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Expression du microARN-133a et du microARN-208b dans l'infarctus aigu du myocarde

18 janvier 2023 mis à jour par: Hafiz Abdul Sattar Hashmi, Islamia University of Bahawalpur

Expression de microARN-133a et de microARN-208b chez des patients égyptiens atteints d'infarctus aigu du myocarde

Les micro-ARN cardiaques enrichis (miARN), micro ARN 208b et 133a (MiR-208b, MiR-133a)) correspondent à la santé et aux troubles du système cardiovasculaire. Un intron du gène de la chaîne lourde de la myosine cardiaque MYH7 code miR-208b. On le trouve sur le chromosome 14 chez l'homme. Identifier de nouveaux biomarqueurs diagnostiques basés sur les miARN, les chercheurs examinent l'expression de miR-133a et 208b à différents moments (04 heures, 08 heures, 12 heures, 24 heures, 48 ​​heures) suivant le développement de l'infarctus et l'ont comparé au traditionnel biomarqueurs de l'infarctus du myocarde troponine cardiaque (cTnl) et créatine kinase-MB (CK-MB).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les 98 % des gènes humains sont des ARN non codants, qui sont ensuite divisés en ARN non codants longs (ARNlnc, > 200 pb) et en ARN non codants courts (200 pb, y compris les microARN (miARN) et les ARN circulaires). Plus de 2000 miARN humains ont été découverts, et il semble qu'ils régulent environ 60% des gènes humains. Par un certain nombre de voies, les miARN contrôlent le développement, le remodelage et la régénération du cœur ainsi que la fonction endothéliale, vasculo- genèse et néoangiogenèse. 30% des gènes du génome humain sont régulés par environ 1000 miARN. Les miARN endogènes sont des molécules d'ARN simple brin de 19 à 22 nucléotides qui ciblent fréquemment les régions 3' non traduites (3'-UTR) des ARNm pour réguler l'expression des gènes au niveau post-transcriptionnel dans les processus physiologiques, le développement de maladies et des conditions comme le cancer, les maladies auto-immunes et inflammatoires, les maladies neuro-dégénératives et les maladies cardiovasculaires. Les miARN cardiaques enrichis, MiR-208 dans la santé et les troubles du système cardiovasculaire sont étudiés.

Identifier de nouveaux biomarqueurs diagnostiques basés sur les miARN, les chercheurs examinent l'expression de miR-133a et 208b à différents moments (04 heures, 08 heures, 12 heures, 24 heures, 48 ​​heures) suivant le développement de l'infarctus et l'ont comparé au traditionnel biomarqueurs de l'infarctus du myocarde cTnl et CK-MB.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11835
        • Biochemistry Department, Faculty of Pharmacy and Biotechnology, German University in Cairo, Main Entrance Al Tagamoa Al Khames

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient s'inscrivant à l'unité de soins coronariens de l'hôpital universitaire Ain-shams Université allemande du Caire, New Cairo City, Egypte.

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patients diagnostiqués avec un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST seront identifiés à l'unité de soins coronariens de l'hôpital universitaire Ain-shams
  2. Épisode aigu d'infarctus du myocarde
  3. Sans antécédent de traitement de l'infarctus du myocarde

Critère d'exclusion:

  1. Patients non diagnostiqués avec un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST et en bonne santé à l'unité de soins coronariens d'Ain-shams 2. Hôpital universitaire
  2. Patients précédemment connus d'infarctus du myocarde
  3. Médicament antérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'essai

Le groupe d'étude comprenait 10 patients,

  1. hommes et femmes
  2. entre 35 et 60 ans
  3. douleur thoracique durant au moins 30 minutes,
  4. résultat d'électrocardiogramme (ECG) qui affiche une élévation du segment ST (STEMI)
Autre: Aucune intervention
Expression de miR-133a et 208b à 4, 8, 12, 24 et 48 heures à compter de la première apparition des symptômes de l'infarctus du myocarde (IM)
Autres noms:
  • Expression de miR-133a & 208b
Groupe de contrôle

Le groupe d'étude comprenait 10 patients,

  1. hommes et femmes
  2. entre 35 et 60 ans
  3. n'ayant aucune plainte de problème de santé,
Autre: Aucune intervention
Expression de miR-133a et 208b à 4, 8, 12, 24 et 48 heures à compter de la première apparition des symptômes de l'infarctus du myocarde (IM)
Autres noms:
  • Expression de miR-133a & 208b

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression de miR-133a
Délai: 04 heures à partir du début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
04 heures à partir du début de l'infarctus
Expression de miR-133a
Délai: 08 heures à partir du début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
08 heures à partir du début de l'infarctus
Expression de miR-133a
Délai: 12 heures après le début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
12 heures après le début de l'infarctus
Expression de miR-133a
Délai: 24 heures après le début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
24 heures après le début de l'infarctus
Expression de miR-133a
Délai: 48 heures après le début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
48 heures après le début de l'infarctus
Expression de miR-208b
Délai: 04 heures à partir du début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
04 heures à partir du début de l'infarctus
Expression de miR-208b
Délai: 08 heures à partir du début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
08 heures à partir du début de l'infarctus
Expression de miR-208b
Délai: 12 heures après le début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
12 heures après le début de l'infarctus
Expression de miR-208b
Délai: 24 heures après le début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
24 heures après le début de l'infarctus
Expression de miR-208b
Délai: 48 heures après le début de l'infarctus
Expression pendant les épisodes d'infarctus du myocarde
48 heures après le début de l'infarctus

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Islamia University of Bahawalpur

Collaborateurs

German University in Cairo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sally I Hassanien, Ph.D, Biochemistry Department German University in Cairo, 11835, Cairo, Egypt
  • Chercheur principal: Hafiz A Sattar, M.Phil, University College of Conventional Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Punjab, Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCCM/2022/EGT/01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront publiées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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