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Comment les services de santé de l'enfance peuvent-ils identifier et répondre à la violence familiale

7 mars 2024 mis à jour par: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Comment les services de santé de l'enfance peuvent-ils identifier et répondre à la violence familiale - un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité des questions de routine ou des questions posées sur l'indication par rapport au traitement habituel

La violence familiale a de graves conséquences sur la santé et le développement des enfants. Les services de santé infantile (CHS) en Suède atteignent près de 100 % des familles avec de jeunes enfants et offrent un cadre unique pour faciliter l'identification des violences familiales. Cette étude est un essai contrôlé randomisé (ECR) à trois bras mené pour évaluer l'efficacité de différentes approches pour identifier la violence familiale au sein du CHS. Deux approches différentes sont testées et comparées au traitement habituel ; 1) des informations sur la violence familiale lors de la visite à domicile lorsque l'enfant est nouveau-né et des questions posées à toutes les mères lors de la visite de 6 à 8 semaines ; 2) des informations sur la violence familiale lors des visites à domicile lorsque l'enfant est nouveau-né et des questions posées aux mères sur la base d'indications fondées sur des preuves. Les infirmières randomisées dans l'un des deux bras d'intervention reçoivent une formation et une supervision. Les résultats de l'étude sont liés aux connaissances, aux attitudes et aux pratiques en matière d'identification et de soutien en cas de violence familiale et au nombre de cas de violence familiale identifiés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La violence familiale a de graves conséquences sur la santé et le développement des enfants. L’identification précoce de la violence familiale est impérative pour faciliter des interventions rapides. En Suède, les services de santé infantile (CHS) ont pour objectif principal de promouvoir la santé et le développement des enfants et de prévenir les problèmes de santé. Le programme suédois CHS touche près de 100 % des familles et comprend 18 visites programmées caractérisées par une approche de promotion de la santé axée sur le bien-être de l'enfant et des parents. La SCH offre un cadre unique pour repérer la violence familiale chez les familles avec de jeunes enfants. Cependant, il y a peu de connaissances sur la manière dont les questions relatives à la violence familiale devraient être abordées au sein des SSC. Le but de l'étude est d'accroître les connaissances sur l'efficacité d'un programme fondé sur des données probantes au sein du CHS suédois pour identifier la violence familiale. La question de recherche spécifique est la suivante : comment la pratique au sein des CHS peut-elle contribuer à l'identification de la violence familiale de routine ou sur indication par rapport au traitement habituel ?

Un essai contrôlé randomisé (ECR) pragmatique à trois bras a été mené en 2017-2019 auquel tous les CHS (n = 120) de la région de Stockholm ont été invités à participer. Au total, 85 infirmières de 22 CSC ont participé à l'essai, dont 32 infirmières de 10 CHS se sont vu attribuer le bras de routine, 25 infirmières de 5 CHS se sont vu attribuer le bras d'indication fondée sur des preuves et 28 infirmières de 7 CHS ont été affectées au traitement comme d'habitude. groupe. La randomisation a été effectuée au niveau du CHS afin que la même approche soit suivie dans chaque CHS lorsque la première infirmière a été randomisée. Seules les infirmières des groupes de routine et d'indication ont reçu une formation et une supervision. Le groupe auquel le traitement a été assigné comme d'habitude s'est vu proposer la même formation une fois l'étude terminée. Les infirmières ont rempli des questionnaires sur les connaissances, les attitudes et les pratiques pour identifier et traiter la violence familiale à trois moments. Les infirmières des deux groupes d'intervention ont également documenté leurs pratiques et tout cas de violence familiale identifié au cours de l'intervention.

Les résultats de l'étude peuvent contribuer à mieux connaître la manière dont les enfants exposés à la violence familiale peuvent être identifiés et des mesures adéquates peuvent être mises en place.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède
        • Central Child Health Care (Centrala barnhälsovården)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Infirmières travaillant dans l'un des services de santé infantile de la région de Stockholm

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de routine
Les infirmières du groupe de routine reçoivent une formation et sont chargées d'informer sur la violence familiale lors de la visite à domicile qui a lieu lorsque l'enfant est nouveau-né et de poser régulièrement des questions sur la violence familiale aux mères lors de la visite de 6 à 8 semaines au CSC.
Le groupe régulier d'infirmières reçoit une formation et une supervision et posera des questions sur la violence familiale à tout le monde, sans se soucier de savoir si elles soupçonnent ou non de la violence familiale.
Expérimental: Groupe d'indications
Les infirmières du groupe d'indication reçoivent une formation et sont chargées d'informer sur la violence familiale lors de la visite à domicile lorsque l'enfant est nouveau-né et de poser des questions sur la violence familiale sur la base d'indications fondées sur des preuves.
Le groupe d'infirmières recevra une formation et une supervision et posera des questions sur des indications fondées sur des preuves.
Comparateur actif: Traitement comme d'habitude
Les infirmières du groupe de traitement habituel ne reçoivent pas de formation mais posent des questions lorsqu'elles soupçonnent une violence continue au sein de la famille.
Le groupe d'infirmières posera des questions en cas de suspicion de violence continue dans la famille

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, attitudes et pratiques
Délai: Mesuré avant la randomisation, dans les deux semaines suivant la formation et six mois après la formation.

Une adaptation du « Physician Readiness to Manage Violence Survey » développé par Short LM et al. (Am J Prev Med 2006 ; 30(2):173-180) et Ramsay J et al. (Brit J Gen Pract 2012; 62(602):647-655) a été utilisé. Des valeurs plus élevées indiquent des résultats plus positifs.

Une sous-échelle a été utilisée pour mesurer les connaissances sur la définition, la prévalence et les conséquences de la violence familiale (VF), résumées en une valeur totale, les valeurs plus élevées indiquant des connaissances plus élevées. Des questions supplémentaires concernaient la connaissance des lignes directrices, les rapports aux services sociaux et les interventions locales auprès des enfants et des parents.

Attitudes de l'infirmière en posant des questions sur l'information, en posant des questions et en agissant en conséquence.

Les pratiques ont été mesurées par des questions sur la manière dont les infirmières fournissaient ou affichaient du matériel d'information, des questions sur la violence familiale et leurs rapports de préoccupation aux services sociaux.

Mesuré avant la randomisation, dans les deux semaines suivant la formation et six mois après la formation.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de cas de violence familiale
Délai: La documentation couvre la phase d'intervention (6 mois)
Documentation des infirmières des deux bras d'intervention sur le nombre de cas identifiés de violence familiale
La documentation couvre la phase d'intervention (6 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lene Lindberg, Karolinska Institutet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Première publication (Réel)

7 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LS 2015-1199 and 2017-24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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