Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

FFA magas vérnyomás és gyulladás sovány és elhízott egyéneknél (FFAADA)

2015. július 23. frissítette: Guillermo Umpierrez, Emory University

Szabad zsírsavak által kiváltott magas vérnyomás, endothel diszfunkció, gyulladás, inzulinrezisztencia és autonóm diszfunkció sovány és elhízott alanyoknál

Bár sok elhízott betegnél magas vérnyomás alakul ki, ennek oka ismeretlen. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a magas zsírsavak (egy zsírfajta) hatását az elhízott emberek magas vérnyomásának kialakulásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy a keringő zsírok (szabad zsírsavak vagy FFA-k) megnövekedett szintje növeli a vérnyomást, rontja az endothel (vaszkuláris) funkciót, és növeli a gyulladásos markereket a cukorbetegségben szenvedő és nem szenvedő betegeknél. Az FFA vérnyomásra és érrendszerre gyakorolt ​​hatásait nem vizsgálták teljes mértékben. A Grady Clinical Research Center (GCRC) 12 elhízott, nem cukorbeteg, normotenzív alanyból álló csoportja külön 4 alkalommal kerül felvételre. A kutatási alanyok véletlenszerű sorrendben kapnak 8 órás intravénás (IV) Intralipid 20%-os infúziót 40 ml/h sebességgel (zsíroldat), 8 órás normál sóoldat 40 ml/h sebességű, 8 órás IV infúziót. 10%-os dextróz (cukor) iv. infúziója 40 ml/h sebességgel, és 8 órás intravénás (IV) Intralipid 20% és 10% dextróz kombinációja 40 ml/óra sebességgel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hímek vagy nőstények
  • Elhízott személyek (testtömegindex (BMI) ≥ 30 kg/m^2)
  • 18 és 65 év
  • Vérnyomásérték < 140/80 Hgmm, és nincs korábban magas vérnyomás

Kizárási kritériumok:

