Farmakologická a behaviorální léčba po bariatrické chirurgii
Behaviorální a farmakologická léčba pro zlepšení výsledků na váze po metabolické a bariatrické chirurgii
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Carlos M Grilo, Ph.D.
- Telefonní číslo: 203-785-7210
- E-mail: carlos.grilo@yale.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Valentina Ivezaj, Ph.D.
- Telefonní číslo: 203-785-7210
- E-mail: valentina.ivezaj@yale.edu
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06519
- Nábor
- Yale School of Medicine
-
Kontakt:
- Valentina Ivezaj, PhD
- Telefonní číslo: 203-785-7807
- E-mail: valentina.ivezaj@yale.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
- Uvedená ochota dodržovat všechny postupy studie a dostupnost po dobu trvání studie (až 18 měsíců: 6měsíční léčba plus 12měsíční sledování)
- Mít BMI ≥ 30 (nebo BMI ≥ 27 s lékařskou komorbiditou) a BMI ≤ 50 kg/m2
- Prodělali laparoskopický Roux-en-Y bypass žaludku nebo rukávovou gastrektomii
- Suboptimální výsledky hmotnosti po MBS
- Být jinak zdravým subjektem bez nekontrolovaných zdravotních problémů, jak určí lékař studie a spoluřešitelé (fyzické vyšetření, laboratorní studie).
- V minulém roce jsem měl tělesnou
- Čtěte, porozumějte a pište angličtinu na dostatečné úrovni k dokončení materiálů souvisejících se studiem.
- Pro ženy s reprodukčním potenciálem: používání vysoce účinné antikoncepce a souhlas s použitím takové metody během účasti ve studii
- Pro muže s reprodukčním potenciálem: použití kondomů nebo jiných metod k zajištění účinné antikoncepce s partnerem
Kritéria vyloučení:
- Má predispozici k záchvatům (např. subjekt s anamnézou nebo prokázanou záchvatovou poruchou, febrilními křečemi v dětství, mozkovým nádorem, cerebrovaskulárním onemocněním nebo významným traumatem hlavy; má rodinnou anamnézu idiopatické záchvatové poruchy nebo je v současné době léčen léky nebo léčebné režimy, které snižují práh záchvatů).
- Má v anamnéze mentální anorexii nebo mentální bulimii v anamnéze.
- V současné době užívá léky, které jsou kontraindikací k léčbě NB (např. IMAO, opiáty).
- V současné době používá jiné léky na hubnutí.
- Má v anamnéze alergii nebo citlivost na bupropion nebo naltrexon.
- Má souběžné psychiatrické onemocnění, které vyžaduje hospitalizaci nebo intenzivnější léčbu (jako jsou bipolární poruchy nálady, psychotická onemocnění nebo těžká deprese)
- Má neléčenou hypertenzi se systolickým krevním tlakem vsedě > 160 mmHg, diastolickým krevním tlakem > 100 mmHg nebo srdeční frekvencí > 100 tepů/minutu.
- Má v anamnéze vrozenou srdeční chorobu, kardiovaskulární onemocnění, srdeční arytmie vyžadující léčbu nebo cerebrovaskulární patologii včetně mrtvice v anamnéze.
- Má současnou nekontrolovanou hypertenzi.
- Má aktuálně nekontrolovaný diabetes mellitus typu I nebo typu 2.
- Má neléčenou hypotyreózu s TSH > 1,5 násobkem horní hranice normy pro testovací laboratoř s opakovanou hodnotou, která také překračuje tuto hranici.
- Má onemocnění žlučníku.
- Má v anamnéze závažné onemocnění ledvin, jater, neurologické, chronické plicní onemocnění nebo jakoukoli jinou nestabilní zdravotní poruchu.
- Má nedávnou závislost na drogách nebo alkoholu.
- Je v současné době v aktivní účinné léčbě pro stravování nebo hubnutí, jako je behaviorální hubnutí pomocí léků na hubnutí schválených FDA.
