Tratamiento farmacológico y conductual después de la cirugía bariátrica
Tratamientos conductuales y farmacológicos para mejorar los resultados de peso después de la cirugía metabólica y bariátrica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Carlos M Grilo, Ph.D.
- Número de teléfono: 203-785-7210
- Correo electrónico: carlos.grilo@yale.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Valentina Ivezaj, Ph.D.
- Número de teléfono: 203-785-7210
- Correo electrónico: valentina.ivezaj@yale.edu
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Reclutamiento
- Yale School of Medicine
-
Contacto:
- Valentina Ivezaj, PhD
- Número de teléfono: 203-785-7807
- Correo electrónico: valentina.ivezaj@yale.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entrega de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio (hasta 18 meses: tratamiento de 6 meses más seguimiento de 12 meses)
- Tener un IMC ≥30 (o IMC ≥27 con comorbilidad médica) e IMC ≤50 kg/m2
- Han tenido bypass gástrico laparoscópico en Y de Roux o gastrectomía en manga
- Resultados de peso subóptimos después de MBS
- Ser un sujeto sano sin problemas médicos no controlados, según lo determinen el médico del estudio y los coinvestigadores médicos (examen físico, estudios de laboratorio).
- Ha tenido un examen físico en el último año
- Leer, comprender y escribir en inglés a un nivel suficiente para completar los materiales relacionados con el estudio.
- Para mujeres con potencial reproductivo: uso de métodos anticonceptivos altamente efectivos y acuerdo para usar dicho método durante la participación en el estudio
- Para hombres en edad reproductiva: uso de condones u otros métodos para asegurar una anticoncepción efectiva con la pareja
Criterio de exclusión:
- Tiene una predisposición a las convulsiones (p. ej., sujeto con antecedentes o evidencia de trastorno convulsivo, convulsiones febriles durante la infancia, tumor cerebral, enfermedad cerebrovascular o traumatismo craneoencefálico significativo; tiene antecedentes familiares de trastorno convulsivo idiopático o está siendo tratado actualmente con medicamentos o regímenes de tratamiento que reducen el umbral de convulsiones).
- Tiene antecedentes de anorexia nerviosa o antecedentes de bulimia nerviosa.
- Actualmente está tomando un medicamento que es una contraindicación para la medicación NB (por ejemplo, IMAO, opiáceos).
- Actualmente está usando otros medicamentos para bajar de peso.
- Tiene antecedentes de alergia o sensibilidad al bupropión o la naltrexona.
- Tiene una afección psiquiátrica coexistente que requiere hospitalización o un tratamiento más intensivo (como trastornos del estado de ánimo bipolares, enfermedades psicóticas o depresión severa)
- Tiene hipertensión no tratada con una presión arterial sistólica sentado > 160 mmHg, presión arterial diastólica > 100 mmHg o frecuencia cardíaca > 100 latidos/minuto.
- Tiene antecedentes de enfermedad cardíaca congénita, enfermedad cardiovascular, arritmias cardíacas que requieren medicación o antecedentes de patología cerebrovascular, incluido el accidente cerebrovascular.
- Tiene hipertensión actual no controlada.
- Tiene diabetes mellitus tipo I o tipo 2 no controlada actualmente.
- Tiene hipotiroidismo no tratado con TSH > 1,5 veces el límite superior normal para el laboratorio de pruebas con valor repetido que también excede este límite.
- Tiene enfermedad de la vesícula biliar.
- Tiene antecedentes de enfermedad renal, hepática, neurológica, pulmonar crónica grave o cualquier otro trastorno médico inestable.
- Tiene antecedentes recientes de dependencia de drogas o alcohol.
- Actualmente se encuentra en un tratamiento activo y efectivo para comer o perder peso, como la pérdida de peso conductual de medicamentos para bajar de peso aprobados por la FDA.
- Participa actualmente en otro estudio clínico en el que el sujeto está o estará expuesto a un fármaco o dispositivo en investigación o no en investigación.
- Está amamantando o está embarazada o no está usando un método anticonceptivo confiable.
- Reporta ideación suicida u homicida activa.
- Tiene mala salud ocular.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Medicamento BWL + NB
Los participantes asignados aleatoriamente a este brazo recibirán 6 meses de asesoramiento sobre pérdida de peso conductual (BWL) y medicación NB.
La naltrexona y el bupropión se tomarán diariamente en forma de pastillas.
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Los participantes en esta intervención tomarán pastillas activas de naltrexona y bupropión.
Los participantes en esta intervención recibirán un tratamiento de pérdida de peso conductual.
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Experimental: BWL + Placebo
Los participantes asignados aleatoriamente a este grupo recibirán 6 meses de asesoramiento sobre pérdida de peso conductual (BWL) y placebo.
El placebo estará inactivo y se tomará diariamente en forma de píldora.
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Los participantes en esta intervención recibirán un tratamiento de pérdida de peso conductual.
Los participantes en esta intervención tomarán pastillas inactivas (placebo).
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Experimental: NB medicamento
Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán 6 meses de medicación NB tomada diariamente en forma de píldora.