  • Cukorbetegség története
  • A hipertónia története
  • Éhgyomri trigliceridszint > 250 mg/dl
  • Májbetegség (ALT 2,5x > a normál felső határa)
  • Szérum kreatinin ≥1,5 mg/dl
  • Dohányzók, kábítószer- vagy alkoholfogyasztás
  • Mentális állapot, amely miatt az alany nem képes megérteni a vizsgálat hatókörét és lehetséges következményeit
  • Női alanyok, akik terhesek vagy szoptatnak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Elhízott alanyok
Az elhízott, normotenzív alanyok 24 órás kihívást kapnak 3 külön alkalommal, véletlenszerű sorrendben, iv. normál sóoldattal 20 ml/óra, IV Intralipiddel (20%-os oldat 20 ml/óra sebességgel és orális zsírterheléssel (96 g/24 óra))
Egyéb: Intralipid 20%
A sovány és elhízott, normotenzív alanyok 20%-os Intralipid infúziót kapnak. Az Intralipid egy olaj a vízben emulzió, amelyet tojásfoszfolipidekből, szójababból és glicerinből nyernek. Az Intralipid 20%-os hosszú szénláncú triglicerid emulzió tartalma: 200 g szójababolaj; 12 g tojássárgája; 25 g glicerin. Az emulzió a következő szabad zsírsavakból (FFA-k) áll: linolsav: 50%, olajsav: 26%, palmitinsav: 10%, sztearinsav: 9%, tojássárgája, foszfolipidek: 3,5% Intravénásan kell beadni. 20 ml/óra (96 g/24 óra) 24 órán keresztül.
Egyéb: Normál sóoldat
A sovány és elhízott, normotenzív alanyok normál sóoldatot kapnak 20 ml/óra sebességgel 24 órán keresztül.
Egyéb: Orális zsírterhelés
A sovány és elhízott, normotenzív alanyok szájon át 96 g/24 óra zsírterhelést kapnak. Az orális folyékony zsírt egyenlő mennyiségben (16 g) kell beadni 4 óránként (összesen 96 g 24 óra alatt).
Aktív összehasonlító: Karcsú tantárgyak
A sovány normotenzív alanyok 24 órás kihívást kapnak 3 külön alkalommal, véletlenszerű sorrendben, iv. normál sóoldattal 20 ml/óra, IV Intralipiddel (20%-os oldat 20 ml/óra sebességgel és orális zsírterheléssel (96 g/24 óra))
Egyéb: Intralipid 20%
A sovány és elhízott, normotenzív alanyok 20%-os Intralipid infúziót kapnak. Az Intralipid egy olaj a vízben emulzió, amelyet tojásfoszfolipidekből, szójababból és glicerinből nyernek. Az Intralipid 20%-os hosszú szénláncú triglicerid emulzió tartalma: 200 g szójababolaj; 12 g tojássárgája; 25 g glicerin. Az emulzió a következő szabad zsírsavakból (FFA-k) áll: linolsav: 50%, olajsav: 26%, palmitinsav: 10%, sztearinsav: 9%, tojássárgája, foszfolipidek: 3,5% Intravénásan kell beadni. 20 ml/óra (96 g/24 óra) 24 órán keresztül.
Egyéb: Normál sóoldat
A sovány és elhízott, normotenzív alanyok normál sóoldatot kapnak 20 ml/óra sebességgel 24 órán keresztül.
Egyéb: Orális zsírterhelés
A sovány és elhízott, normotenzív alanyok szájon át 96 g/24 óra zsírterhelést kapnak. Az orális folyékony zsírt egyenlő mennyiségben (16 g) kell beadni 4 óránként (összesen 96 g 24 óra alatt).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az áramlás által közvetített tágulás változása az alapvonalról 4 órára
Időkeret: Alapállapot, 4 óra
Az endothelium-dependens brachialis arteria flow-mediált dilatációt (FMD) értékelték. A brachialis artériáról ultrahangos képeket készítettünk, és az artériák átmérőit testreszabott szoftverrel mértük. Az FMD-t az átmérő változásaként fejezzük ki az alapvonalról 4 órára.
Alapállapot, 4 óra
A szisztolés vérnyomás változása a kiindulási értékről 4 órára
Időkeret: Alapállapot, 4 óra
A szisztolés vérnyomás az a nyomás, amelyet a szív generál, amikor vért pumpál az artériákon keresztül a szervezetbe. A jelenlegi irányelvek szerint a normál szisztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 120 Hgmm. A vérnyomást három párhuzamosban, kézi mandzsettával mértük a 8 órás infúzió előtt és 4 óránként, ha az alanyok fekvő helyzetben voltak. A változás a 4 órás szisztolés vérnyomás és a kiindulási szisztolés vérnyomás közötti különbség.
Alapállapot, 4 óra
A szisztolés vérnyomás változása a kiindulási értékről 8 órára
Időkeret: Alapállapot, 8 óra
A szisztolés vérnyomás az a nyomás, amelyet a szív generál, amikor vért pumpál az artériákon keresztül a test többi részébe. A jelenlegi irányelvek szerint a normál szisztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 120 Hgmm. A vérnyomást három párhuzamosban, kézi mandzsettával mértük a 8 órás infúzió előtt és 4 óránként, ha az alanyok fekvő helyzetben voltak. A változás a 8 órás szisztolés vérnyomás és a kiindulási szisztolés vérnyomás közötti különbség.
Alapállapot, 8 óra
A diasztolés vérnyomás változása a kiindulási értékről 4 órára
Időkeret: Alapállapot, 4 óra
A diasztolés vérnyomás az artériákban uralkodó nyomás mértéke, amikor a szíve nyugalomban van a szívverések között. A jelenlegi irányelvek szerint a normál diasztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 80 Hgmm. A vérnyomást három párhuzamosban, kézi mandzsettával mértük a 8 órás infúzió előtt és 4 óránként, ha az alanyok fekvő helyzetben voltak. A változás a 4 órás diasztolés vérnyomás és a kiindulási diasztolés vérnyomás közötti különbség.
Alapállapot, 4 óra
A diasztolés vérnyomás változása a kiindulási értékről 8 órára
Időkeret: Alapállapot, 8 óra
A diasztolés vérnyomás az artériákban uralkodó nyomás mértéke, amikor a szíve nyugalomban van a szívverések között. A jelenlegi irányelvek szerint a normál diasztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 80 Hgmm. A vérnyomást három párhuzamosban, kézi mandzsettával mértük a 8 órás infúzió előtt és 4 óránként, ha az alanyok fekvő helyzetben voltak. A változás a 8 órás diasztolés vérnyomás és a kiindulási diasztolés vérnyomás közötti különbség.
Alapállapot, 8 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az FFA (szabad zsírsav) szintjének változása az alapértékről 4 órára
Időkeret: Alapállapot, 4 óra
Vérmintákat vettünk a szabad zsírsavak (FFA) mérésére az alapvonalon és 4 órával minden infúzió után. Az FFA-szinteket kolorimetriás módszerrel határoztuk meg. A jelenlegi irányelvek szerint az FFA-szint normál tartománya kevesebb, mint 0,72 mmol/l. Az FFA emelkedett plazmaszintje az inzulinrezisztencia nagyobb arányát jelzi. A változás a 4 órás FFA szint és az alapvonal FFA szint közötti különbség.
Alapállapot, 4 óra
Az FFA (szabad zsírsav) szintjének változása az alapértékről 8 órára
Időkeret: Alapállapot, 8 óra
