Essais cliniques sur Épilepsie bénigne à pointes centrotemporales

Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine | Retard mental lié à l'X | Talus vertical congénital | Épilepsie généralisée idiopathique | Démence familiale

États-Unis

Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditions

États-Unis

Sclérose tubéreuse | Encéphalopathie STXBP1 avec épilepsie

Belgique

Tumeur kystique mucineuse avec dysplasie modérée | Cystadénome mucineux du pancréas | Cystadénocarcinome mucineux du pancréas | Tumeur bénigne du pancréas

Canada

Symptômes des voies urinaires inférieures | Rétention urinaire | Hyperplasie bénigne de la prostate avec obstruction de l'écoulement

États-Unis

Discopathie cervicale | Fusion cervicale | Fusion de la colonne vertébrale | Spondylose cervicale | Hernie discale cervicale | Myélopathie cervicale | Dégénérescence du disque cervical | Radiculopathie cervicale | Myélopathie compressive | Radiculopathie, région cervicale | Radiculopathie; dans la spondylose et d'autres conditions

Pays-Bas

Mal de tête | Neurofibromatoses | Tumeur abdominale | Tumeur | Trouble épileptique | Hydrocéphalie | Difformité de la colonne vertébrale

États-Unis

Déterminer le nombre de sites anatomiques sur lesquels des mesures de graisse thermoacoustiques réussies peuvent être effectuées à partir de cinq acquisitions à l'aide du dispositif FLIP ITA | Déterminer la corrélation des mesures de graisse obtenues par le dispositif FLIP et... et d'autres conditions

Canada

Épilepsie | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de Down | Encéphalomyopathies mitochondriales | Syndrome neuropsychiatrique aigu pédiatrique | Carence cérébrale en folate | Trouble neuropsychiatrique auto-immun pédiatrique associé à une infection streptococcique

États-Unis

Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions

États-Unis, Australie

Tumeurs stromales gastro-intestinales | Cancer colorectal métastatique | Mélanome avancé | Carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé | Les patients atteints de tumeurs malignes diagnostiquées sont pris en compte pour les essais cliniques

Canada

Vascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditions

Royaume-Uni

Arthrose | Le lupus érythémateux disséminé | Arthrite psoriasique | Le syndrome de Sjogren | Goutte | Spondylarthrite ankylosante | Myosite inflammatoire | Arthrite multisites associée à une maladie intestinale inflammatoire (diagnostic)

États-Unis

Cancer du poumon | Cirrhose | Oesophage de Barrett | Hématologie maligne | Stéatose hépatique non alcoolique | Risque de cancer | Néoplasie intraépithéliale vulvaire | Survivants du cancer infantile | Poumon; Nœud | Stéatohépatite non alcoolique | Ostéochondrome | Syndrome de prédisposition au cancer | Prédiction... et d'autres conditions

États-Unis

Léiomyosarcome | Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique | Sarcome synovial | Sarcome pléomorphe indifférencié | Sarcome osseux pléomorphe indifférencié de haut grade | Myxofibrosarcome | Sarcome des tissus mous de stade II du tronc et des extrémités AJCC v8 | Sarcome des tissus mous de... et d'autres conditions

États-Unis

Maladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditions

États-Unis

Mutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditions

États-Unis

Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions

États-Unis

Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions

Belgique