Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Use of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis

4. november 2008 opdateret af: Baqiyatallah Medical Sciences University

Low-Dose Long-Term Prescription of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis Obliterans

We looked for the effectiveness of low-dose long-term prescription of erythromycin in mustard-induced bronchiolitis obliterans

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Documented chemical exposure
  • Clinical, spirometric and radiological findings were compatible with BO on High Resolution Computed Tomography (HRCT)
  • Non-responsiveness to high dose bronchodilator therapy

Exclusion Criteria:

  • Radiographic evidence of pneumonia, active tuberculosis, lung carcinoma, or an infection that necessitated the use of an antibiotic
  • History of cigarette smoking and occupational exposure to toxic agents of hypersensitivity to macrolides
  • History of treatment with a systemic antibiotic within 7 days before the start of the study
  • Any investigational medicine within 4 weeks of the study
  • History of antibiotic injection within 6 weeks before the study
  • Concomitant Theophylline or Carbamazepine, unless their serum concentrations were regularly monitored
  • Patients who were in the exacerbation phase of their respiratory complications
  • Need to use medications interact with macrolides such as Digoxin, Theophylline and Carbamazepine
  • Systemic antibiotics
  • Systemic Corticosteroids
  • Admission to the hospital
  • Abnormal kidney or liver function

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2006

Først opslået (Skøn)

22. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. november 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2008

Sidst verificeret

1. marts 2006

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronchiolitis Obliterans

Kliniske forsøg med Erythromycin

3
Abonner