Farmakologisk og atferdsmessig behandling etter bariatrisk kirurgi
Atferdsmessige og farmakologiske behandlinger for å forbedre vektresultater etter metabolsk og fedmekirurgi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Carlos M Grilo, Ph.D.
- Telefonnummer: 203-785-7210
- E-post: carlos.grilo@yale.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Valentina Ivezaj, Ph.D.
- Telefonnummer: 203-785-7210
- E-post: valentina.ivezaj@yale.edu
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
- Rekruttering
- Yale School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Valentina Ivezaj, PhD
- Telefonnummer: 203-785-7807
- E-post: valentina.ivezaj@yale.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema
- Erklært vilje til å overholde alle studieprosedyrer og tilgjengelighet i løpet av studiens varighet (opptil 18 måneder: 6 måneders behandling pluss 12 måneders oppfølging)
- Ha en BMI ≥30 (eller BMI ≥27 med en medisinsk komorbiditet) og BMI ≤50 kg/m2
- Har hatt laparoskopisk Roux-en-Y gastrisk bypass eller sleeve gastrectomy
- Suboptimale vektresultater etter MBS
- Være et ellers friskt forsøksperson uten ukontrollerte medisinske problemer, som bestemt av studielegen og medisinske medetterforskere (fysisk undersøkelse, laboratoriestudier).
- Har hatt en fysisk det siste året
- Les, forstå og skriv engelsk på et tilstrekkelig nivå for å fullføre studierelatert materiale.
- For kvinner med reproduksjonspotensial: bruk av svært effektiv prevensjon og samtykke til å bruke en slik metode under studiedeltakelse
- For menn med reproduksjonspotensial: bruk av kondomer eller andre metoder for å sikre effektiv prevensjon med partner
Ekskluderingskriterier:
- Har en disposisjon for anfall (f.eks. individ med en historie eller tegn på anfallslidelse, feberkramper i barndommen, hjernesvulst, cerebrovaskulær sykdom eller betydelig hodetraume; har en familiehistorie med idiopatisk anfallsforstyrrelse eller behandles for tiden med medisiner eller behandlingsregimer som senker krampeterskelen).
- Har en historie med anorexia nervosa eller historie med bulimia nervosa.
- Tar for tiden en medisin som er kontraindikasjon mot NB-medisin (f.eks. MAO-hemmere, opiater).
- Bruker for tiden andre medisiner for vekttap.
- Har en historie med allergi eller følsomhet overfor bupropion eller naltrekson.
- Har en samtidig psykiatrisk tilstand som krever sykehusinnleggelse eller mer intensiv behandling (som bipolare stemningslidelser, psykotiske sykdommer eller alvorlig depresjon)
- Har ubehandlet hypertensjon med sittende systolisk blodtrykk > 160 mmHg, diastolisk blodtrykk > 100 mmHg, eller hjertefrekvens > 100 slag/minutt.
- Har en historie med medfødt hjertesykdom, kardiovaskulær sykdom, hjertearytmier som krever medisinering, eller en historie med cerebrovaskulær patologi inkludert hjerneslag.
- Har nåværende ukontrollert hypertensjon.
- Har nåværende ukontrollert type I eller type 2 diabetes mellitus.
- Har ubehandlet hypotyreose med TSH > 1,5 ganger øvre normalgrense for testlaboratoriet med repetisjonsverdi som også overskrider denne grensen.
- Har galleblæresykdom.
- Har en historie med alvorlig nyre-, lever-, nevrologisk, kronisk lungesykdom eller annen ustabil medisinsk lidelse.
- Har en nylig historie med narkotika- eller alkoholavhengighet.
- Er for tiden i aktiv effektiv behandling for spising eller vekttap som atferdsmessig vekttap av FDA-godkjente vekttapsmedisiner.
- Deltar for tiden i en annen klinisk studie der forsøkspersonen er eller vil bli eksponert for et undersøkelsesmiddel eller et ikke-etterforskningsmessig legemiddel eller utstyr.
- Ammer eller er gravid eller bruker ikke en pålitelig form for prevensjon.
- Rapporterer aktive selvmordstanker eller drapstanker.
- Har dårlig øyehelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BWL + NB medisiner
Deltakere tilfeldig tildelt denne armen vil motta 6 måneders adferdsveiledning (BWL) rådgivning og NB-medisinering.
Naltrekson og bupropion tas daglig i pilleform.
|
Deltakere i denne intervensjonen vil ta aktive naltrekson- og bupropion-piller.
Deltakere i denne intervensjonen vil få atferdsbasert vekttapsbehandling.
|
|
Eksperimentell: BWL + Placebo
Deltakere som er tilfeldig tildelt denne armen vil motta 6 måneders adferdsveiledning (BWL) og placebo.
Placebo vil være inaktiv og tas daglig i pilleform.
|
Deltakere i denne intervensjonen vil få atferdsbasert vekttapsbehandling.
Deltakere i denne intervensjonen vil ta inaktive (placebo) piller.
|
|
Eksperimentell: NB medisinering
Deltakere tilfeldig tildelt denne armen vil motta 6 måneders NB-medisin tatt daglig i pilleform.
|
Deltakere i denne intervensjonen vil ta aktive naltrekson- og bupropion-piller.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Deltakere tilfeldig tildelt denne armen vil motta 6 måneder med placebo.
