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Clinical Trials on Mutation génétique de la voie MAPK in Canada
22 résultats au total
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7 | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène ATM | Mutation du gène ATR | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène NBN | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre et autres collaborateursRecrutementCancer | Malignités multiples | Tumeur solide maligne | Cancer, lié à la thérapie | Variation de séquence moléculaire | Altération génétique | Fusion de gènes | Mutation du gène du récepteur tyrosine kinase | Mutation du gène de la famille RTK | Mutation du gène Ras (Kras ou Nras)Canada
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéCarcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7 | Amplification du gène FGFR1 | Amplification du gène FGFR2 | Mutation du gène FGFR2 | Mutation du gène FGFR3 | Mutation du gène FGFR1 | Amplification du gène FGFR3États-Unis, Canada
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University Health Network, TorontoAbbVie; CelgeneRésiliéLeucémie myéloïde aiguë | Cancer récidivant | Cancer réfractaire | Mutation du gène IDH2Canada
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Women's College HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); London Health Sciences Centre; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute et autres collaborateursInconnueCancer du sein | Cancer des ovaires | Mutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2Canada
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Actif, ne recrute pasCancer du sein métastatique | Mutation du gène BRCA 1 | Mutation du gène BRCA 2Italie, Espagne, États-Unis, Tchéquie, Roumanie, France, Corée, République de, Royaume-Uni, Hongrie, Japon, Pérou, Pologne, Fédération Russe, Turquie, Chine, Taïwan, Bulgarie, Suisse, Mexique
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QED Therapeutics, Inc.Helsinn Healthcare SARésiliéMutation du gène FGFR2 | Cholangiocarcinome avancéCorée, République de, États-Unis, Belgique, Espagne, Taïwan, Chine, Royaume-Uni, France, Canada, Allemagne, Thaïlande, Italie, Le Portugal, Australie, Porto Rico
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National Cancer Institute (NCI)Glaxosmithkline Biologicals S.A.RésiliéInsuffisance rénale | Tumeur solide | Mutation du gène BRAF | Complication hépatiqueÉtats-Unis, Canada
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.RecrutementMélanome | Cancer colorectal | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer de la vessie | Cancer de la thyroïde, papillaire | Astrocytome pilocytique | Carcinome urothélial de la vessie | Adénocarcinome non à petites cellules | Mutation MEK | Mutation SRA | Carcinome acineux pancréatique | Mutation de la RAF et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Corée, République de, Espagne, Australie, Belgique, France
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Tesaro, Inc.European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Breast... et autres collaborateursRésiliéTumeurs ovariennes | Mutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Tumeurs, Sein | Facteur de croissance épidermique humain 2 Carcinome du sein négatif | Carcinome du seinÉtats-Unis, Espagne, Belgique, Israël, Royaume-Uni, Italie, Pologne, Canada, Hongrie, Pays-Bas, France, Le Portugal, Grèce, Islande
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University Health Network, TorontoPfizerRecrutementCancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV | Réarrangement du gène ROS1 | Mutation d'activation MET | Amplification METCanada
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PfizerRésiliéCardiomyopathie dilatée | Mutation du gène Lamin A/CÉtats-Unis, Espagne, Canada, Belgique, Italie, Argentine, Mexique, Pays-Bas, Norvège, Royaume-Uni
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National... et autres collaborateursRecrutementLa sclérose latérale amyotrophique | Paralysie supranucléaire progressive (PSP) | Dégénérescence corticobasale (CBD) | Démence frontotemporale liée au GRN | Variante comportementale de la démence frontotemporale (bvFTD) | Variante sémantique Aphasie progressive primaire (svPPA) | Aphasie progressive... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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Blueprint Medicines CorporationActif, ne recrute pasTumeurs | Tumeurs par type histologique | Maladies pulmonaires | Tumeurs par site | Adénocarcinome | Carcinome | Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Tumeurs pulmonaires | Tumeurs des voies respiratoires | Tumeurs thoraciques | Carcinome bronchique | Tumeurs bronchiques | Tumeurs, tissu nerveux | Cancer... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Taïwan, Corée, République de, Singapour, Japon, Royaume-Uni, France, Pays-Bas, Espagne
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Fundación GECPRecrutementCancer du poumon non à petites cellules | Mutation du gène EGFREspagne
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementPerte auditive congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
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BiogenRecrutementSclérose latérale amyotrophique associée à une mutation du gène SOD1États-Unis, Canada, Espagne, Australie, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Royaume-Uni, Belgique, Brésil, France, Pologne, Suède
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAÉtats-Unis, Canada
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PfizerComplétéAmylose à transthyrétine | Mutations du gène de la transthyrétineÉtats-Unis, France, Espagne, Taïwan, Israël, Corée, République de, Danemark, Canada, Pays-Bas, Japon, Suède, Brésil, Mexique, Argentine, Le Portugal, Belgique, Bulgarie, Chypre, Allemagne, Italie, Malaisie, Roumanie, Arabie Saoudite, T... et plus
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéMutations des gènes de la pro-opiomélanocortine (POMC), de la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 1 (PCSK1) et du récepteur de la leptine (LepR)États-Unis, Israël, Canada, Allemagne, Grèce, Italie, Le Portugal
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Apollomics Inc.RecrutementCancer de l'estomac | Cancer du pancréas | NSCLC | Cancer du poumon | Tumeur au cerveau | Glioblastome multiforme | Cancer avancé | Cancer du colon | Tumeurs solides | Cancer de la thyroïde | Cancer du rein | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Mutation du gène EGFR | Amplification MET | HGF | Modification... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Espagne, France, Royaume-Uni, Taïwan, Australie, Finlande, Italie, Singapour, Hongrie, Canada, Porto Rico, Fédération Russe