Farmakológiai és viselkedési kezelés Bariatric műtét után
Viselkedési és gyógyszeres kezelések az anyagcsere- és bariátriai sebészeti beavatkozások utáni súlyeredmények javítására
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Carlos M Grilo, Ph.D.
- Telefonszám: 203-785-7210
- E-mail: carlos.grilo@yale.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Valentina Ivezaj, Ph.D.
- Telefonszám: 203-785-7210
- E-mail: valentina.ivezaj@yale.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06519
- Toborzás
- Yale School of Medicine
-
Kapcsolatba lépni:
- Valentina Ivezaj, PhD
- Telefonszám: 203-785-7807
- E-mail: valentina.ivezaj@yale.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Aláírt és keltezett, tájékozott hozzájárulási űrlap biztosítása
- Kijelentette, hogy hajlandó megfelelni az összes vizsgálati eljárásnak, és rendelkezésre áll a vizsgálat időtartama alatt (18 hónapig: 6 hónapos kezelés plusz 12 hónapos követés)
- BMI-je ≥30 (vagy BMI-je ≥27 orvosi társbetegség esetén) és BMI-je ≤50 kg/m2
- Laparoszkópos Roux-en-Y gyomor-bypass vagy sleeve gastrectomia volt
- Szuboptimális súlyeredmények az MBS után
- Legyen egyébként egészséges alany, ellenőrizetlen egészségügyi problémák nélkül, a vizsgálati orvos és az orvosi társkutatók (fizikai vizsgálat, laboratóriumi vizsgálatok) meghatározása szerint.
- Volt egy fizikai vizsgálat az elmúlt évben
- Olvasson, értsen és írjon angolul megfelelő szinten a tanulmányokhoz kapcsolódó anyagok kitöltéséhez.
- Reproduktív képességű nőstények esetében: rendkívül hatékony fogamzásgátlás alkalmazása és beleegyezés az ilyen módszer alkalmazásába a vizsgálatban való részvétel során
- Reproduktív képességű férfiak esetében: óvszer vagy más módszer használata a hatékony fogamzásgátlás biztosítására partnerrel
Kizárási kritériumok:
- Hajlamos a görcsrohamokra (pl. olyan alany, akinek a kórtörténetében vagy bizonyítékaiban görcsroham, gyermekkori lázas rohamok, agydaganat, agyi érbetegség vagy jelentős fejsérülés szerepel; családjában előfordult idiopátiás rohamzavar, vagy jelenleg gyógyszeres kezelés alatt áll, vagy rohamküszöböt csökkentő kezelési rendek).
- Előzményében szerepel anorexia nervosa vagy bulimia nervosa.
- Jelenleg olyan gyógyszert szed, amely ellenjavallat az NB gyógyszeres kezelésnek (pl. MAOI, opiátok).
- Jelenleg más gyógyszereket használ a fogyás érdekében.
- Anamnézisében bupropionra vagy naltrexonra allergiás vagy érzékeny.
- Egyidejűleg fennálló pszichiátriai állapota van, amely kórházi kezelést vagy intenzívebb kezelést igényel (például bipoláris hangulatzavarok, pszichotikus betegségek vagy súlyos depresszió)
- Kezeletlen hipertóniája van, melynek szisztolés vérnyomása > 160 Hgmm, diasztolés vérnyomás > 100 Hgmm vagy pulzusszám > 100 ütés/perc.
- Veleszületett szívbetegség, szív- és érrendszeri betegség, gyógyszeres kezelést igénylő szívritmuszavar, vagy agyi érrendszeri patológia, beleértve a stroke-ot is.
- Jelenleg ellenőrizetlen magas vérnyomása van.
- Jelenleg kontrollálatlan I-es vagy 2-es típusú diabetes mellitusa van.
- Kezeletlen pajzsmirigy-alulműködése van, a TSH-értéke > 1,5-szerese a tesztlaboratóriumi normálérték felső határának, ismételt értékkel, amely szintén meghaladja ezt a határt.
- Epehólyag betegsége van.
- Súlyos vese-, máj-, neurológiai, krónikus tüdőbetegségben vagy bármely más instabil egészségügyi rendellenességben szerepel.
