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Expressão de microRNA-133a e microRNA-208b no Infarto Agudo do Miocárdio

18 de janeiro de 2023 atualizado por: Hafiz Abdul Sattar Hashmi, Islamia University of Bahawalpur

Expressão de microRNA-133a e microRNA-208b em pacientes egípcios com infarto agudo do miocárdio

Micro-RNAs enriquecidos com coração (miRNAs), micro RNA 208b e 133a (MiR-208b, MiR-133a)) correspondem à saúde e distúrbios do sistema cardiovascular. Um íntron do gene da cadeia pesada da miosina cardíaca MYH7 codifica o miR-208b. É encontrado no cromossomo 14 em humanos. Identificando novos biomarcadores diagnósticos baseados em miRNAs, os pesquisadores examinam a expressão de miR-133a e 208b em vários momentos (04 horas, 08 horas, 12 horas, 24 horas, 48 ​​horas) após o desenvolvimento do infarto e comparam com o tradicional biomarcadores de infarto do miocárdio troponina cardíaca (cTnl) e creatina quinase-MB (CK-MB).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os 98% dos genes humanos são RNA não codificantes, que é ainda dividido em RNA não codificante longo (lncRNA, > 200 pb) e RNA não codificante curto (200 pb, incluindo microRNA (miRNA) e RNA circular). Mais de 2.000 miRNAs humanos foram descobertos e parece que eles regulam cerca de 60% dos genes humanos. gênese e neoangiogênese. 30% dos genes no genoma humano são regulados por cerca de 1000 miRNAs. MiRNAs endógenos são moléculas de RNA de cadeia simples de 19-22 nucleotídeos que frequentemente visam as regiões 3' não traduzidas (3'-UTR) de mRNAs para regular a expressão gênica no nível pós-transcricional em processos fisiológicos, desenvolvimento de doenças e condições como câncer, doenças autoimunes e inflamatórias, doenças neurodegenerativas e doenças cardiovasculares. MiRNAs enriquecidos com coração, MiR-208 na saúde e distúrbios do sistema cardiovascular são investigados.

Identificando novos biomarcadores diagnósticos baseados em miRNAs, os pesquisadores examinam a expressão de miR-133a e 208b em vários momentos (04 horas, 08 horas, 12 horas, 24 horas, 48 ​​horas) após o desenvolvimento do infarto e comparam com o tradicional biomarcadores de infarto do miocárdio cTnl e CK-MB.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 11835
        • Biochemistry Department, Faculty of Pharmacy and Biotechnology, German University in Cairo, Main Entrance Al Tagamoa Al Khames

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente se registrando na Unidade Coronariana do hospital da Universidade Ain-shams Universidade Alemã no Cairo, Nova Cidade do Cairo, Egito

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os pacientes diagnosticados com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST serão identificados na Unidade Coronariana do hospital da Universidade de Ain-shams
  2. Episódio agudo de infarto do miocárdio
  3. Sem histórico de tratamento prévio para infarto do miocárdio

Critério de exclusão:

  1. Pacientes não diagnosticados com Infarto do Miocárdio com Elevação do ST e saudáveis ​​na Unidade Coronariana de Ain-shams 2. Hospital Universitário
  2. Pacientes previamente conhecidos de infarto do miocárdio
  3. Medicação anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de teste

O grupo de estudo incluiu 10 pacientes,

  1. homem e mulher
  2. entre 35-60 anos
  3. dor no peito com duração de pelo menos 30 minutos,
  4. achado de eletrocardiograma (ECG) que exibe elevação do segmento ST (STEMI)
Outro: Sem intervenção
Expressão de miR-133a & 208b em 4, 8, 12, 24 e 48 horas desde o primeiro aparecimento de sintomas de infarto do miocárdio (IM)
Outros nomes:
  • Expressão de miR-133a e 208b
Grupo de controle

O grupo de estudo incluiu 10 pacientes,

  1. homem e mulher
  2. entre 35-60 anos
  3. sem queixa de problema de saúde,
Outro: Sem intervenção
Expressão de miR-133a & 208b em 4, 8, 12, 24 e 48 horas desde o primeiro aparecimento de sintomas de infarto do miocárdio (IM)
Outros nomes:
  • Expressão de miR-133a e 208b

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão de miR-133a
Prazo: 04 horas do início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
04 horas do início do infarto
Expressão de miR-133a
Prazo: 08 horas do início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
08 horas do início do infarto
Expressão de miR-133a
Prazo: 12 horas desde o início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
12 horas desde o início do infarto
Expressão de miR-133a
Prazo: 24 horas desde o início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
24 horas desde o início do infarto
Expressão de miR-133a
Prazo: 48 horas desde o início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
48 horas desde o início do infarto
Expressão de miR-208b
Prazo: 04 horas do início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
04 horas do início do infarto
Expressão de miR-208b
Prazo: 08 horas do início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
08 horas do início do infarto
Expressão de miR-208b
Prazo: 12 horas desde o início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
12 horas desde o início do infarto
Expressão de miR-208b
Prazo: 24 horas desde o início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
24 horas desde o início do infarto
Expressão de miR-208b
Prazo: 48 horas desde o início do infarto
Expressão durante episódios de infarto do miocárdio
48 horas desde o início do infarto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Islamia University of Bahawalpur

Colaboradores

German University in Cairo

Investigadores

  • Investigador principal: Sally I Hassanien, Ph.D, Biochemistry Department German University in Cairo, 11835, Cairo, Egypt
  • Investigador principal: Hafiz A Sattar, M.Phil, University College of Conventional Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Punjab, Pakistan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

14 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UCCM/2022/EGT/01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados não identificados serão publicados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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