Anti-PD-1 önmagában vagy autológ DC-CIK sejtterápiával kombinálva előrehaladott szilárd daganatokban
Prospektív vizsgálat az anti-PD-1 önmagában vagy autológ DC-CIK sejtterápiával kombinálva fejlett szilárd daganatokban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100038
- Capital Medical University Cancer Center/Beijing Shijitan Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szövettanilag igazolt előrehaladott vagy áttétes szolid daganatok (tüdőrák, gyomorrák, veserák, hólyagrák, emlőrák, hasnyálmirigyrák stb.).
- A betegeknek az adott rosszindulatú daganatra korábban szokásos kezelésben kell részesülniük, vagy vissza kell utasítaniuk a kemoterápiát/sugárterápiát.
- Becsült élettartam > 3 hónap.
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0, 1 vagy 2.
- 18-80 éves korig.
- Megfelelő hematológiai funkció, fehérvérsejtszám ≥ 3000/mikroliter, hemoglobin ≥ 9 g/dl (elfogadható, hogy előzetes transzfúzióban részesült), vérlemezkeszám ≥ 75 000/mikroliter; PT-INR <1,5 (kivéve, ha a beteg warfarint kap, ebben az esetben a PT-INR-nek <3-nak kell lennie), PTT <1,5X ULN
- Megfelelő vese- és májműködés, szérum kreatinin < 1,5 mg/dl, bilirubin < 1,5 mg/dl (kivéve a Gilbert-szindrómát, amely lehetővé teszi a bilirubin ≤ 2,0 mg/dl értékét), ALT és AST ≤ a normál felső határ 2,5-szerese.
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akiknek kórtörténetében autoimmun betegség szerepel, mint például, de nem kizárólagosan, gyulladásos bélbetegség, szisztémás lupus erythematosus, spondylitis ankylopoetica, scleroderma vagy sclerosis multiplex. Az autoimmun eredetű pajzsmirigybetegség és a vitiligo megengedett.
- Súlyos, egyidejűleg fennálló krónikus vagy akut betegségben szenvedő betegek, például szívbetegségben (NYHA III. vagy IV. osztály), májbetegségben vagy más olyan betegségben, amelyet a vizsgálóvezető indokolatlanul magas kockázatúnak tart a vizsgált gyógyszeres kezelés szempontjából.
- Ki kell zárni azokat a betegeket, akiknek orvosi vagy pszichológiai akadálya van a protokollnak való megfelelés szempontjából.
- Egyidejű (vagy az elmúlt 5 éven belüli) második rosszindulatú daganat, kivéve a nem melanómás bőrrákot, az in situ méhnyakrákot, az ellenőrzött felületes hólyagrákot vagy más in situ kezelt karcinómát.
- Aktív akut vagy krónikus fertőzés jelenléte, beleértve: húgyúti fertőzés, HIV (ELISA-val meghatározott és Western Blot-vizsgálattal megerősítve). A HIV-fertőzött betegeket az immunszuppresszió miatt kizárják, ami miatt előfordulhat, hogy nem tudnak reagálni a vakcinára; a krónikus hepatitisben szenvedő betegeket kizárják, mert aggodalomra ad okot, hogy az injekciók a hepatitist súlyosbíthatják.
- A krónikus szteroidterápiában (vagy más immunszuppresszív szerekkel, például azatioprinnal vagy ciklosporin A-val) részesülő betegeket az esetleges immunszuppresszió alapján kizárják. A beiratkozás előtt a betegeknek 6 héttel abba kell hagyniuk bármely szteroidterápiát (kivéve azt, amelyet kemoterápia vagy kontrasztanyagos vizsgálatok premedikációjaként használnak, vagy akut (5 napnál kevesebb) kezelésre, például köszvényes betegség esetén.