- A közelmúltban drog- vagy alkoholfüggősége van.
- Jelenleg aktív, hatékony kezelés alatt áll az étkezés vagy a fogyás, például az FDA által jóváhagyott súlycsökkentő gyógyszerek viselkedési fogyásán.
- Jelenleg egy másik klinikai vizsgálatban vesz részt, amelyben az alany vizsgálati vagy nem vizsgálati gyógyszerrel vagy eszközzel van vagy lesz kitéve.
- Szoptat vagy terhes, vagy nem használ megbízható fogamzásgátlást.
- Aktív öngyilkossági vagy gyilkossági szándékról számol be.
- Rossz a szem egészsége
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: BWL + NB gyógyszer
Az ebbe a karba véletlenszerűen besorolt résztvevők 6 hónapos viselkedési súlycsökkentési (BWL) tanácsadásban és NB-gyógyszeres kezelésben részesülnek.
A naltrexont és a bupropiont naponta tabletta formájában kell bevenni.
|
A beavatkozás résztvevői aktív naltrexon és bupropion tablettákat szednek.
A beavatkozás résztvevői viselkedési súlycsökkentő kezelésben részesülnek.
|
|
Kísérleti: BWL + Placebo
Az ebbe a karba véletlenszerűen besorolt résztvevők 6 hónapos viselkedési súlycsökkentési (BWL) tanácsadásban és placebóban részesülnek.
A placebo inaktív lesz, és naponta tabletta formájában veszik be.
|
A beavatkozás résztvevői viselkedési súlycsökkentő kezelésben részesülnek.
A beavatkozás résztvevői inaktív (placebo) tablettákat szednek.
|
|
Kísérleti: NB gyógyszer
Az ebbe a karba véletlenszerűen besorolt résztvevők 6 hónapig napi NB-gyógyszert kapnak tabletta formájában.
|
A beavatkozás résztvevői aktív naltrexon és bupropion tablettákat szednek.
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Az ebbe a karba véletlenszerűen besorolt résztvevők 6 hónapos placebót kapnak.
A placebo inaktív lesz, és naponta tabletta formájában veszik be.
|
A beavatkozás résztvevői inaktív (placebo) tablettákat szednek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A testtömeg-index (BMI) változása
Időkeret: Kiindulási állapot a 6 hónapos kezelés után
|
A BMI-t a mért magasság és súly alapján számítják ki
|
Kiindulási állapot a 6 hónapos kezelés után
|
|
A testtömeg-index (BMI) változása
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
A BMI-t a mért magasság és súly alapján számítják ki
|
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az összkoleszterin változása
Időkeret: A vizsgálat kezdetétől a 6 hónapos kezelés utáni állapotig
|
Az összkoleszterint vérvizsgálattal mérik.
|
A vizsgálat kezdetétől a 6 hónapos kezelés utáni állapotig
|
|
Az összkoleszterin változása
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
A teljes koleszterinszintet vérvizsgálattal mérik.
|
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
|
A HbA1C változása
Időkeret: A vizsgálat kezdetétől a 6 hónapos kezelés utáni állapotig
|
A HbA1C-t vérvétellel mérik. HbA1C |
A vizsgálat kezdetétől a 6 hónapos kezelés utáni állapotig
|
|
A HbA1C változása
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
A HbA1C-t vérvétellel mérik. HbA1C |
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
|
Változás a glükózban
Időkeret: A vizsgálatba való beiratkozás kezdeti állapotától a 6 hónapos kezelés utáni állapotig
|
A glükózt vérvétellel mérik.
|
A vizsgálatba való beiratkozás kezdeti állapotától a 6 hónapos kezelés utáni állapotig
|
|
Változás a glükózban
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
A glükózt vérvétellel mérik.
|
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
|
Változás a kontrollvesztés evési gyakoriságában
Időkeret: Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
Az étkezési kontroll elvesztésének gyakorisága a kontrollvesztés evési epizódjainak folytonos változója az elmúlt 28 nap során, az Eating Disorder Examination interjú segítségével értékelve
|
Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
|
Változás a kontrollvesztés evési gyakoriságában
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
Az étkezési kontroll elvesztésének gyakorisága az elmúlt 28 napban tapasztalt kontrollvesztéses evési epizódok folyamatos változója, amelyet az Eating Disorder Examination interjú segítségével értékeltek.
