Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorstödda självintervjuer och hälsoscreening på pediatrisk akutmottagning

4 december 2012 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Användningen av datorstödda självintervjuer för att förbättra hälsoundersökningar för ungdomar och unga vuxna på akutmottagningen för barn

Syftet med denna studie är att avgöra om en ljudförstärkt datorstödd självintervju (ACASI) kommer att leda till ökad testning för sexuellt överförbara infektioner hos ungdomar som besöker en pediatrisk akutmottagning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att se om datorbaserade hälsoundersökningar för tonåringar och unga vuxna på akutmottagningen kan förbättra vården vi ger, även för sådant som inte är relaterat till varför de kom till akutmottagningen.

Ämnen som är viktiga i denna åldersgrupp inkluderar depression, våld, sexuellt beteende, fysisk aktivitet och kost, även om vi inte frågar om alla dessa.

VAD KOMMER HÄNDA UNDER DENNA STUDIE?

Vi vill respektera integriteten för alla som deltar i denna undersökning. För att göra detta ber vi alla anhöriga inklusive dina föräldrar eller vårdnadshavare att respektera flera saker så att du kan delta:

  • Vi kan inte berätta för familj eller vänner de exakta frågorna i undersökningen
  • Du måste ges fullständig integritet för att svara på frågorna
  • Svaren kommer bara att visas för sjukvårdsteamet som tar hand om dem idag och de personer som driver studien - familjemedlemmar kommer inte att se svaren
  • Familj och vänner kommer inte att pressa dig att diskutera undersökningen eller deras svar efter att du är klar
  • Du kommer att ges integritet för att diskutera deras svar med vårdteamet

Om du inte känner att dina vänner och familj kan respektera dessa önskemål kan du inte delta i undersökningen och kan inte anmäla dig till studien.

Om du accepterar dessa förfrågningar kommer vi att använda ett privat område och låta dig använda en dator för att göra följande:

  • Förklara mer i detalj vilka typer av frågor vi kommer att ställa och varför de är viktiga
  • Berätta hur vi kommer att använda dina svar för att förbättra deras hälsovård
  • Ge dig en chans att svara på alla frågor du har om studien
  • Svara på en rad frågor om dig själv och din hälsa

Du får hoppa över alla frågor du inte vill svara på och kan när som helst sluta.

Efter att du besvarat enkäten kommer en sammanfattning av dina svar att bli en del av din journal från och med idag och visas för de läkare och sjuksköterskor som tar hand om dig idag.

De flesta deltagare kommer att bli ombedda att granska sina svar privat med läkare och sjuksköterskor som tar hand om dem. Om du gör det kommer din familj och dina vänner att bli ombedda att gå ut ur rummet medan du går igenom svaren med läkare och sjuksköterskor.

Vissa deltagare kan få ytterligare tester eller tjänster utförda som en del av deras besök idag baserat på deras svar

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

801

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient på St. Louis Children's Hospitals akutmottagning
  • 15-21 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Utvärdering av övergrepp eller sexuella övergrepp
  • Aktivering av traumasystemet,
  • Nivå 1 eller 2 triagepoäng (högsta svårighetsgrad)
  • Funktionshinder som förhindrar oberoende datoranvändning
  • Psykiatriska chefsklagomål
  • Oförmåga att tala engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: ACASI
Gruppen patienter som gick med på att delta i studien och svara på frågor om vår ljudförstärkta datorstödda självintervju (ACASI)
Ungdomar som deltog i denna studie avslutade ACASI - de gav detaljer om deras sexuella historia, och programvaran använde deras svar för att skapa en rekommendation för klamydia/gonorrétestning. Informationen som erhölls genom ACASI integrerades i akutmottagningens (ED) elektroniska journal. Läkare och sjuksköterskor på ED kunde granska informationen och beställa klamydia-/gonorrétest vid behov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gonorré och klamydiatestning i pediatrisk ED
Tidsram: 27 månader

Det primära resultatet var förändring i andelen tonårspatienter som fick klamydia- och gonorrétesthastigheter under deras ED-besök under 4 tidsperioder.

Period 1) 2010 testning som en historisk kontroll Period 2) Jan 2011, började ge personalutbildning om riskerna för gonorré/klamydia och behov av ökad testning Period 3) Utbildningen fortsätter, men inskrivna patienter i ACASI från 18 april 2011 - dec. 20, 2011.

Period 4) ACASI-registreringen avslutad, utbildningen fortsatte till mars 2012

Vi analyserade specifikt gonorré-/klamydiatestning bland ED-patienter som skulle ha varit kvalificerade att ta ACASI, om det varit kontinuerligt tillgängligt under dessa tidsperioder. Vi gjorde detta för att isolera effekterna på testning av ACASI kontra utbildning enbart.

27 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20110243

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ACASI

Sök liknande försök