Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uttryck av mikroRNA-133a och microRNA-208b vid akut hjärtinfarkt

18 januari 2023 uppdaterad av: Hafiz Abdul Sattar Hashmi, Islamia University of Bahawalpur

Uttryck av microRNA-133a och microRNA-208b hos egyptiska patienter med akut hjärtinfarkt

Hjärtanrikade mikro-RNA (miRNA), mikro-RNA 208b och 133a (MiR-208b, MiR-133a)) motsvarar hälsan och störningarna i det kardiovaskulära systemet. En intron av hjärtmyosin-tungkedjegenen MYH7 kodar för miR-208b. Det finns på kromosom 14 hos människor. Identifiera nya diagnostiska biomarkörer baserade på miRNA, forskare undersöker uttrycket av miR-133a och 208b vid olika tidpunkter (04 timmar, 08 timmar, 12 timmar, 24 timmar, 48 timmar) efter utvecklingen av infarkten och jämförde det med den traditionella myokardinfarkt biomarkörer hjärttroponin (cTnl) och kreatinkinas-MB (CK-MB).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De 98 % av mänskliga gener är icke-kodande RNA, som vidare delas in i långt icke-kodande RNA (lncRNA, > 200 bp) och kort icke-kodande RNA (200 bp, inklusive mikroRNA (miRNA) och cirkulärt RNA). Mer än 2000 mänskliga miRNA har upptäckts och det verkar som om de reglerar omkring 60 % av mänskliga gener. Genom ett antal vägar styr miRNA utvecklingen, ommodelleringen och regenereringen av hjärtat samt endotelfunktionen, vaskulo- genes och neoangiogenes. 30% av generna i det mänskliga genomet regleras av cirka 1000 miRNA. Endogena miRNA är 19-22 nukleotider enkelsträngade RNA-molekyler som ofta riktar sig mot 3'-otranslaterade regioner (3'-UTR) av mRNA för att reglera genuttryck på post-transkriptionell nivå i fysiologiska processer, sjukdomsutveckling och tillstånd som cancer, autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och hjärt-kärlsjukdomar. Hjärtanrikade miRNA, MiR-208 vid hälsa och sjukdomar i det kardiovaskulära systemet undersöks.

Identifiera nya diagnostiska biomarkörer baserade på miRNA, forskare undersöker uttrycket av miR-133a och 208b vid olika tidpunkter (04 timmar, 08 timmar, 12 timmar, 24 timmar, 48 timmar) efter utvecklingen av infarkten och jämförde det med den traditionella myokardinfarkt biomarkörer cTnl och CK-MB.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11835
        • Biochemistry Department, Faculty of Pharmacy and Biotechnology, German University in Cairo, Main Entrance Al Tagamoa Al Khames

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som registrerar sig vid kranskärlsavdelningen vid Ain-shams universitetssjukhus German University i Kairo, New Cairo City, Egypten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som diagnostiserats med ST-förhöjd hjärtinfarkt kommer att identifieras på kranskärlsavdelningen vid Ain-shams universitetssjukhus
  2. Akut episod av hjärtinfarkt
  3. Utan tidigare behandling av hjärtinfarkt

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som inte diagnostiserats med ST-förhöjd hjärtinfarkt och friska vid kranskärlsavdelningen på Ain-shams 2. Universitetssjukhuset
  2. Tidigare kända patienter med hjärtinfarkt
  3. Tidigare medicinering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Testgrupp

Studiegruppen inkluderade 10 patienter,

  1. män och kvinnor
  2. mellan 35-60 år
  3. bröstsmärtor som varar i minst 30 minuter,
  4. elektrokardiogram (EKG) som visar ST-segmentförhöjning (STEMI)
Övrig: Inget ingripande
Uttryck av miR-133a &208b vid 4, 8, 12, 24 och 48 timmar från det första uppkomsten av symtom på hjärtinfarkt (MI)
Andra namn:
  • Uttryck av miR-133a & 208b
Kontrollgrupp

Studiegruppen inkluderade 10 patienter,

  1. män och kvinnor
  2. mellan 35-60 år
  3. har inga klagomål på hälsoproblem,
Övrig: Inget ingripande
Uttryck av miR-133a &208b vid 4, 8, 12, 24 och 48 timmar från det första uppkomsten av symtom på hjärtinfarkt (MI)
Andra namn:
  • Uttryck av miR-133a & 208b

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttryck av miR-133a
Tidsram: 04 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
04 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-133a
Tidsram: 08 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
08 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-133a
Tidsram: 12 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
12 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-133a
Tidsram: 24 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
24 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-133a
Tidsram: 48 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
48 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-208b
Tidsram: 04 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
04 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-208b
Tidsram: 08 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
08 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-208b
Tidsram: 12 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
12 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-208b
Tidsram: 24 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
24 timmar från början av infarkten
Uttryck av miR-208b
Tidsram: 48 timmar från början av infarkten
Uttryck under episoder av hjärtinfarkt
48 timmar från början av infarkten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Islamia University of Bahawalpur

Samarbetspartners

German University in Cairo

Utredare

  • Huvudutredare: Sally I Hassanien, Ph.D, Biochemistry Department German University in Cairo, 11835, Cairo, Egypt
  • Huvudutredare: Hafiz A Sattar, M.Phil, University College of Conventional Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Punjab, Pakistan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

14 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2023

Första postat (Faktisk)

20 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UCCM/2022/EGT/01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade uppgifter kommer att publiceras.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myokardinfarkt, akut

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera