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Autoentrevistas asistidas por computadora y exámenes de salud en el departamento de emergencias pediátricas

4 de diciembre de 2012 actualizado por: Washington University School of Medicine

El uso de autoentrevistas asistidas por computadora para mejorar la evaluación de la salud de adolescentes y adultos jóvenes en el departamento de emergencias pediátricas

El propósito de este estudio es determinar si una autoentrevista asistida por computadora con audio mejorado (ACASI) conducirá a aumentar las pruebas de detección de infecciones de transmisión sexual en los jóvenes que visitan un servicio de urgencias pediátricas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es ver si las encuestas de salud computarizadas para adolescentes y adultos jóvenes en el departamento de emergencias pueden mejorar la atención que brindamos, incluso para cosas que no están relacionadas con el motivo por el cual acudieron al departamento de emergencias.

Los temas que son importantes en este rango de edad incluyen la depresión, la violencia, el comportamiento sexual, la actividad física y la nutrición, aunque no estamos preguntando sobre todos estos.

¿QUÉ SUCEDERÁ DURANTE ESTE ESTUDIO?

Deseamos respetar la privacidad de todos los que toman esta encuesta. Para ello, le pedimos a todos los familiares, incluidos sus padres o tutores, que respeten varias cosas para que puedan participar:

  • No podemos decirle a familiares o amigos las preguntas exactas de la encuesta.
  • Se le debe dar total privacidad para responder a las preguntas.
  • Las respuestas solo se mostrarán al equipo de atención médica que los atiende hoy y a las personas que realizan el estudio; no se mostrarán las respuestas a los miembros de la familia.
  • La familia y los amigos no lo presionarán para hablar sobre la encuesta o sus respuestas una vez que haya terminado.
  • Se le dará privacidad para discutir sus respuestas con el equipo de atención médica.

Si cree que sus amigos y familiares no pueden respetar estas solicitudes, no podrá realizar la encuesta ni inscribirse en el estudio.

Si acepta estas solicitudes, usaremos un área privada y le permitiremos usar una computadora para hacer lo siguiente:

  • Explicar con más detalle qué tipos de preguntas haremos y por qué son importantes.
  • Decirle cómo utilizaremos sus respuestas para mejorar su atención médica.
  • Darle la oportunidad de responder cualquier pregunta que tenga sobre el estudio.
  • Responde una serie de preguntas sobre ti y tu salud

Puede omitir cualquier pregunta que no quiera responder y puede detenerse en cualquier momento.

Una vez que haya completado la encuesta, un resumen de sus respuestas formará parte de su registro médico a partir de hoy y se mostrará a los médicos y enfermeras que lo atienden hoy.

A la mayoría de los participantes se les pedirá que revisen sus respuestas en privado con los médicos y enfermeras que los atienden. Si lo hace, se le pedirá a su familia y amigos que salgan de la habitación mientras revisa las respuestas con los médicos y las enfermeras.

Es posible que a algunos participantes se les realicen pruebas o servicios adicionales como parte de su visita de hoy según sus respuestas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

801

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente en el Departamento de Emergencias del St. Louis Children's Hospital
  • 15-21 años

Criterio de exclusión:

  • Evaluación de abuso o agresión sexual
  • Activación del sistema de trauma,
  • Puntuaciones de clasificación de nivel 1 o 2 (gravedad más alta)
  • Discapacidades que impiden el uso independiente de la computadora
  • Principales quejas psiquiátricas
  • Incapacidad para hablar inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: ACASÍ
El grupo de pacientes que aceptaron participar en el estudio y responder preguntas en nuestra autoentrevista asistida por computadora con audio mejorado (ACASI)
Los jóvenes que participaron en este estudio completaron el ACASI: proporcionaron detalles sobre su historial sexual y el programa de software usó sus respuestas para crear una recomendación para la prueba de clamidia/gonorrea. La información obtenida a través del ACASI se integró a la historia clínica electrónica del servicio de urgencias (SU). Los médicos y enfermeras del servicio de urgencias pudieron revisar la información y ordenar pruebas de clamidia/gonorrea si era necesario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pruebas de gonorrea y clamidia en el servicio de urgencias pediátrico
Periodo de tiempo: 27 meses

El resultado primario fue el cambio en la proporción de pacientes adolescentes que recibieron tasas de prueba de clamidia y gonorrea durante su visita al servicio de urgencias durante 4 períodos de tiempo.

Período 1) Pruebas de 2010 como control histórico Período 2) enero de 2011, comenzó a brindar educación al personal sobre los riesgos de gonorrea/clamidia y la necesidad de aumentar las pruebas Período 3) La educación continúa, pero inscribió a los pacientes en ACASI desde el 18 de abril de 2011 hasta diciembre 20, 2011.

Período 4) Inscripción en ACASI completada, educación continuada hasta marzo de 2012

Analizamos específicamente las pruebas de gonorrea/clamidia entre los pacientes del servicio de urgencias que habrían sido elegibles para tomar el ACASI, si hubiera estado disponible continuamente durante estos períodos de tiempo. Hicimos esto para aislar los efectos en las pruebas del ACASI frente a la educación sola.

27 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20110243

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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