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Use of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis

4. November 2008 aktualisiert von: Baqiyatallah Medical Sciences University

Low-Dose Long-Term Prescription of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis Obliterans

We looked for the effectiveness of low-dose long-term prescription of erythromycin in mustard-induced bronchiolitis obliterans

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Documented chemical exposure
  • Clinical, spirometric and radiological findings were compatible with BO on High Resolution Computed Tomography (HRCT)
  • Non-responsiveness to high dose bronchodilator therapy

Exclusion Criteria:

  • Radiographic evidence of pneumonia, active tuberculosis, lung carcinoma, or an infection that necessitated the use of an antibiotic
  • History of cigarette smoking and occupational exposure to toxic agents of hypersensitivity to macrolides
  • History of treatment with a systemic antibiotic within 7 days before the start of the study
  • Any investigational medicine within 4 weeks of the study
  • History of antibiotic injection within 6 weeks before the study
  • Concomitant Theophylline or Carbamazepine, unless their serum concentrations were regularly monitored
  • Patients who were in the exacerbation phase of their respiratory complications
  • Need to use medications interact with macrolides such as Digoxin, Theophylline and Carbamazepine
  • Systemic antibiotics
  • Systemic Corticosteroids
  • Admission to the hospital
  • Abnormal kidney or liver function

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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