Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия микроРНК-133a и микроРНК-208b при остром инфаркте миокарда

18 января 2023 г. обновлено: Hafiz Abdul Sattar Hashmi, Islamia University of Bahawalpur

Экспрессия микроРНК-133a и микроРНК-208b у пациентов с острым инфарктом миокарда в Египте

Кардиально-обогащенные микроРНК (миРНК), микроРНК 208b и 133a (MiR-208b, MiR-133a)) соответствуют здоровью и нарушениям сердечно-сосудистой системы. Интрон гена тяжелой цепи сердечного миозина MYH7 кодирует miR-208b. Он находится на хромосоме 14 у человека. Идентифицируя новые диагностические биомаркеры на основе миРНК, исследователи изучают экспрессию миР-133a и 208b в различные моменты времени (04 часа, 08 часов, 12 часов, 24 часа, 48 часов) после развития инфаркта и сравнивают ее с традиционной биомаркеры инфаркта миокарда сердечный тропонин (cTnl) и креатинкиназа-MB (CK-MB).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

98% генов человека представляют собой некодирующую РНК, которая далее делится на длинную некодирующую РНК (днРНК, > 200 п.н.) и короткую некодирующую РНК (200 п.н., включая микроРНК (миРНК) и кольцевую РНК). Было обнаружено более 2000 микроРНК человека, и, по-видимому, они регулируют около 60% генов человека. С помощью ряда путей микроРНК контролируют развитие, ремоделирование и регенерацию сердца, а также функцию эндотелия, сосудистую систему. генеза и неоангиогенеза. 30% генов в геноме человека регулируются примерно 1000 микроРНК. Эндогенные микроРНК представляют собой молекулы одноцепочечной РНК из 19–22 нуклеотидов, которые часто нацелены на 3'-нетранслируемые области (3'-UTR) мРНК для регуляции экспрессии генов на посттранскрипционном уровне в физиологических процессах, развитии заболеваний и таких состояниях, как рак, аутоиммунные и воспалительные заболевания, нейродегенеративные заболевания и сердечно-сосудистые заболевания. Исследованы кардио-обогащенные миРНК, миР-208 в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Идентифицируя новые диагностические биомаркеры на основе миРНК, исследователи изучают экспрессию миР-133a и 208b в различные моменты времени (04 часа, 08 часов, 12 часов, 24 часа, 48 часов) после развития инфаркта и сравнивают ее с традиционной биомаркеры инфаркта миокарда cTnl и CK-MB.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11835
        • Biochemistry Department, Faculty of Pharmacy and Biotechnology, German University in Cairo, Main Entrance Al Tagamoa Al Khames

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент регистрируется в отделении коронарной терапии в университетской больнице Айн-Шамс Немецкого университета в Каире, Нью-Каир, Египет.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с диагнозом инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST будут идентифицированы в отделении коронарной терапии в университетской больнице Айн-Шамс.
  2. Острый эпизод инфаркта миокарда
  3. Без истории предшествующего лечения инфаркта миокарда

Критерий исключения:

  1. Пациенты без диагноза инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST и здоровые в отделении коронарной терапии в Айн-шамс 2. Университетская больница
  2. Ранее известные пациенты с инфарктом миокарда
  3. Предыдущее лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тестовая группа

В группу исследования вошли 10 пациентов,

  1. мужчины и женщины
  2. в возрасте 35-60 лет
  3. боль в груди, длящаяся не менее 30 минут,
  4. электрокардиограмма (ЭКГ), обнаруживающая подъем сегмента ST (ИМпST)
Экспрессия миР-133a и 208b через 4, 8, 12, 24 и 48 часов после первого появления симптомов инфаркта миокарда (ИМ).
Другие имена:
  • Экспрессия миР-133a и 208b
Контрольная группа

В группу исследования вошли 10 пациентов,

  1. мужчины и женщины
  2. в возрасте 35-60 лет
  3. отсутствие жалоб на проблемы со здоровьем,
Экспрессия миР-133a и 208b через 4, 8, 12, 24 и 48 часов после первого появления симптомов инфаркта миокарда (ИМ).
Другие имена:
  • Экспрессия миР-133a и 208b

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия миР-133a
Временное ограничение: 04 часа от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
04 часа от начала инфаркта
Экспрессия миР-133a
Временное ограничение: 08 часов от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
08 часов от начала инфаркта
Экспрессия миР-133a
Временное ограничение: 12 часов от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
12 часов от начала инфаркта
Экспрессия миР-133a
Временное ограничение: 24 часа от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
24 часа от начала инфаркта
Экспрессия миР-133a
Временное ограничение: 48 часов от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
48 часов от начала инфаркта
Экспрессия миР-208b
Временное ограничение: 04 часа от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
04 часа от начала инфаркта
Экспрессия миР-208b
Временное ограничение: 08 часов от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
08 часов от начала инфаркта
Экспрессия миР-208b
Временное ограничение: 12 часов от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
12 часов от начала инфаркта
Экспрессия миР-208b
Временное ограничение: 24 часа от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
24 часа от начала инфаркта
Экспрессия миР-208b
Временное ограничение: 48 часов от начала инфаркта
Экспрессия во время эпизодов инфаркта миокарда
48 часов от начала инфаркта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Sally I Hassanien, Ph.D, Biochemistry Department German University in Cairo, 11835, Cairo, Egypt
  • Главный следователь: Hafiz A Sattar, M.Phil, University College of Conventional Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Punjab, Pakistan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UCCM/2022/EGT/01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут опубликованы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться