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Expresión de microRNA-133a y microRNA-208b en infarto agudo de miocardio

18 de enero de 2023 actualizado por: Hafiz Abdul Sattar Hashmi, Islamia University of Bahawalpur

Expresión de microARN-133a y microARN-208b en pacientes egipcios con infarto agudo de miocardio

Los micro-ARN enriquecidos en el corazón (miARN), micro ARN 208b y 133a (MiR-208b, MiR-133a)) corresponden a la salud y los trastornos del sistema cardiovascular. Un intrón del gen de la cadena pesada de miosina cardíaca MYH7 codifica miR-208b. Se encuentra en el cromosoma 14 en humanos. Identificar nuevos biomarcadores de diagnóstico basados ​​en miRNAs, los investigadores examinan la expresión de miR-133a y 208b en varios puntos de tiempo (04 horas, 08 horas, 12 horas, 24 horas, 48 ​​horas) siguiendo el desarrollo del infarto y lo compararon con el tradicional biomarcadores de infarto de miocardio troponina cardíaca (cTnl) y creatina quinasa-MB (CK-MB).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El 98 % de los genes humanos son ARN no codificante, que se divide en ARN no codificante largo (lncRNA, > 200 pb) y ARN no codificante corto (200 pb, incluidos microARN (miARN) y ARN circular). Se han descubierto más de 2000 miARN humanos y parece que regulan alrededor del 60 % de los genes humanos. A través de varias vías, los miARN controlan el desarrollo, la remodelación y la regeneración del corazón, así como la función endotelial, vasculo- génesis y neoangiogénesis. El 30% de los genes del genoma humano están regulados por unos 1000 miRNAs. Los miARN endógenos son moléculas de ARN monocatenario de 19-22 nucleótidos que con frecuencia se dirigen a las regiones 3' no traducidas (3'-UTR) de los ARNm para regular la expresión génica a nivel postranscripcional en procesos fisiológicos, desarrollo de enfermedades y afecciones como el cáncer, enfermedades autoinmunes e inflamatorias, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades cardiovasculares. Se investigan los miARN enriquecidos en el corazón, MiR-208 en la salud y los trastornos del sistema cardiovascular.

Identificar nuevos biomarcadores de diagnóstico basados ​​en miRNAs, los investigadores examinan la expresión de miR-133a y 208b en varios puntos de tiempo (04 horas, 08 horas, 12 horas, 24 horas, 48 ​​horas) siguiendo el desarrollo del infarto y lo compararon con el tradicional biomarcadores de infarto de miocardio cTnl y CK-MB.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11835
        • Biochemistry Department, Faculty of Pharmacy and Biotechnology, German University in Cairo, Main Entrance Al Tagamoa Al Khames

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Registro de pacientes en la Unidad de Cuidados Coronarios del hospital universitario Ain-shams Universidad Alemana en El Cairo, New Cairo City, Egipto

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes diagnosticados con infarto de miocardio con elevación de ST serán identificados en la Unidad de Cuidados Coronarios del hospital de la Universidad de Ain-shams
  2. Episodio agudo de infarto de miocardio
  3. Sin antecedentes de tratamiento previo de infarto de miocardio

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes no diagnosticados de infarto de miocardio con elevación del ST y sanos en la Unidad de Cuidados Coronarios de Ain-shams 2. Hospital Universitario
  2. Pacientes previamente conocidos de infarto de miocardio
  3. medicación anterior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de prueba

El grupo de estudio incluyó a 10 pacientes,

  1. hombres y mujeres
  2. entre la edad de 35-60 años
  3. dolor en el pecho que dura al menos 30 minutos,
  4. hallazgo de electrocardiograma (ECG) que muestra elevación del segmento ST (STEMI)
Expresión de miR-133a y 208b a las 4, 8, 12, 24 y 48 horas desde la primera aparición de los síntomas del infarto de miocardio (IM)
Otros nombres:
  • Expresión de miR-133a y 208b
Grupo de control

El grupo de estudio incluyó a 10 pacientes,

  1. hombres y mujeres
  2. entre la edad de 35-60 años
  3. no tener ninguna queja de problema de salud,
Expresión de miR-133a y 208b a las 4, 8, 12, 24 y 48 horas desde la primera aparición de los síntomas del infarto de miocardio (IM)
Otros nombres:
  • Expresión de miR-133a y 208b

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 04 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
04 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 08 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
08 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 12 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
12 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 24 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
24 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-133a
Periodo de tiempo: 48 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
48 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 04 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
04 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 08 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
08 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 12 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
12 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 24 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
24 horas desde el inicio del infarto
Expresión de miR-208b
Periodo de tiempo: 48 horas desde el inicio del infarto
Expresión durante episodios de infarto de miocardio
48 horas desde el inicio del infarto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sally I Hassanien, Ph.D, Biochemistry Department German University in Cairo, 11835, Cairo, Egypt
  • Investigador principal: Hafiz A Sattar, M.Phil, University College of Conventional Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Punjab, Pakistan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

14 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UCCM/2022/EGT/01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los datos desidentificados serán publicados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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