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Los participantes en esta intervención tomarán pastillas activas de naltrexona y bupropión.
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Comparador de placebos: Placebo
Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán 6 meses de placebo.
El placebo estará inactivo y se tomará diariamente en forma de píldora.
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Los participantes en esta intervención tomarán pastillas inactivas (placebo).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta después del tratamiento de 6 meses
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El IMC se calcula utilizando la altura y el peso medidos
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Línea de base hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en el índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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El IMC se calcula utilizando la altura y el peso medidos
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Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el colesterol total
Periodo de tiempo: Desde el inicio en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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El colesterol total se medirá mediante análisis de sangre.
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Desde el inicio en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en el colesterol total
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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El colesterol total se medirá mediante análisis de sangre.
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Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Cambio en HbA1C
Periodo de tiempo: Desde el inicio en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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La HbA1C se medirá mediante análisis de sangre. HbA1C |
Desde el inicio en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en HbA1C
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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La HbA1C se medirá mediante análisis de sangre. HbA1C |
Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Cambio en la glucosa
Periodo de tiempo: Desde el inicio en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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La glucosa se medirá mediante análisis de sangre.
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Desde el inicio en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en la glucosa
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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La glucosa se medirá mediante análisis de sangre.
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Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Cambio en la frecuencia de alimentación por pérdida de control
Periodo de tiempo: Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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La frecuencia de alimentación por pérdida de control es una variable continua de los episodios de alimentación por pérdida de control durante los últimos 28 días evaluados mediante la entrevista del Examen de trastornos alimentarios
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Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en la frecuencia de alimentación por pérdida de control
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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La frecuencia de alimentación por pérdida de control es una variable continua de los episodios de alimentación por pérdida de control durante los últimos 28 días evaluados mediante la entrevista del Examen de trastornos alimentarios.
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Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Cambio en la psicopatología del trastorno alimentario
Periodo de tiempo: Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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La psicopatología del trastorno alimentario es una variable continua evaluada mediante la puntuación global del Eating Disorder Examination/Eating Disorder Examination-Questionnaire. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 6 (0 = sin psicopatología del trastorno alimentario; 6 = psicopatología grave del trastorno alimentario).
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Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en la psicopatología del trastorno alimentario
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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La psicopatología del trastorno alimentario es una variable continua evaluada mediante la puntuación global del Eating Disorder Examination/Eating Disorder Examination-Questionnaire. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 6 (0 = sin psicopatología del trastorno alimentario; 6 = psicopatología grave del trastorno alimentario).
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Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Cambio en el deseo de comer
Periodo de tiempo: Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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El antojo de alimentos es una variable continua del antojo de alimentos según lo evaluado por el Inventario de antojos de alimentos.
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 5 (0 = ningún antojo de comida; 5 = el mayor antojo de comida).
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Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en el antojo de alimentos
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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El antojo de alimentos es una variable continua del antojo de alimentos según lo evaluado por el Inventario de antojos de alimentos.
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 5 (0 = ningún antojo de comida; 5 = el mayor antojo de comida).
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Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Cambio en los síntomas depresivos
Periodo de tiempo: Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Síntomas depresivos [Marco de tiempo: desde la entrevista inicial en la inscripción al estudio hasta después del tratamiento de 6 meses] Los síntomas depresivos son una variable continua de la sintomatología depresiva según lo evaluado por la medida de autoinforme, el Cuestionario de salud del paciente - 9. Las puntuaciones totales varían de 0 -27 (0=sin síntomas depresivos, 27=mayores síntomas depresivos). Los síntomas depresivos son una variable continua de la sintomatología depresiva evaluada por la medida de autoinforme, el Cuestionario de salud del paciente - 9. Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 27 (0 = sin síntomas depresivos, 27 = síntomas depresivos mayores). |
Desde la entrevista inicial en el momento de la inscripción en el estudio hasta después del tratamiento de 6 meses
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Cambio en los síntomas depresivos
Periodo de tiempo: Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Síntomas depresivos [Marco de tiempo: desde la entrevista inicial en la inscripción al estudio hasta después del tratamiento de 6 meses] Los síntomas depresivos son una variable continua de la sintomatología depresiva según lo evaluado por la medida de autoinforme, el Cuestionario de salud del paciente - 9. Las puntuaciones totales varían de 0 -27 (0=sin síntomas depresivos, 27=mayores síntomas depresivos). Los síntomas depresivos son una variable continua de la sintomatología depresiva evaluada por la medida de autoinforme, el Cuestionario de salud del paciente - 9. Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 27 (0 = sin síntomas depresivos, 27 = síntomas depresivos mayores). |
Desde el postratamiento (6 meses) hasta el seguimiento de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Valentina Ivezaj, Ph.D., Yale University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Drogas Psicotrópicas
- Inhibidores de la enzima citocromo P-450
- Inhibidores de la absorción de dopamina
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Agentes de dopamina
- Agentes antidepresivos
- Elementos disuasorios del alcohol
- Agentes antidepresivos de segunda generación
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2D6
- Antagonistas narcóticos
- Naltrexona
- Bupropión
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2000029934
- 1R01DK125650-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Combinación de naltrexona y bupropión
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NCT04059848Terminado