- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00720148
A Phase I Trial of Bortezomib and Sunitinib
Phase IB Dose Escalation Study of Bortezomib (VELCADE) Administered Weekly for 4 Weeks and Sunitinib (SU-011248) Administered Daily for 4 Weeks Followed by a 14 Day Rest in Patients With Refractory Solid Tumors
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This is a Phase I study assessing the combination of bortezomib and sunitinib in patients with solid tumors that are refractory to standard chemotherapy.
The study will take place in two stages. In both stages, patients will receive sunitinib orally with food once daily for 4 weeks and bortezomib by injection into a vein once a week for 4 weeks. This will be followed by 2 weeks of rest. This 6-week period is called one cycle.
In stage 1, a maximum of 10 patients will be treated sequentially with increasing doses of sunitinib (and a fixed dose of bortezomib). Each dose level must be well tolerated for the next patient to start treatment at the next dose level. Whichever is the highest dose of sunitinib that is well tolerated will then be used for the next stage.
In stage 2, a maximum of 20 patients will be treated sequentially with increasing doses of bortezomib (and a fixed dose of sunitinib). Each dose level must be well tolerated for the next patient to start treatment at the next dose level.
Together, the two stages will determine the highest doses of both sunitinib and bortezomib that are well tolerated when given this combination. Determining these optimal doses is the primary aim of this study. Patients will also be followed to see whether their tumor responds to the treatment.
If a patient's cancer remains stable or improves, they can repeat the treatment cycles. There is no defined end date to this study since patients will be followed for the duration of their survival.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30322
- Emory University Winship Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
Each patient must meet all of the following inclusion criteria to be enrolled in the study:
- Refractory advanced solid tumor that has failed standard therapy.
- ECOG PS ≤ 2
- Voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care, with the understanding that consent may be withdrawn by the subject at any time without prejudice to future medical care.
- Female subject is either post-menopausal or surgically sterilized or willing to use an acceptable method of birth control (i.e., a hormonal contraceptive, intra-uterine device, diaphragm with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
- Male subject agrees to use an acceptable method for contraception for the duration of the study.
- Cardiac ejection fraction is more than 45%
Exclusion Criteria:
- Patient has a platelet count of <100 x 109/L within 14 days before enrollment.
- Patient has an absolute neutrophil count of ANC <1.0 x 109/L within 14 days before enrollment.
- Patient has a calculated or measured creatinine clearance of <30 mL/minute within 14 days before enrollment.
- AST, ALT, total bilirubin > twice the upper limits of normal.
- Received radiation to more than 30% of marrow volume
- Patient has greater than or equal to Grade 2 peripheral neuropathy within 14 days before enrollment.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or has New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure (see section 8.4), uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at Screening has to be documented by the investigator as not medically relevant.
- Patient has hypersensitivity to sunitinib, bortezomib, boron or mannitol.
- Uncontrolled hypertension
- History of venous thromboembolic events.
- Female subject is pregnant or breast-feeding. Confirmation that the subject is not pregnant must be established by a negative serum Beta-human chorionic gonadotropin (Beta-hCG) pregnancy test result obtained during screening. Pregnancy testing is not required for post-menopausal or surgically sterilized women.
- Patient has received other investigational drugs with 14 days before enrollment
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
- Hemorrhagic tendency of the tumor
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Safety and toxicity of combination therapy with sunitinib and bortezomib
Időkeret: every week
|
every week
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Tumor shrinkage
Időkeret: every 6 weeks while on treatment
|
every 6 weeks while on treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: John Kauh, MD, Emory University Winship Cancer Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00003549
- 3549 (Egyéb azonosító: Other)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szilárd daganatok
-
Immunocore LtdMegszűntVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország
-
MedImmune LLCBefejezveVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
CDR-Life AGToborzásVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Dánia
-
Immunocore LtdMegszűntVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezvecMET Dysegulation Advanced Solid TumorsAusztria, Dánia, Svédország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Németország, Hollandia, Egyesült Államok
-
Novartis PharmaceuticalsNantCell, Inc.MegszűntPIK3CA Mutated Advanced Solid Tumors | PIK3CA Amplified Advanced Solid TumorsSpanyolország, Belgium, Egyesült Államok, Kanada
-
AmgenAktív, nem toborzóKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsEgyesült Államok, Franciaország, Kanada, Spanyolország, Belgium, Koreai Köztársaság, Ausztria, Ausztrália, Magyarország, Görögország, Németország, Japán, Románia, Svájc, Brazília, Portugália
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.Aktív, nem toborzóAdvanced Solid Tumors | Kirsten Rat SarcomaKína
-
Immunocore LtdToborzásAz IMC-F106C biztonsága és hatékonysága egyetlen szerként és ellenőrzőpont-inhibitorokkal kombinálvaVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Belgium, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Lengyelország, Ausztria, Brazília, Kanada, Új Zéland, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Svájc
-
Shattuck Labs, Inc.BefejezveMelanóma | Vesesejtes karcinóma | Hodgkin limfóma | Gyomor adenokarcinóma | Nem kissejtes tüdőrák | A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Urotheliális karcinóma | Gastrooesophagealis Junction adenocarcinoma | A bőr laphámsejtes karcinóma | A végbélnyílás laphámsejtes karcinóma és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada, Belgium, Spanyolország
Klinikai vizsgálatok a Sunitinib and Bortezomib
-
Zhongda HospitalIsmeretlenAz AN69 ST hemofilter hatása a véralvadásra a folyamatos vesepótló terápia során kritikus állapotbanSzeptikus sokk | Akut vese sérülés | Kritikusan betegKína
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH); National Alliance for Research on Schizophrenia... és más munkatársakBefejezveAnorexia NervosaEgyesült Államok
-
University of PennsylvaniaCivil Aerospace Medical InstituteAktív, nem toborzó
-
Chengdu University of Traditional Chinese MedicineBefejezve
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteToborzásAnorexia serdülőkorbanOlaszország
-
Mariella EnocToborzásAnorexia Nervosa | Táplálkozási zavarok | Falási evési zavarOlaszország
-
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerMegszűntAlzheimer kórEgyesült Államok
-
Amsterdam UMC, location VUmcLeiden University Medical Center; DSM Food SpecialtiesBefejezve
-
DSM Food SpecialtiesBefejezveNem cöliákiás gluténérzékenységSvédország