- V současné době se účastní jiné klinické studie, ve které je nebo bude subjekt vystaven zkoušenému nebo nezkoumanému léku nebo zařízení.
- Kojí nebo je těhotná nebo nepoužívá spolehlivou formu antikoncepce.
- Hlásí aktivní sebevražedné nebo vražedné myšlenky.
- Má špatné zdraví očí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BWL + NB léky
Účastníci náhodně přiřazení do této větve obdrží 6 měsíců poradenství v oblasti behaviorálního hubnutí (BWL) a medikaci NB.
Naltrexon a bupropion se budou užívat denně ve formě pilulek.
|
Účastníci této intervence budou užívat aktivní pilulky naltrexon a bupropion.
Účastníci této intervence obdrží behaviorální léčbu na snížení hmotnosti.
|
|
Experimentální: BWL + placebo
Účastníci náhodně přiřazení do této větve dostanou 6 měsíců poradenství v oblasti behaviorálního hubnutí (BWL) a placebo.
Placebo bude neaktivní a užívá se denně ve formě pilulek.
|
Účastníci této intervence obdrží behaviorální léčbu na snížení hmotnosti.
Účastníci této intervence budou užívat neaktivní (placebo) pilulky.
|
|
Experimentální: NB léky
Účastníci náhodně zařazení do této větve dostanou 6 měsíců NB léky užívané denně ve formě pilulek.
|
Účastníci této intervence budou užívat aktivní pilulky naltrexon a bupropion.
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci náhodně zařazení do této větve dostanou 6 měsíců placebo.
Placebo bude neaktivní a užívá se denně ve formě pilulek.
|
Účastníci této intervence budou užívat neaktivní (placebo) pilulky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Výchozí stav až po 6měsíční léčbě
|
BMI se vypočítává pomocí naměřené výšky a hmotnosti
|
Výchozí stav až po 6měsíční léčbě
|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
BMI se vypočítává pomocí naměřené výšky a hmotnosti
|
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna celkového cholesterolu
Časové okno: Od výchozího stavu při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
Celkový cholesterol se bude měřit krevním obrazem.
|
Od výchozího stavu při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
|
Změna celkového cholesterolu
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Celkový cholesterol se bude měřit krevním obrazem.
|
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
|
Změna HbA1C
Časové okno: Od výchozího stavu při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
HbA1C se bude měřit krevní analýzou. HbA1C |
Od výchozího stavu při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
|
Změna HbA1C
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
HbA1C se bude měřit krevní analýzou. HbA1C |
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
|
Změna v glukóze
Časové okno: Od výchozího stavu při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
Glukóza bude měřena krevním testem.
|
Od výchozího stavu při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
|
Změna v glukóze
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Glukóza bude měřena krevním testem.
|
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
|
Změna frekvence příjmu potravy při ztrátě kontroly
Časové okno: Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
Frekvence příjmu potravy ztráty kontroly je kontinuální proměnnou epizod ztráty kontroly nad jídlem. během posledních 28 dnů hodnoceno pomocí rozhovoru s vyšetřením poruchy příjmu potravy
|
Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
|
Změna frekvence příjmu potravy při ztrátě kontroly
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Frekvence příjmu potravy při ztrátě kontroly je kontinuální proměnnou epizod ztráty kontroly během posledních 28 dnů hodnocených pomocí rozhovoru s vyšetřením poruchy příjmu potravy.
|
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
|
Změna v psychopatologii poruch příjmu potravy
Časové okno: Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
Psychopatologie poruch příjmu potravy je nepřetržitá proměnná, jak je hodnoceno globálním skóre v testu poruchy příjmu potravy/dotazníku pro vyšetření poruch příjmu potravy. Skóre se pohybuje od 0 do 6 (0 = psychopatologie bez poruchy příjmu potravy; 6 = psychopatologie s těžkou poruchou příjmu potravy).
|
Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
|
Změna v psychopatologii poruch příjmu potravy
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Psychopatologie poruch příjmu potravy je nepřetržitá proměnná, jak je hodnoceno globálním skóre v testu poruchy příjmu potravy/dotazníku pro vyšetření poruch příjmu potravy. Skóre se pohybuje od 0 do 6 (0 = psychopatologie bez poruchy příjmu potravy; 6 = psychopatologie s těžkou poruchou příjmu potravy).
|
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
|
Změna touhy po jídle
Časové okno: Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
Chuť na jídlo je nepřetržitá proměnná touhy po jídle, jak je hodnoceno v Inventáři touhy po jídle.