- A terhes és szoptató nőket ki kell zárni a protokollból, mivel ennek a kutatásnak ismeretlen és káros hatásai lehetnek a születendő gyermekre vagy a kisgyermekekre. Ha a beteg szexuálisan aktív, bele kell egyeznie a fogamzásgátlás orvosilag elfogadható formájának alkalmazásába a kezelés ideje alatt és az utolsó oltási terápia után 4 hónapig. Nem ismert, hogy az ebben a vizsgálatban alkalmazott kezelés hatással lehet-e a spermiumokra, és potenciálisan károsíthatja-e azt a gyermeket, aki a vizsgálat során apává válhat.
- Az akut vagy krónikus bőrbetegségben szenvedő betegek, amelyek megzavarják a végtagok bőrébe történő injekció beadását vagy a lehetséges bőrreakciók későbbi értékelését, kizárásra kerülnek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Anti-PD-1 plusz DC-CIK
|
Anti-PD-1 antitestkezelés: A betegek háromhetente 100 mg pembrolizumabot kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig. DC-CIK immunterápia: A mononukleáris sejteket aszeptikusan gyűjtöttük vérsejt szeparátor összetételű aferézissel, és DC-CIK sejteket tenyésztettünk 10-14 napig. A sejteket intravénás infúzióval 3 alkalommal infundáltuk vissza a betegeknek. A betegek legalább 2 ciklus DC-CIK immunterápiát kapnak, valamint 4 adag anti-PD-1 antitest kezelést. Ha a kezelés értékelése részleges választ vagy stabil betegséget mutat, további ciklusok is alkalmasak voltak. |
|
Aktív összehasonlító: Egyedül az anti-PD-1
|
Anti-PD-1 antitestkezelés: A betegek háromhetente 100 mg pembrolizumabot kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők általános túlélése (OS)
Időkeret: 24 hónap
|
Az anti-PD-1 antitest-kezelés kezdetétől a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig
|
24 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az immunválasz-specifikus, a betegek által jelentett eredmények (irPRO) változásai
Időkeret: 24 hónap
|
Az irPRO skála értékelése a rák immunterápia előtt és után
|
24 hónap
|
|
A betegek életminőségében bekövetkezett változások saját bevallásuk szerint
Időkeret: 24 hónap
|
Az EORTC QLQ-C30 skála értékelése a rák immunterápia előtt és után
|
24 hónap
|
|
A résztvevők progressziómentes túlélése (PFS)
Időkeret: 24 hónap
|
Az anti-PD-1 antitest-kezelés kezdő dátumától a dátumig a betegség első dokumentált progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás dátumáig, attól függően, hogy melyik következik be előbb
|
24 hónap
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események
Időkeret: 24 hónap
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
|
24 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Feltáró biomarkerek
Időkeret: 24 hónap
|
A ctDNS, a tumorral kapcsolatos antigén peptidek, a T-sejt-metaboikus aktivitás és a mikrobiális baktériumok kapcsolatának vizsgálata a klinikai eredményekkel
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PD1 plus DC-CIK
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Neoplazmák
-
NCT07424664Még nincs toborzásUterine Cervical Neoplasms, Recurrent; Uterine Cervical Neoplasms, Metastatic; Vulvar Neoplasms; Vaginal Neoplasms
-
NCT06509022Jelentkezés meghívóval
-
NCT01023984Visszavont
-
NCT06390982Még nincs toborzás
-
NCT02865889BefejezveMÉH NYAJNYAKI NEOPLASMAI | ENDOMETRIÁLIS NEOPLASMS
Klinikai vizsgálatok a Anti-PD-1 plusz DC-CIK
-
NCT03360630BefejezveNeoplazmák | Tüdőrák
-
NCT02632006IsmeretlenElőrehaladott hepatocelluláris karcinóma
-
NCT06467799ToborzásMájtumor | A milánói kritériumokon túl
-
NCT03815084Ismeretlen
-
NCT03815630Ismeretlen
-
NCT07438093Még nincs toborzás
-
NCT06190067ToborzásTűzálló klasszikus Hodgkin limfóma | Kiújult klasszikus Hodgkin limfóma
-
NCT06988592Toborzás
-
NCT03393858MegszűntRák | Mesothelioma, rosszindulatú
-
NCT06752057Toborzás