|
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
|
Változás az étkezési zavar pszichopatológiájában
Időkeret: Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
Az evészavar pszichopatológiája egy folytonos változó, amelyet az evészavar-vizsgálat/evészavar-vizsgálati kérdőív globális pontszáma értékel. A pontszámok 0-tól 6-ig terjednek (0 = nincs étkezési zavar pszichopatológia; 6 = súlyos étkezési zavar pszichopatológia).
|
Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
|
Változás az étkezési zavar pszichopatológiájában
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
Az evészavar pszichopatológiája egy folytonos változó, amelyet az étkezési zavar vizsgálata/evészavar vizsgálati kérdőív globális pontszáma értékel. A pontszámok 0-tól 6-ig terjednek (0 = nincs étkezési zavar pszichopatológia; 6 = súlyos étkezési zavar pszichopatológia).
|
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
|
Változás az ételvágyban
Időkeret: Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
Az ételsóvárgás az ételsóvárság folyamatos változója, amint azt a Food Craving Inventory értékeli.
A pontszámok 0-tól 5-ig terjednek (0 = nincs étkezési vágy; 5 = a legnagyobb étkezési vágy).
|
Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
|
Változás az ételvágyban
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
Az ételsóvárgás az ételsóvárság folyamatos változója, amint azt a Food Craving Inventory értékeli.
A pontszámok 0-tól 5-ig terjednek (0 = nincs étkezési vágy; 5 = a legnagyobb étkezési vágy).
|
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
|
Változás a depressziós tünetekben
Időkeret: Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
Depressziós tünetek [ Időkeret: a vizsgálatba való felvételkor a kiindulási interjútól a 6 hónapos kezelés utánig ] A depresszív tünetek a depressziós tünetek folyamatos változója, amelyet az önbevallásos mérőszám, a Patient Health Questionnaire – 9 – értékel. -27 (0 = nincsenek depressziós tünetek, 27 = erősebb depressziós tünetek). A depressziós tünetek a depressziós tünetegyüttes folyamatos változója, amelyet az önbevallási mérőszám, a Patient Health Questionnaire (9. beteg-egészségügyi kérdőív) értékel. Az összpontszám 0-27 (0=nincs depressziós tünet, 27=nagyobb depressziós tünetek). |
Az alapinterjútól a vizsgálatba való beiratkozáskor a 6 hónapos kezelés utánig
|
|
Változás a depressziós tünetekben
Időkeret: Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
Depressziós tünetek [ Időkeret: a vizsgálatba való felvételkor a kiindulási interjútól a 6 hónapos kezelés utánig ] A depresszív tünetek a depressziós tünetek folyamatos változója, amelyet az önbevallásos mérőszám, a Patient Health Questionnaire – 9 – értékel. -27 (0 = nincsenek depressziós tünetek, 27 = erősebb depressziós tünetek). A depressziós tünetek a depressziós tünetegyüttes folyamatos változója, amelyet az önbevallási mérőszám, a Patient Health Questionnaire (9. beteg-egészségügyi kérdőív) értékel. Az összpontszám 0-27 (0=nincs depressziós tünet, 27=nagyobb depressziós tünetek). |
Az utókezeléstől (6 hónap) a 12 hónapos utánkövetésig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Valentina Ivezaj, Ph.D., Yale University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Becsült)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Becsült)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Neurotranszmitter szerek
- Membrán transzport modulátorok
- Pszichotróp szerek
- Citokróm P-450 enzimgátlók
- Dopaminfelvétel gátlók
- Neurotranszmitter felvétel gátlók
- Dopamin szerek
- Antidepresszív szerek
- Alkohol elrettentő szerek
- Antidepresszív szerek, második generáció
- Citokróm P-450 CYP2D6 gátlók
- Kábítószer antagonisták
- Naltrexon
- Bupropion
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2000029934
- 1R01DK125650-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .