Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Közösségi alapú súlycsökkentő program a cukorbetegség előtti kínai túlsúlyos felnőttek számára

2021. október 16. frissítette: Dr. Mandy M. Ho, The University of Hong Kong

Egy közösségi alapú súlycsökkentő program hatásai, amelyek a túlsúlyos kínai felnőtteket célozzák meg prediabéteszben: Randomizált, kontrollált vizsgálat

A 2-es típusú cukorbetegség (T2DM) súlyos krónikus állapot, és a világ egyik leggyorsabban növekvő egészségügyi problémája. A T2DM kialakulása fokozatos, a legtöbb egyén a cukorbetegség előtti állapoton halad át. A prediabétesz elterjedt és potenciálisan visszafordítható állapot, amely fontos lehetőséget kínál a T2DM és szövődményeinek megelőzésére. Ennek a projektnek az a célja, hogy a bizonyítékokon alapuló cukorbetegség-megelőzési stratégiákat közösségi környezetbe lehessen fordítani, hogy csökkentsék a cukorbetegség kockázatát a prediabéteszes hongkongi kínai embereknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Aktív, nem toborzó

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A 2-es típusú cukorbetegség (T2DM) egy jelentős nem fertőző betegség, és a világ egyik leggyorsabban növekvő egészségügyi problémája. Jelentős megbetegedéssel jár, beleértve a szívbetegségek és a stroke, a magas vérnyomás, a retinopátia és a vakság, a veseelégtelenség és a láb amputációjának megnövekedett kockázatát, amelyek óriási terhet rónak az egyénekre, a társadalomra és az egészségügyi rendszerre. A hongkongi T2DM trend a globális trendet tükrözi. Ez a mortalitás és a megbetegedések egyik fő oka: körülbelül 700 000 embernél diagnosztizálnak cukorbetegséget, ami Hongkong teljes lakosságának 10%-át teszi ki.

A T2DM egy nem visszafordítható, de megelőzhető állapot. A T2DM kialakulása fokozatos, a legtöbb egyén a cukorbetegség előtti állapoton halad át. Azoknál a prediabéteszes betegeknél, akiknél csökkent éhomi glükóz (IFG), csökkent glükóz tolerancia (IGT) vagy emelkedett glikált hemoglobulin (HbA1C) van, fokozott a T2DM és a kapcsolódó szövődmények, például szívbetegségek és retinopátia kialakulásának kockázata. akkor is kialakulhat, ha nincs nyilvánvaló T2DM. Ezért elengedhetetlen, hogy a prediabéteszes betegek korai beavatkozást kapjanak a T2DM és a kapcsolódó szövődmények megelőzésére.

Nemzetközi klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a cukorbetegség előtti betegek legalább 5%-os súlycsökkenését célzó életmódbeli beavatkozások költséghatékonyak lehetnek a T2DM megelőzésében. Az életmódbeli beavatkozás (amely magában foglalja az étrendet, a fizikai aktivitást és a viselkedésmódosítás összetevőit) és a prediabétesz önmenedzselése a T2DM előfordulási gyakoriságának csökkentésének hatékony eszközeként szerepel a prediabétesz kezeléséről szóló nemzetközi irányelvekben.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy a megelőző kutatásokat hatékony közösségi alapú beavatkozássá alakítsa át egy kulturálisan megfelelő életmódbeli intervenciós program felállításával a T2DM megelőzésére a prediabéteszes hongkongi kínai felnőtteknél.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
180

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

30 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 30 és 65 év közöttiek
  • túlsúlyos (BMI ≥ 23 kg/m2) vagy elhízott (BMI ≥ 25 kg/m2)
  • legalább egy vérvizsgálat eredménye IGT-t mutat (7,8-11,0 mmol/l kétórás glükóz tolerancia teszt után, IFG (éhgyomri glükóz 5,6 - 6,9 mmol/L) vagy károsodott HbA1c 5,7% - 6,4%
  • van mobiltelefonja
  • tud kínaiul olvasni és beszél kantoni nyelven.

Kizárási kritériumok:

  • T2DM jelenlegi vagy klinikai anamnézisével, vagy olyan társbetegségekkel, amelyek korlátozhatják a vizsgálatban való részvételt, például a közelmúltban akut kardiovaszkuláris esemény, kontrollálatlan magas vérnyomás, rák vagy súlyos pszichiátriai vagy kognitív problémák
  • már részt vesz egy fogyókúrás programban
  • cukorbetegség előtti gyógyszeres kezelésben részesül (pl. metformin) vagy olyan gyógyszerek hosszú távú alkalmazása, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a glükóz anyagcserét (pl. kortikoszteroidok)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
KÍSÉRLETI: Közösségi alapú életmódbeli beavatkozás
A résztvevők 7 közösségi alapú csoportos intervenciós ülésen, valamint 2 személyes dietetikus konzultáción vesznek részt az első 6 hónapban, amit egy 6 hónapos karbantartási szakasz követ, amely során havi telefonos támogatást kapnak a kutatócsoporttól.
Viselkedési: csoportos életmódbeli beavatkozás
Vegyen részt oktatásban a cukorbetegség előtti önkezelésről, a fogyásról, a viselkedésmódosítási készségekről, a táplálkozásról és a fizikai aktivitásról.
Más nevek:
  • egyéni dietetikus konzultáció
  • Telefonos támogatás
  • közösségi alapú beavatkozás
EGYÉB: Minimális beavatkozás (SMS beavatkozás)
A résztvevők havonta egy SMS-t kapnak az első 6 hónapban, amit egy 6 hónapos karbantartási szakasz követ, amely során a résztvevők kéthavonta kapnak egy SMS-t.
Viselkedési: Minimális beavatkozás (SMS beavatkozás)
Szöveges üzenet a T2DM-ről, a prediabéteszről és az életmód módosításáról szóló általános információkkal kapcsolatban.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Százalékos súlyváltozás
Időkeret: %-os súlyváltozás a kiindulási értékhez képest 6 hónapos és 12 hónapos korban
%-os súlyváltozás az alapvonalhoz képest
%-os súlyváltozás a kiindulási értékhez képest 6 hónapos és 12 hónapos korban

