Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Use of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis

4. november 2008 oppdatert av: Baqiyatallah Medical Sciences University

Low-Dose Long-Term Prescription of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis Obliterans

We looked for the effectiveness of low-dose long-term prescription of erythromycin in mustard-induced bronchiolitis obliterans

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Documented chemical exposure
  • Clinical, spirometric and radiological findings were compatible with BO on High Resolution Computed Tomography (HRCT)
  • Non-responsiveness to high dose bronchodilator therapy

Exclusion Criteria:

  • Radiographic evidence of pneumonia, active tuberculosis, lung carcinoma, or an infection that necessitated the use of an antibiotic
  • History of cigarette smoking and occupational exposure to toxic agents of hypersensitivity to macrolides
  • History of treatment with a systemic antibiotic within 7 days before the start of the study
  • Any investigational medicine within 4 weeks of the study
  • History of antibiotic injection within 6 weeks before the study
  • Concomitant Theophylline or Carbamazepine, unless their serum concentrations were regularly monitored
  • Patients who were in the exacerbation phase of their respiratory complications
  • Need to use medications interact with macrolides such as Digoxin, Theophylline and Carbamazepine
  • Systemic antibiotics
  • Systemic Corticosteroids
  • Admission to the hospital
  • Abnormal kidney or liver function

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2006

Først lagt ut (Anslag)

22. august 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. november 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2008

Sist bekreftet

1. mars 2006

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bronchiolitis Obliterans

Kliniske studier på Erytromycin

3
Abonnere