Autoentrevistas asistidas por computadora y exámenes de salud en el departamento de emergencias pediátricas
El uso de autoentrevistas asistidas por computadora para mejorar la evaluación de la salud de adolescentes y adultos jóvenes en el departamento de emergencias pediátricas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es ver si las encuestas de salud computarizadas para adolescentes y adultos jóvenes en el departamento de emergencias pueden mejorar la atención que brindamos, incluso para cosas que no están relacionadas con el motivo por el cual acudieron al departamento de emergencias.
Los temas que son importantes en este rango de edad incluyen la depresión, la violencia, el comportamiento sexual, la actividad física y la nutrición, aunque no estamos preguntando sobre todos estos.
¿QUÉ SUCEDERÁ DURANTE ESTE ESTUDIO?
Deseamos respetar la privacidad de todos los que toman esta encuesta. Para ello, le pedimos a todos los familiares, incluidos sus padres o tutores, que respeten varias cosas para que puedan participar:
- No podemos decirle a familiares o amigos las preguntas exactas de la encuesta.
- Se le debe dar total privacidad para responder a las preguntas.
- Las respuestas solo se mostrarán al equipo de atención médica que los atiende hoy y a las personas que realizan el estudio; no se mostrarán las respuestas a los miembros de la familia.
- La familia y los amigos no lo presionarán para hablar sobre la encuesta o sus respuestas una vez que haya terminado.
- Se le dará privacidad para discutir sus respuestas con el equipo de atención médica.
Si cree que sus amigos y familiares no pueden respetar estas solicitudes, no podrá realizar la encuesta ni inscribirse en el estudio.
Si acepta estas solicitudes, usaremos un área privada y le permitiremos usar una computadora para hacer lo siguiente:
- Explicar con más detalle qué tipos de preguntas haremos y por qué son importantes.
- Decirle cómo utilizaremos sus respuestas para mejorar su atención médica.
- Darle la oportunidad de responder cualquier pregunta que tenga sobre el estudio.
- Responde una serie de preguntas sobre ti y tu salud
Puede omitir cualquier pregunta que no quiera responder y puede detenerse en cualquier momento.
Una vez que haya completado la encuesta, un resumen de sus respuestas formará parte de su registro médico a partir de hoy y se mostrará a los médicos y enfermeras que lo atienden hoy.
A la mayoría de los participantes se les pedirá que revisen sus respuestas en privado con los médicos y enfermeras que los atienden. Si lo hace, se le pedirá a su familia y amigos que salgan de la habitación mientras revisa las respuestas con los médicos y las enfermeras.
Es posible que a algunos participantes se les realicen pruebas o servicios adicionales como parte de su visita de hoy según sus respuestas.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- St. Louis Children's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente en el Departamento de Emergencias del St. Louis Children's Hospital
- 15-21 años
Criterio de exclusión:
- Evaluación de abuso o agresión sexual
- Activación del sistema de trauma,
- Puntuaciones de clasificación de nivel 1 o 2 (gravedad más alta)
- Discapacidades que impiden el uso independiente de la computadora
- Principales quejas psiquiátricas
- Incapacidad para hablar inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: ACASÍ
El grupo de pacientes que aceptaron participar en el estudio y responder preguntas en nuestra autoentrevista asistida por computadora con audio mejorado (ACASI)
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Los jóvenes que participaron en este estudio completaron el ACASI: proporcionaron detalles sobre su historial sexual y el programa de software usó sus respuestas para crear una recomendación para la prueba de clamidia/gonorrea.
La información obtenida a través del ACASI se integró a la historia clínica electrónica del servicio de urgencias (SU).
Los médicos y enfermeras del servicio de urgencias pudieron revisar la información y ordenar pruebas de clamidia/gonorrea si era necesario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pruebas de gonorrea y clamidia en el servicio de urgencias pediátrico
Periodo de tiempo: 27 meses
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El resultado primario fue el cambio en la proporción de pacientes adolescentes que recibieron tasas de prueba de clamidia y gonorrea durante su visita al servicio de urgencias durante 4 períodos de tiempo. Período 1) Pruebas de 2010 como control histórico Período 2) enero de 2011, comenzó a brindar educación al personal sobre los riesgos de gonorrea/clamidia y la necesidad de aumentar las pruebas Período 3) La educación continúa, pero inscribió a los pacientes en ACASI desde el 18 de abril de 2011 hasta diciembre 20, 2011. Período 4) Inscripción en ACASI completada, educación continuada hasta marzo de 2012 Analizamos específicamente las pruebas de gonorrea/clamidia entre los pacientes del servicio de urgencias que habrían sido elegibles para tomar el ACASI, si hubiera estado disponible continuamente durante estos períodos de tiempo. Hicimos esto para aislar los efectos en las pruebas del ACASI frente a la educación sola. |
27 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Porter SC, Silvia MT, Fleisher GR, Kohane IS, Homer CJ, Mandl KD. Parents as direct contributors to the medical record: validation of their electronic input. Ann Emerg Med. 2000 Apr;35(4):346-52. doi: 10.1016/s0196-0644(00)70052-7.
- Bachman JW. The patient-computer interview: a neglected tool that can aid the clinician. Mayo Clin Proc. 2003 Jan;78(1):67-78. doi: 10.4065/78.1.67.
- Porter SC, Mandl KD. Data quality and the electronic medical record: a role for direct parental data entry. Proc AMIA Symp. 1999:354-8.
- Porter SC, Cai Z, Gribbons W, Goldmann DA, Kohane IS. The asthma kiosk: a patient-centered technology for collaborative decision support in the emergency department. J Am Med Inform Assoc. 2004 Nov-Dec;11(6):458-67. doi: 10.1197/jamia.M1569. Epub 2004 Aug 6.
- Williams ML, Freeman RC, Bowen AM, Zhao Z, Elwood WN, Gordon C, Young P, Rusek R, Signes CA. A comparison of the reliability of self-reported drug use and sexual behaviors using computer-assisted versus face-to-face interviewing. AIDS Educ Prev. 2000 Jun;12(3):199-213.
- Kissinger P, Rice J, Farley T, Trim S, Jewitt K, Margavio V, Martin DH. Application of computer-assisted interviews to sexual behavior research. Am J Epidemiol. 1999 May 15;149(10):950-4. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a009739.
- Millstein SG, Irwin CE Jr. Acceptability of computer-acquired sexual histories in adolescent girls. J Pediatr. 1983 Nov;103(5):815-9. doi: 10.1016/s0022-3476(83)80493-4.
- Hewett PC, Mensch BS, Erulkar AS. Consistency in the reporting of sexual behaviour by adolescent girls in Kenya: a comparison of interviewing methods. Sex Transm Infect. 2004 Dec;80 Suppl 2(Suppl 2):ii43-8. doi: 10.1136/sti.2004.013250.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades de transmisión sexual
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones por bacterias gramnegativas
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por Neisseriaceae
- Infecciones por clamidias
- Enfermedades De Transmisión Sexual Bacterianas
- Emergencias
- Infecciones por clamidia
- Gonorrea
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20110243
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre ACASÍ
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NCT02330419TerminadoConsumo excesivo de alcohol | VIH