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelése (HOMA-IR)
Időkeret: Változások a kiindulási inzulinérzékenységhez képest 6 hónapos és 12 hónapos korban
Az éhomi inzulin és az éhgyomri glükóz becslése, [éhomi inzulin (uU/mL)*éhomi glükóz (mmol/L)]/22,5
Változások a kiindulási inzulinérzékenységhez képest 6 hónapos és 12 hónapos korban
Böjt inzulin
Időkeret: Változások a kiindulási éhgyomri inzulinhoz képest 6 hónapos és 12 hónapos korban
Böjt inzulin
Változások a kiindulási éhgyomri inzulinhoz képest 6 hónapos és 12 hónapos korban
Éhgyomri vércukorszint (FG)
Időkeret: Változások a kiindulási FG-hez képest 6 hónapos és 12 hónapos korban
Éhgyomri vércukorszint
Változások a kiindulási FG-hez képest 6 hónapos és 12 hónapos korban
Hemoglobin A1C (HbA1C)
Időkeret: Változások a kiindulási HbA1Cat értékhez képest 6 hónapos és 12 hónapos
HbA1C
Változások a kiindulási HbA1Cat értékhez képest 6 hónapos és 12 hónapos
Szisztolés és diasztolés vérnyomás (SBP, DBP)
Időkeret: Változások a kiindulási SBP-hez és DBP-hez képest 6 és 12 hónap után
automata vérnyomásmérővel mérve
Változások a kiindulási SBP-hez és DBP-hez képest 6 és 12 hónap után
A vér lipid profilja
Időkeret: Változások a kiindulási vérzsírszintről 6 hónapra és 12 hónapra
éhgyomri vér összkoleszterin, HDL, LDL és trigliceridek tekintetében
Változások a kiindulási vérzsírszintről 6 hónapra és 12 hónapra
Cukorbetegség állapota
Időkeret: 6 hónapos és 12 hónapos követés
Orális glükóz tolerancia teszt
6 hónapos és 12 hónapos követés
A fizikai aktivitás
Időkeret: A fizikai aktivitás szintjének változása a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra

Nemzetközi fizikai aktivitás kérdőív rövid forma (IPAQ, kínai változat). Validált, hat elemből álló kérdőív az erőteljes intenzitású tevékenység, a közepes intenzitású tevékenység és a gyaloglás gyakoriságának és időtartamának felmérésére. A kérdőív pontozása bevált módszerekkel történik (www.ipaq.ki.se). Az adatok összegzésre kerülnek a fizikai aktivitás kategóriák szerinti jelentéséhez:

  1. Magas aktivitású csoport

    • Erőteljes intenzitású tevékenység ≥ 3 napon keresztül és ≥1500 MET-perc/hét felhalmozódása VAGY
    • ≥7 nap séta, közepes intenzitású vagy erőteljes intenzitású tevékenységek bármilyen kombinációja, amely eléri a ≥3000 MET-perc/hét

  2. Mérsékelten aktív csoport

    • ≥3 nap intenzív tevékenység ≥20 perc/nap VAGY
    • ≥5 nap közepes intenzitású tevékenység vagy ≥30 perc/nap gyaloglás VAGY
    • ≥5 nap séta, közepes intenzitású vagy erőteljes intenzitású tevékenységek bármilyen kombinációja, ≥600 MET-perc/hét elérésével.
  3. Alacsony aktivitású/inaktív csoport Olyan egyének, akik nem felelnek meg a magas és közepes aktivitás kritériumainak
A fizikai aktivitás szintjének változása a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra
Étrendi bevitel
Időkeret: Az étrendi bevitel változása a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra
24 órás visszahívások
Az étrendi bevitel változása a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra
Egészséggel kapcsolatos életminőség (HRQOL)
Időkeret: A HRQOL változásai a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra
12 elemből álló rövid űrlapos felmérés (SF12 kínai változat). Ez egy hitelesített skála, amely két összefoglaló mértéket ad. A fizikai és mentális egészség összetett pontszámait (PCS & MCS) 12 kérdésből álló pontszámok alapján számítják ki, és 0 és 100 között mozognak. A magasabb pontszámok jobb egészséget jelentenek.
A HRQOL változásai a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra
A nyaki artéria intima-media vastagsága (cIMT)
Időkeret: A cIMT változása a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra
Nagy felbontású B-módú ultrahang
A cIMT változása a kiindulási értékről 6 hónapra és 12 hónapra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
The University of Hong Kong

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Dr Mandy Ho, The University of Hong Kong

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. augusztus 10.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2022. május 31.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2024. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. július 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. július 24.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2021. október 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2021. október 16.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2021. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • HCPS01170498

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nem tervezik az egyes résztvevők adatait más kutatók számára hozzáférhetővé tenni.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség előtti állapot

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése