé dans la salle d'examen pour discuter d'un problème de santé comportementale. A la fin de chaque séance (environ 2 heures plus tard), l'auto-efficacité sera mesurée.
Utilisation de l'entretien en face à face avec le patient en utilisant le format d'entretien contextuel.
Comparateur actif: Robot
Groupe Robot : Au début de la séance, l'auto-efficacité sera mesurée. Ce groupe recevra une conférence de 45 minutes dirigée par un instructeur sur la façon d'évaluer le travail, l'amour et le formulaire de santé comportementale sur un patient standardisé. Un scénario de patient standardisé robotisé (télésimulé) testera le participant sur l'application de l'évaluation du travail, de l'amour et du jeu. Dans ce scénario, le participant rencontrera un patient standardisé dans la salle d'examen via un robot pour discuter d'un problème de santé comportementale. A la fin de chaque séance (environ 2 heures plus tard), l'auto-efficacité sera mesurée.
Utilisation d'un robot de télésimulation sous forme d'entretien contextuel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans l'auto-efficacité dans le questionnaire centré sur le patient (SEPCQ27) 27 items
Délai: Ligne de base et environ 2 heures après la ligne de base
Le SEPCQ est conçu pour mesurer les niveaux de confiance dans la prestation de soins centrés sur le patient (une échelle de Likert à 7 points a été utilisée avec « 0 » (à un degré très faible) et « 6 » (à un degré très élevé)
Ligne de base et environ 2 heures après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Munoz, MPH, Pacific Northwest University of Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

23 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2018

Première publication (Réel)

7 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Face à face

S'abonner