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Patients traités par les services médicaux d'urgence danois après des sauvetages aquatiques sans noyade de 2016 à 2023 (RESCUE)

18 mars 2024 mis à jour par: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

Patients traités par les services médicaux d'urgence danois après des sauvetages aquatiques sans noyade de 2016 à 2023 : une étude basée sur un registre danois de 2016 à 2023

Depuis 2015, tous les services d'urgence préhospitaliers danois utilisent le dossier médical électronique préhospitalier (PEMR) à l'échelle nationale. En 2023, les enquêteurs ont développé la formule danoise de noyade (DDF), un algorithme de recherche de texte conçu pour rechercher les champs de texte non structurés des dossiers médicaux électroniques avec des critères de recherche complets pour identifier tous les incidents potentiels liés à l'eau. Ce protocole décrit la première étude visant à analyser les données préhospitalières d'une cohorte nationale danoise de patients traités par l'EMS de 2016 à 2023 après des sauvetages aquatiques sans noyade.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif Le but de cette étude est d'établir des recommandations concernant des stratégies spécifiques d'éducation, de prévention ou de sauvetage afin de réduire le nombre de sauvetages aquatiques au Danemark (par exemple, des campagnes ciblant les groupes à haut risque, ou des clôtures, l'attribution d'équipement de sauvetage ou l'établissement de postes de secours dans zones à risque). Cela pourrait non seulement améliorer la prévention des sauvetages aquatiques, mais également réduire la mortalité et le nombre total de noyades au Danemark.

Objectifs L'objectif principal est d'estimer l'incidence annuelle des patients traités par l'EMS danois suite à un sauvetage aquatique sans noyade de 2016 à 2023 et de calculer le rapport sauvetage aquatique/noyade. Les objectifs secondaires sont de caractériser les sauvetages (ex. sauveteur non professionnel ou secouriste professionnel, utilisation d'équipement) et d'en rendre compte de la répartition spatiale.

Conception de l'étude Cette étude est une étude basée sur un registre national avec des données du PEMR national danois de 2016 à 2023.

Méthodes Depuis 2015, tous les services d'urgence préhospitaliers danois utilisent le dossier médical électronique préhospitalier (PEMR) à l'échelle nationale. En 2023, les enquêteurs ont développé la formule danoise de noyade (DDF), un algorithme de recherche de texte conçu pour rechercher les champs de texte non structurés des dossiers médicaux électroniques avec des critères de recherche complets pour identifier tous les incidents potentiels liés à l'eau. Cette étude sera la première à analyser les données préhospitalières d'une cohorte nationale danoise de patients traités par l'EMS de 2016 à 2023 après des sauvetages aquatiques sans noyade.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Danemark, 4700
        • Prehospital Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients traités par le SAMU danois à la suite d'un sauvetage aquatique sont identifiés à partir du dossier médical électronique préhospitalier danois à l'aide de la formule danoise de noyade et d'une validation manuelle approfondie.

Nous avons utilisé la définition de l'OMS de la noyade, appuyée par la déclaration « Clarification et catégorisation des noyades non mortelles » pour différencier les sauvetages aquatiques avec noyade et sans noyade.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients enregistrés dans le dossier médical électronique préhospitalier danois de 2016 à 2023 seront examinés par la formule danoise de noyade et les dossiers médicaux contenant un ou plusieurs mots déclencheurs seront extraits pour validation manuelle.
  • Tous les dossiers dans lesquels le patient a été immergé ou immergé dans un liquide mais n'a pas présenté de déficience respiratoire légère, modérée ou grave suite au processus de noyade seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Tous les dossiers dans lesquels le patient a été immergé ou submergé dans un liquide et a présenté une déficience respiratoire légère, modérée ou grave suite au processus de noyade).
  • Tous les enregistrements dans lesquels le patient n'a pas été immergé ou immergé dans un liquide.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sauvetage aquatique
Les patients traités par l'EMS danois à la suite d'un sauvetage aquatique effectué par des sauveteurs non professionnels ou professionnels sont identifiés à partir du PEMR danois à l'aide de la formule danoise de noyade (DDF) et d'une validation manuelle approfondie.
Le patient doit avoir été immergé ou immergé dans un liquide.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'incidence annuelle.
Délai: De 2016 à 2023.
L'incidence sera rapportée en nombre annuel de cas.
De 2016 à 2023.
Le taux d’incidence annuel.
Délai: De 2016 à 2023.
Le taux d'incidence sera exprimé en nombre annuel de cas pour 100 000 années-personnes.
De 2016 à 2023.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La répartition spatiale des sauvetages aquatiques sur une carte du Danemark.
Délai: De 2016 à 2023.
Chaque incident sera présenté avec une seule entrée basée sur les coordonnées géographiques de l'incident.
De 2016 à 2023.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Helle Collatz Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les ensembles de données utilisés et analysés au cours de la présente étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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