Skóre se pohybuje od 0 do 5 (0 = žádná touha po jídle; 5 = největší touha po jídle).
|
Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
|
Změna touhy po jídle
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Chuť na jídlo je nepřetržitá proměnná touhy po jídle, jak je hodnoceno v Inventáři touhy po jídle.
Skóre se pohybuje od 0 do 5 (0 = žádná touha po jídle; 5 = největší touha po jídle).
|
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
|
Změna příznaků deprese
Časové okno: Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
Depresivní symptomy [Časový rámec: Od vstupního rozhovoru při zápisu do studie do po 6měsíční léčbě] Depresivní symptomy jsou kontinuální proměnnou depresivní symptomatologie, jak bylo hodnoceno pomocí self-report měření, dotazníku o zdraví pacienta - 9. Celkové skóre se pohybuje od 0 -27 (0 = žádné příznaky deprese, 27 = výraznější příznaky deprese). Depresivní symptomy jsou kontinuální proměnnou depresivní symptomatologie, jak je hodnoceno pomocí self-report měření, dotazníku o zdraví pacienta - 9. Celkové skóre se pohybuje od 0-27 (0=žádné depresivní symptomy, 27=výraznější depresivní symptomy). |
Od základního rozhovoru při zařazení do studie až po 6měsíční léčbu
|
|
Změna příznaků deprese
Časové okno: Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Depresivní symptomy [Časový rámec: Od vstupního rozhovoru při zápisu do studie do po 6měsíční léčbě] Depresivní symptomy jsou kontinuální proměnnou depresivní symptomatologie, jak bylo hodnoceno pomocí self-report měření, dotazníku o zdraví pacienta - 9. Celkové skóre se pohybuje od 0 -27 (0 = žádné příznaky deprese, 27 = výraznější příznaky deprese). Depresivní symptomy jsou kontinuální proměnnou depresivní symptomatologie, jak je hodnoceno pomocí self-report měření, dotazníku o zdraví pacienta - 9. Celkové skóre se pohybuje od 0-27 (0=žádné depresivní symptomy, 27=výraznější depresivní symptomy). |
Od doléčení (6 měsíců) po 12měsíční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Valentina Ivezaj, Ph.D., Yale University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Agenti smyslového systému
- Neurotransmiterové látky
- Membránové transportní modulátory
- Psychotropní drogy
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Inhibitory vychytávání dopaminu
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Dopaminové látky
- Antidepresiva
- Alkoholové odpuzovače
- Antidepresiva, druhá generace
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP2D6
- Antagonisté narkotik
- Naltrexon
- Bupropion
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2000029934
- 1R01DK125650-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kombinace naltrexonu a bupropionu
-
NCT04059848Dokončeno
-
NCT07213466NáborObezita | Ztráta váhy | Schizo afektivní porucha | Bipolární porucha I | Bipolární porucha II | SLP - 1
-
NCT07269873NáborZdraví dospělí dobrovolníci a dobrovolníci
-
NCT02616315StaženoZnovunabytí hmotnosti po bariatrické chirurgii
-
NCT06809166NáborObezita | Ztráta váhy | Dietní intervence | Vedení váhy | Obezita/Terapie
-
NCT03539900DokončenoPoruchy přejídání
-
NCT04499950DokončenoRakovina prsu | Nadváha nebo obezita
-
NCT04587843Aktivní, ne nábor
-
NCT00532779Dokončeno