Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Számítógéppel segített öninterjúk és egészségügyi szűrések a Gyermeksürgősségi Osztályon

2012. december 4. frissítette: Washington University School of Medicine

Számítógéppel segített öninterjúk alkalmazása a serdülők és fiatal felnőttek egészségügyi szűrésének javítására a gyermeksürgősségi osztályon

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megállapítsa, az audio-enhanced Computer-Assisted Self-Interview (ACASI) növeli-e a szexuális úton terjedő fertőzések vizsgálatát a gyermekgyógyászati ​​orvoshoz látogató fiatalok körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy a sürgősségi osztályon dolgozó tinédzserek és fiatal felnőttek számítógépes egészségügyi felmérései javíthatják-e az általunk nyújtott ellátást, még olyan dolgok esetében is, amelyek nem kapcsolódnak ahhoz, hogy miért kerültek a sürgősségi osztályra.

Ebben a korosztályban fontos témák közé tartozik a depresszió, az erőszak, a szexuális viselkedés, a fizikai aktivitás és a táplálkozás, bár nem kérdezünk ezekről.

MI TÖRTÉNIK A TANULMÁNY ALATT?

Szeretnénk tiszteletben tartani mindenki magánéletét, aki részt vesz ebben a felmérésben. Ennek érdekében arra kérünk minden hozzátartozót, beleértve a szüleit vagy gondviselőit is, hogy tartsanak tiszteletben, hogy részt vehessenek:

  • A felmérésben szereplő pontos kérdéseket nem tudjuk elmondani a családnak vagy a barátoknak
  • A kérdések megválaszolásához teljes magánéletet kell biztosítani
  • A válaszok csak a ma róluk gondoskodó egészségügyi csapatnak és a vizsgálatot irányító személyeknek jelennek meg – a családtagoknak nem jelennek meg a válaszok
  • A család és a barátok nem fognak nyomást gyakorolni arra, hogy megvitassák a felmérést vagy a válaszaikat, miután végzett
  • Magánéletet kap, hogy megvitassa válaszaikat az egészségügyi csapattal

Ha úgy érzi, hogy barátai és családtagjai nem tudják tiszteletben tartani ezeket a kéréseket, akkor nem vehet részt a felmérésben, és nem jelentkezhet be a vizsgálatba.

Ha elfogadja ezeket a kéréseket, privát területet fogunk használni, és lehetővé tesszük, hogy számítógépet használjon a következőkre:

  • Magyarázza el részletesebben, hogy milyen típusú kérdéseket fogunk feltenni, és miért fontosak
  • Mondja el, hogyan fogjuk felhasználni válaszait egészségügyi ellátásuk javítására
  • Lehetőséget ad arra, hogy válaszoljon a tanulmányokkal kapcsolatos kérdéseire
  • Válaszoljon egy sor kérdésre önmagával és egészségével kapcsolatban

Kihagyhat minden olyan kérdést, amelyre nem szeretne válaszolni, és bármikor abbahagyhatja.

Miután kitöltötte a kérdőívet, válaszainak összegzése mától az Ön kórlapjának részévé válik, és megjelenik az Önt ma gondozó orvosok és nővérek számára.

A legtöbb résztvevőt arra kérik, hogy személyesen nézze át válaszait az őket gondozó orvosokkal és nővérekkel. Ha így tesz, a családját és a barátait arra kérik, hogy lépjenek ki a szobából, amíg az orvosokkal és a nővérekkel együtt átnézik a válaszokat.

Egyes résztvevők a válaszaik alapján további teszteket vagy szolgáltatásokat végezhetnek a mai látogatásuk részeként

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

801

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Beteg a St. Louis Gyermekkórház sürgősségi osztályán
  • 15-21 évesek

Kizárási kritériumok:

  • A bántalmazás vagy szexuális zaklatás értékelése
  • a trauma rendszer aktiválása,
  • 1. vagy 2. szintű osztályozási pontszámok (legmagasabb súlyosság)
  • Az önálló számítógéphasználatot akadályozó fogyatékosságok
  • Pszichiátriai főpanaszok
  • Képtelenség angolul beszélni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: ACASI
Azon betegek csoportja, akik beleegyeztek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban, és válaszoljanak az audio-enhanced Computer-Assisted Self-Interview (ACASI) kérdéseire.
Az ebben a tanulmányban részt vevő fiatalok kitöltötték az ACASI-t – részleteket adtak meg szexuális történetükről, és a szoftver program felhasználta válaszaikat a chlamydia/gonorrhoea tesztelésére vonatkozó ajánlás elkészítéséhez. Az ACASI-n keresztül szerzett információkat beépítették a sürgősségi osztály (ED) elektronikus egészségügyi nyilvántartásába. Az orvosok és a nővérek áttekinthették az információkat, és szükség esetén chlamydia/gonorrhoea vizsgálatot rendelhettek el.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gonorrhoea és chlamydia vizsgálata a gyermekgyógyászati ​​ED-ben
Időkeret: 27 hónap

Az elsődleges eredmény a chlamydia és gonorrhoea vizsgálatban részesülő serdülőkorú betegek arányának változása volt ED vizitjük során 4 időszak alatt.

1. időszak) 2010-es tesztelés, mint történeti kontroll 2. időszak 2011. január, megkezdte a személyzet oktatását a gonorrhoea/chlamydia kockázatairól és a fokozott tesztelés szükségességéről. 3. periódus) Az oktatás folytatódik, de 2011. április 18. és december között beíratták a betegeket az ACASI-ba. 2011. 20.

4. időszak) Az ACASI beiratkozás befejeződött, az oktatás 2012 márciusáig folytatódott

Kifejezetten elemeztük a gonorrhoea/chlamydia vizsgálatot azon ED-betegek körében, akik jogosultak lettek volna az ACASI szedésére, ha az ezen időszakok során folyamatosan elérhető lett volna. Ezt azért tettük, hogy elkülönítsük az ACASI és az oktatás tesztelésére gyakorolt ​​hatásokat.

27 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 15.

Első közzététel (Becslés)

2012. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. január 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 4.

Utolsó ellenőrzés

2012. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20110243

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Keressen hasonló próbaverziókban