- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00367419
Use of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis
2008. november 4. frissítette: Baqiyatallah Medical Sciences University
Low-Dose Long-Term Prescription of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis Obliterans
We looked for the effectiveness of low-dose long-term prescription of erythromycin in mustard-induced bronchiolitis obliterans
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tehran, Irán, Iszlám Köztársaság, 19945-546
- Baqiyatallah Medical Sciences University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Inclusion Criteria:
- Documented chemical exposure
- Clinical, spirometric and radiological findings were compatible with BO on High Resolution Computed Tomography (HRCT)
- Non-responsiveness to high dose bronchodilator therapy
Exclusion Criteria:
- Radiographic evidence of pneumonia, active tuberculosis, lung carcinoma, or an infection that necessitated the use of an antibiotic
- History of cigarette smoking and occupational exposure to toxic agents of hypersensitivity to macrolides
- History of treatment with a systemic antibiotic within 7 days before the start of the study
- Any investigational medicine within 4 weeks of the study
- History of antibiotic injection within 6 weeks before the study
- Concomitant Theophylline or Carbamazepine, unless their serum concentrations were regularly monitored
- Patients who were in the exacerbation phase of their respiratory complications
- Need to use medications interact with macrolides such as Digoxin, Theophylline and Carbamazepine
- Systemic antibiotics
- Systemic Corticosteroids
- Admission to the hospital
- Abnormal kidney or liver function
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. augusztus 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. augusztus 21.
Első közzététel (Becslés)
2006. augusztus 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. november 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. november 4.
Utolsó ellenőrzés
2006. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Fertőzések
- Légúti fertőzések
- Légúti betegségek
- Tüdőbetegségek
- Bronchiális betegségek
- Tüdőbetegségek, obstruktív
- Hörghurut
- Bronchiolitis
- Bronchiolitis Obliterans
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Enzim gátlók
- Gasztrointesztinális szerek
- Antibakteriális szerek
- Fehérjeszintézis gátlók
- Eritromicin
- Eritromicin Estolát
- Eritromicin-etil-szukcinát
- Eritromicin-sztearát
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- S-340-14-6-1-PU-02
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Bronchiolitis Obliterans
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandToborzásBronchiolitis Obliterans szindróma (BOS) | Bronchiolitis Obliterans (BO)Svájc, Szaud-Arábia
-
Washington University School of MedicineThe Foundation for Barnes-Jewish Hospital; Mallinckrodt; Centers for Medicare and...Aktív, nem toborzóBronchiolitis Obliterans szindróma (BOS)Egyesült Államok
-
Renovion, Inc.ToborzásPre-bronchiolitis obliterans szindrómaEgyesült Államok
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiToborzásBronchiolitis Obliterans (BO) | Hematopoietikus őssejt-transzplantáció (HSCT)Egyesült Államok
-
University of ChicagoBefejezveBronchiolitis Obliterans szindrómaEgyesült Államok
-
University Hospital RegensburgClinAssess GmbHIsmeretlenSzteroid-refrakter Bronchiolitis ObliteransNémetország
-
Zambon SpAMegszűntŐssejt-transzplantációs szövődmények | GVHD, krónikus | Bronchiolitis Obliterans szindróma (BOS)Spanyolország, Franciaország, Németország
-
Rigshospitalet, DenmarkBefejezveTüdőtranszplantációval kapcsolatos rendellenesség | CLAD, Bronchiolitis ObliteransEgyesült Királyság, Belgium, Dánia, Németország, Hollandia, Norvégia, Svédország
-
Zambon SpAJelentkezés meghívóvalBronchiolitis Obliterans | Bronchiolitis Obliterans szindróma | Obliteratív bronchiolitisFranciaország, Egyesült Államok, Spanyolország, Izrael, Belgium, Dánia, Németország, Egyesült Királyság, Ausztria
-
Hopital FochBefejezveBronchiolitis Obliterans szindrómaFranciaország