Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie van microRNA-133a en microRNA-208b bij acuut myocardinfarct

18 januari 2023 bijgewerkt door: Hafiz Abdul Sattar Hashmi, Islamia University of Bahawalpur

Expressie van microRNA-133a en microRNA-208b bij acute myocardinfarct Egyptische patiënten

Met hart verrijkte micro-RNA's (miRNA's), micro-RNA 208b en 133a (MiR-208b, MiR-133a)) komt overeen met de gezondheid en aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Een intron van het cardiale myosine-zware-keten-gen MYH7 codeert voor miR-208b. Het wordt gevonden op chromosoom 14 bij mensen. Identificeer nieuwe diagnostische biomarkers op basis van miRNA's, onderzoekers onderzoeken de expressie van miR-133a en 208b op verschillende tijdstippen (04 uur, 08 uur, 12 uur, 24 uur, 48 uur) na de ontwikkeling van het infarct en vergeleken deze met de traditionele myocardinfarct biomarkers cardiale troponine (cTnl) en creatinekinase-MB (CK-MB).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De 98% van de menselijke genen zijn niet-coderend RNA, dat verder is onderverdeeld in lang niet-coderend RNA (lncRNA, > 200 bp) en kort niet-coderend RNA (200 bp, inclusief microRNA (miRNA) en circulair RNA). Er zijn meer dan 2000 menselijke miRNA's ontdekt en het lijkt erop dat ze ongeveer 60% van de menselijke genen reguleren. genese en neoangiogenese. 30% van de genen in het menselijk genoom wordt gereguleerd door ongeveer 1000 miRNA's. Endogene miRNA's zijn enkelstrengs RNA-moleculen van 19-22 nucleotiden die zich vaak richten op de 3'-onvertaalde gebieden (3'-UTR) van mRNA's om genexpressie te reguleren op het post-transcriptionele niveau in fysiologische processen, ziekteontwikkeling en aandoeningen zoals kanker, auto-immuun- en ontstekingsziekten, neurodegeneratieve ziekten en hart- en vaatziekten. Hartverrijkte miRNA's, MiR-208 in gezondheid en aandoeningen van het cardiovasculaire systeem worden onderzocht.

Identificeer nieuwe diagnostische biomarkers op basis van miRNA's, onderzoekers onderzoeken de expressie van miR-133a en 208b op verschillende tijdstippen (04 uur, 08 uur, 12 uur, 24 uur, 48 uur) na de ontwikkeling van het infarct en vergeleken deze met de traditionele myocardinfarct biomarkers cTnl en CK-MB.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11835
        • Biochemistry Department, Faculty of Pharmacy and Biotechnology, German University in Cairo, Main Entrance Al Tagamoa Al Khames

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt meldt zich aan bij de Coronary Care Unit van het Ain-shams University Hospital German University in Caïro, New Cairo City, Egypte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met de diagnose ST-verhoogd myocardinfarct zullen worden geïdentificeerd op de Coronary Care Unit van het Ain-shams University Hospital
  2. Acute episode van myocardinfarct
  3. Zonder geschiedenis van eerdere myocardinfarctbehandeling

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten zonder de diagnose ST-verhoogd myocardinfarct en gezond op de Coronary Care Unit van Ain-shams 2. Universitair ziekenhuis
  2. Eerder bekende patiënten met een myocardinfarct
  3. Vorige medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Test groep

De onderzoeksgroep omvatte 10 patiënten,

  1. mannen en vrouwen
  2. tussen de 35-60 jaar
  3. pijn op de borst die minstens 30 minuten aanhoudt,
  4. elektrocardiogram (ECG) bevinding die ST-segment elevatie (STEMI) weergeeft
Ander: Geen tussenkomst
Expressie van miR-133a & 208b op 4, 8, 12, 24 en 48 uur vanaf de eerste verschijning van myocardinfarct (MI) symptomen
Andere namen:
  • Expressie van miR-133a & 208b
Controlegroep

De onderzoeksgroep omvatte 10 patiënten,

  1. mannen en vrouwen
  2. tussen de 35-60 jaar
  3. geen klachten hebben over gezondheidskwesties,
Ander: Geen tussenkomst
Expressie van miR-133a & 208b op 4, 8, 12, 24 en 48 uur vanaf de eerste verschijning van myocardinfarct (MI) symptomen
Andere namen:
  • Expressie van miR-133a & 208b

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Expressie van miR-133a
Tijdsspanne: 04 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
04 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-133a
Tijdsspanne: 08 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
08 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-133a
Tijdsspanne: 12 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
12 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-133a
Tijdsspanne: 24 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
24 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-133a
Tijdsspanne: 48 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
48 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-208b
Tijdsspanne: 04 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
04 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-208b
Tijdsspanne: 08 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
08 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-208b
Tijdsspanne: 12 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
12 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-208b
Tijdsspanne: 24 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
24 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie van miR-208b
Tijdsspanne: 48 uur vanaf het begin van het infarct
Expressie tijdens episodes van een hartinfarct
48 uur vanaf het begin van het infarct

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Islamia University of Bahawalpur

Medewerkers

German University in Cairo

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sally I Hassanien, Ph.D, Biochemistry Department German University in Cairo, 11835, Cairo, Egypt
  • Hoofdonderzoeker: Hafiz A Sattar, M.Phil, University College of Conventional Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Punjab, Pakistan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UCCM/2022/EGT/01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens zullen worden gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ghana

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren