- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05692752
Expresión de microRNA-133a y microRNA-208b en infarto agudo de miocardio
Expresión de microARN-133a y microARN-208b en pacientes egipcios con infarto agudo de miocardio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El 98 % de los genes humanos son ARN no codificante, que se divide en ARN no codificante largo (lncRNA, > 200 pb) y ARN no codificante corto (200 pb, incluidos microARN (miARN) y ARN circular). Se han descubierto más de 2000 miARN humanos y parece que regulan alrededor del 60 % de los genes humanos. A través de varias vías, los miARN controlan el desarrollo, la remodelación y la regeneración del corazón, así como la función endotelial, vasculo- génesis y neoangiogénesis. El 30% de los genes del genoma humano están regulados por unos 1000 miRNAs. Los miARN endógenos son moléculas de ARN monocatenario de 19-22 nucleótidos que con frecuencia se dirigen a las regiones 3' no traducidas (3'-UTR) de los ARNm para regular la expresión génica a nivel postranscripcional en procesos fisiológicos, desarrollo de enfermedades y afecciones como el cáncer, enfermedades autoinmunes e inflamatorias, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades cardiovasculares. Se investigan los miARN enriquecidos en el corazón, MiR-208 en la salud y los trastornos del sistema cardiovascular.
Identificar nuevos biomarcadores de diagnóstico basados en miRNAs, los investigadores examinan la expresión de miR-133a y 208b en varios puntos de tiempo (04 horas, 08 horas, 12 horas, 24 horas, 48 horas) siguiendo el desarrollo del infarto y lo compararon con el tradicional biomarcadores de infarto de miocardio cTnl y CK-MB.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11835
- Biochemistry Department, Faculty of Pharmacy and Biotechnology, German University in Cairo, Main Entrance Al Tagamoa Al Khames
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes diagnosticados con infarto de miocardio con elevación de ST serán identificados en la Unidad de Cuidados Coronarios del hospital de la Universidad de Ain-shams
- Episodio agudo de infarto de miocardio
- Sin antecedentes de tratamiento previo de infarto de miocardio
Criterio de exclusión:
- Pacientes no diagnosticados de infarto de miocardio con elevación del ST y sanos en la Unidad de Cuidados Coronarios de Ain-shams 2. Hospital Universitario
- Pacientes previamente conocidos de infarto de miocardio
- medicación anterior
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de prueba
El grupo de estudio incluyó a 10 pacientes,
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Expresión de miR-133a y 208b a las 4, 8, 12, 24 y 48 horas desde la primera aparición de los síntomas del infarto de miocardio (IM)
Otros nombres:
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Grupo de control
El grupo de estudio incluyó a 10 pacientes,
|
Expresión de miR-133a y 208b a las 4, 8, 12, 24 y 48 horas desde la primera aparición de los síntomas del infarto de miocardio (IM)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 04 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
04 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 08 horas desde el inicio del infarto
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Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
08 horas desde el inicio del infarto
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Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 12 horas desde el inicio del infarto
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Expresión durante episodios de infarto de miocardio
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12 horas desde el inicio del infarto
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Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 24 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
24 horas desde el inicio del infarto
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Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 48 horas desde el inicio del infarto
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Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
48 horas desde el inicio del infarto
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Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 04 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
04 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 08 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
08 horas desde el inicio del infarto
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Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 12 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
12 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 24 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
24 horas desde el inicio del infarto
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Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 48 horas desde el inicio del infarto
|
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
|
48 horas desde el inicio del infarto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sally I Hassanien, Ph.D, Biochemistry Department German University in Cairo, 11835, Cairo, Egypt
- Investigador principal: Hafiz A Sattar, M.Phil, University College of Conventional Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Punjab, Pakistan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UCCM/2022/EGT/01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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