Placebo vil være inaktiv og tas daglig i pilleform.
|
Deltakere i denne intervensjonen vil ta inaktive (placebo) piller.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Baseline til etter 6 måneders behandling
|
BMI beregnes ved hjelp av målt høyde og vekt
|
Baseline til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
BMI beregnes ved hjelp av målt høyde og vekt
|
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i totalt kolesterol
Tidsramme: Fra baseline ved studieregistrering til etter 6 måneders behandling
|
Totalt kolesterol vil bli målt ved blodprøver.
|
Fra baseline ved studieregistrering til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i totalt kolesterol
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Totalt kolesterol vil bli målt ved blodprøver.
|
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
|
Endring i HbA1C
Tidsramme: Fra baseline ved studieregistrering til etter 6 måneders behandling
|
HbA1C vil bli målt ved blodprøver. HbA1C |
Fra baseline ved studieregistrering til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i HbA1C
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
HbA1C vil bli målt ved blodprøver. HbA1C |
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
|
Endring i glukose
Tidsramme: Fra baseline ved studieregistrering til etter 6 måneders behandling
|
Glukose vil bli målt ved blodprøver.
|
Fra baseline ved studieregistrering til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i glukose
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Glukose vil bli målt ved blodprøver.
|
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
|
Endring i frekvensen for tap av kontroll
Tidsramme: Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
Spisefrekvensen med tap av kontroll er en kontinuerlig variabel av spiseepisoder med tap av kontroll i løpet av de siste 28 dagene vurdert ved bruk av Eating Disorder Examination-intervjuet
|
Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i frekvensen for tap av kontroll
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Spisefrekvensen med tap av kontroll er en kontinuerlig variabel av spiseepisoder med tap av kontroll i løpet av de siste 28 dagene vurdert ved bruk av Eating Disorder Examination-intervjuet.
|
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
|
Endring i spiseforstyrrelsespsykopatologi
Tidsramme: Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
Psykopatologi med spiseforstyrrelser er en kontinuerlig variabel som vurderes av den globale poengsummen til Eating Disorder Examination/Eating Disorder Examination-Questionnaire. Poeng varierer fra 0-6 (0=ingen spiseforstyrrelsespsykopatologi; 6=alvorlig spiseforstyrrelsespsykopatologi).
|
Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i spiseforstyrrelsespsykopatologi
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Psykopatologi med spiseforstyrrelser er en kontinuerlig variabel som vurderes av den globale poengsummen til Eating Disorder Examination/Eating Disorder Examination-Questionnaire. Poeng varierer fra 0-6 (0=ingen spiseforstyrrelsespsykopatologi; 6=alvorlig spiseforstyrrelsespsykopatologi).
|
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
|
Endring i matlyst
Tidsramme: Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
Matsug er en kontinuerlig variabel for matsug som vurderes av Food Craving Inventory.
Poeng varierer fra 0-5 (0=ingen matsug; 5=størst matsug).
|
Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i matlyst
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Matsug er en kontinuerlig variabel for matsug som vurderes av Food Craving Inventory.
Poeng varierer fra 0-5 (0=ingen matsug; 5=størst matsug).
|
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
|
Endring i depressive symptomer
Tidsramme: Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
Depressive symptomer [ Tidsramme: Fra baseline-intervju ved studieregistrering til etter 6-måneders behandling ] Depressive symptomer er en kontinuerlig variabel av depressiv symptomatologi som vurderes av selvrapporteringsmålet, Pasienthelsespørreskjemaet - 9. Totalskåre varierer fra 0 -27 (0=ingen depressive symptomer, 27=større depressive symptomer). Depressive symptomer er en kontinuerlig variabel av depressiv symptomatologi som vurderes ved selvrapporteringstiltaket, Pasientens helsespørreskjema - 9. Totalskåre varierer fra 0-27 (0=ingen depressive symptomer, 27=større depressive symptomer). |
Fra baseline intervju ved studieopptak til etter 6 måneders behandling
|
|
Endring i depressive symptomer
Tidsramme: Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Depressive symptomer [ Tidsramme: Fra baseline-intervju ved studieregistrering til etter 6-måneders behandling ] Depressive symptomer er en kontinuerlig variabel av depressiv symptomatologi som vurderes av selvrapporteringsmålet, Pasienthelsespørreskjemaet - 9. Totalskåre varierer fra 0 -27 (0=ingen depressive symptomer, 27=større depressive symptomer). Depressive symptomer er en kontinuerlig variabel av depressiv symptomatologi som vurderes ved selvrapporteringstiltaket, Pasientens helsespørreskjema - 9. Totalskåre varierer fra 0-27 (0=ingen depressive symptomer, 27=større depressive symptomer). |
Fra etterbehandling (6 måneder) til 12 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Valentina Ivezaj, Ph.D., Yale University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter i det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Sensoriske systemagenter
- Nevrotransmittere agenter
- Membrantransportmodulatorer
- Psykotropiske stoffer
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Dopaminopptakshemmere
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Dopaminmidler
- Antidepressive midler
- Alkoholavskrekkende midler
- Antidepressive midler, andre generasjon
- Cytokrom P-450 CYP2D6-hemmere
- Narkotiske antagonister
- Naltrekson
- Bupropion
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2000029934
- 1R01DK125650-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Naltrekson og bupropion kombinasjon
-
NCT07213466RekrutteringOvervekt | Vekttap | Schizo affektiv lidelse | Bipolar I lidelse | Bipolar II lidelse | GLP - 1
-
NCT04059848Fullført
-
NCT07269873RekrutteringFrivillige friske voksne mannlige og kvinnelige frivillige
-
NCT06854614Aktiv, ikke rekrutterende