- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00080327
Három dózisú aripiprazol vizsgálata akut skizofréniában szenvedő betegeknél
2013. november 7. frissítette: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Placebo-kontrollos vizsgálat három adag aripiprazollal akut skizofréniában szenvedő betegeknél
Egy tanulmány az aripiprazol három dózisának a placebóval szembeni értékelésére olyan betegeknél, akiknél akut skizofrénia epizód van
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
370
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Connecticut
-
Wallingford, Connecticut, Egyesült Államok
- Bristol-Meyers Squibb Call Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves és idősebb férfiak és nők, akiknél a skizofrénia tünetei az elmúlt három hónapban súlyosbodtak
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: 2
|
Tabletta, szájon át, 2 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
Tabletta, szájon át, 5 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
Tabletta, szájon át, 10 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: 1
|
Tabletta, szájon át, 2 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
Tabletta, szájon át, 5 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
Tabletta, szájon át, 10 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
|
Placebo Comparator: 4
|
Tabletta, szájon át, 0 mg, naponta egyszer, 6 hét.
|
Aktív összehasonlító: 3
|
Tabletta, szájon át, 2 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
Tabletta, szájon át, 5 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
Tabletta, szájon át, 10 mg, naponta egyszer, 6 hét.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Változás a végponton a skizofrénia értékelési skálán
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Clinical Global Improvement skála a végponton és a válaszidőig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2003. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2004. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2004. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2004. március 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2004. március 29.
Első közzététel (Becslés)
2004. március 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. november 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 7.
Utolsó ellenőrzés
2008. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mentális zavarok
- Skizofrénia spektrum és egyéb pszichotikus rendellenességek
- Skizofrénia
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Antipszichotikus szerek
- Nyugtató szerek
- Pszichotróp szerek
- Szerotonin szerek
- Antidepresszív szerek
- Dopamin agonisták
- Dopamin szerek
- Szerotonin 5-HT1 receptor agonisták
- Szerotonin receptor agonisták
- Szerotonin 5-HT2 receptor antagonisták
- Szerotonin antagonisták
- Dopamin D2 receptor antagonisták
- Dopamin antagonisták
- Aripiprazol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CN138-113 ST
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Aripiprazol
-
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...Brown UniversityBefejezveAlkoholfüggőségEgyesült Államok
-
Otsuka Beijing Research InstituteBefejezve
-
University of California, Los AngelesAlkermes, Inc.MegszűntSkizofrénia | Skizofréniform rendellenesség | Skizoaffektív zavar, depressziós típusEgyesült Államok
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.BefejezveMajor depresszív zavarJapán
-
H. Lundbeck A/SOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.BefejezveSkizofréniaEgyesült Államok
-
Veterans Medical Research FoundationBristol-Myers SquibbBefejezveCukorbetegségEgyesült Államok
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Befejezve
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...BefejezveSkizofréniaKoreai Köztársaság, Egyesült Államok, Észtország, Olaszország, Magyarország, Bulgária, Horvátország, Franciaország, Lengyelország, Thaiföld, Puerto Rico, Chile, Dél-Afrika, Ausztria, Belgium
-
Alkermes, Inc.BefejezveSkizofréniaEgyesült Államok
-
Alkermes, Inc.BefejezveSkizofréniaEgyesült Államok