Vérmintákat vettünk a szabad zsírsavak (FFA) mérésére az alapvonalon és 8 órával minden infúzió után. Az FFA-szinteket kolorimetriás módszerrel határoztuk meg. A jelenlegi irányelvek szerint az FFA-szint normál tartománya kevesebb, mint 0,72 mmol/l. Az FFA emelkedett plazmaszintje az inzulinrezisztencia nagyobb arányát jelzi. Az i. változás a 8 órás FFA szint és az alapvonal FFA szint közötti különbség.
Alapállapot, 8 óra
A trigliceridszint változása a kiindulási értékről 4 órára
Időkeret: Alapállapot, 4 óra
Vérmintákat vettünk a trigliceridek mérésére az alapvonalon és 4 órával minden infúzió után. A trigliceridszinteket CX7 Chemistry Analyzer készüléken mértük. A jelenlegi irányelvek szerint a trigliceridszint normál tartománya kevesebb, mint 150 mg/dl. Az emelkedett trigliceridszintek a szívbetegségek kialakulásának fokozott kockázatával járnak. A változás a 4 órás trigliceridszint és a kiindulási trigliceridszint közötti különbség.
Alapállapot, 4 óra
A trigliceridszint változása a kiindulási értékről 8 órára
Időkeret: Alapállapot, 8 óra
Vérmintákat vettünk a trigliceridek mérésére az alapvonalon és 4 órával minden infúzió után. A trigliceridszinteket CX7 Chemistry Analyzer készüléken mértük. A jelenlegi irányelvek szerint a trigliceridszint normál tartománya kevesebb, mint 150 mg/dl. Az emelkedett trigliceridszintek a szívbetegségek kialakulásának fokozott kockázatával járnak. A változás a 8 órás trigliceridszint és a kiindulási trigliceridszint közötti különbség.
Alapállapot, 8 óra
Plazma glükózszintek sóoldat-infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk a plazma glükózszintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával a sóoldat infúzió után és 8 órával a sóoldat infúzió után. A plazma glükózt CX7 Chemistry Analyzer készüléken mértük. A jelenlegi irányelvek szerint a normál éhomi glükóz kevesebb, mint 100 mg/dl. A magas glükózszint leggyakrabban cukorbetegségre utal.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Plazma glükózszintek intralipid infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk a plazma glükózszintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával az intralipid infúzió után és 8 órával az intralipid infúzió után. A plazma glükózt CX7 Chemistry Analyzer készüléken mértük. A jelenlegi irányelvek szerint a normál éhomi glükóz kevesebb, mint 100 mg/dl. A magas glükózszint leggyakrabban cukorbetegségre utal.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Plazma glükózszintek dextróz infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk a plazma glükózszintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával a dextróz infúzió után és 8 órával a dextróz infúzió után. A plazma glükózt CX7 Chemistry Analyzer készüléken mértük. A jelenlegi irányelvek szerint a normál éhomi glükóz kevesebb, mint 100 mg/dl. A magas glükózszint leggyakrabban cukorbetegségre utal.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Plazma glükózszintek intralipid/dextróz infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk a plazma glükózszintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával az intralipid/dextróz infúzió után és 8 órával az intralipid/dextróz infúzió után. A plazma glükózt CX7 Chemistry Analyzer készüléken mértük. A jelenlegi irányelvek szerint a normál éhomi glükóz kevesebb, mint 100 mg/dl. A magas glükózszint leggyakrabban cukorbetegségre utal.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Inzulinszintek sóoldat-infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk az inzulinszint mérésére a kiinduláskor, 4 órával a sóoldat infúzió után és 8 órával a sóoldat infúzió után. Az inzulint a plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos, szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek szerint a normál inzulinszint 8,8 μU/ml a férfiaknál és 8,4 a nőknél. A magas inzulinszint leggyakrabban inzulinrezisztenciát vagy hipoglikémiát jelez, ha alacsony glükózszinttel párosul. Az alacsony inzulinszint magas glükózszinttel párosulva cukorbetegségre utalhat.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Inzulinszintek intralipid infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk az inzulinszint mérésére a kiinduláskor, 4 órával az intralipid infúzió után és 8 órával az intralipid infúzió után. Az inzulint a plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos, szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek szerint a normál inzulinszint 8,8 μU/ml a férfiaknál és 8,4 a nőknél. A magas inzulinszint leggyakrabban inzulinrezisztenciát vagy hipoglikémiát jelez, ha alacsony glükózszinttel párosul. Az alacsony inzulinszint magas glükózszinttel párosulva cukorbetegségre utalhat.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Inzulinszintek dextróz infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk az inzulinszint mérésére az alapvonalon, 4 órával a dextróz infúzió után és 8 órával a dextróz infúzió után. Az inzulint a plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos, szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek szerint a normál inzulinszint 8,8 μU/ml a férfiaknál és 8,4 a nőknél. A magas inzulinszint leggyakrabban inzulinrezisztenciát vagy hipoglikémiát jelez, ha alacsony glükózszinttel párosul. Az alacsony inzulinszint magas glükózszinttel párosulva cukorbetegségre utalhat.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Inzulinszintek intralipid/dextróz infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
Vérmintákat vettünk az inzulinszint mérésére az alapvonalon, 4 órával az intralipid/dextróz infúzió után és 8 órával az intralipid/dextróz infúzió után. Az inzulint a plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos, szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek szerint a normál inzulinszint 8,8 μU/ml a férfiaknál és 8,4 a nőknél. A magas inzulinszint leggyakrabban inzulinrezisztenciát vagy hipoglikémiát jelez, ha alacsony glükózszinttel párosul. Az alacsony inzulinszint magas glükózszinttel párosulva cukorbetegségre utalhat.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
C-peptidek szintjei sóoldat infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra

Vérmintákat vettünk a C-peptid szintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával a sóoldat infúzió után és 8 órával a sóoldat infúzió után. A C-peptidet plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek a normál C-peptid szintet 0,51-2,72 ng/ml között határozzák meg.

A C-peptid magas szintje általában az endogén inzulintermelés magas szintjét jelzi. Ez a glükózbevitel és/vagy az inzulinrezisztencia által okozott magas vércukorszintre reagálhat. A C-peptid magas szintje inzulinómák esetén is megfigyelhető, és alacsony vér káliumszint, Cushing-szindróma és veseelégtelenség esetén is megfigyelhető. A C-peptid alacsony szintje alacsony szintű inzulintermeléssel jár. Ez akkor fordulhat elő, ha a béta-sejtek nem termelnek elegendő inzulint, például cukorbetegség esetén, vagy ha a termelést exogén inzulinnal végzett kezelés gátolja.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
C-peptidek szintjei intralipid infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra

Vérmintákat vettünk a C-peptid szintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával az Intralipid infúzió után és 8 órával az Intralipid infúzió után. A C-peptidet plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek a normál C-peptid szintet 0,51-2,72 ng/ml között határozzák meg.

A C-peptid magas szintje általában az endogén inzulintermelés magas szintjét jelzi. Ez a glükózbevitel és/vagy az inzulinrezisztencia által okozott magas vércukorszintre reagálhat. A C-peptid magas szintje inzulinómák esetén is megfigyelhető, és alacsony vér káliumszint, Cushing-szindróma és veseelégtelenség esetén is megfigyelhető. A C-peptid alacsony szintje alacsony szintű inzulintermeléssel jár. Ez akkor fordulhat elő, ha a béta-sejtek nem termelnek elegendő inzulint, például cukorbetegség esetén, vagy ha a termelést exogén inzulinnal végzett kezelés gátolja.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
C-peptidek szintjei a dextróz infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra

Vérmintákat vettünk a C-peptid szintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával a dextróz infúzió után és 8 órával a dextróz infúzió után. A C-peptidet plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek a normál C-peptid szintet 0,51-2,72 ng/ml között határozzák meg.

A C-peptid magas szintje általában az endogén inzulintermelés magas szintjét jelzi. Ez a glükózbevitel és/vagy az inzulinrezisztencia által okozott magas vércukorszintre reagálhat. A C-peptid magas szintje inzulinómák esetén is megfigyelhető, és alacsony vér káliumszint, Cushing-szindróma és veseelégtelenség esetén is megfigyelhető. A C-peptid alacsony szintje alacsony szintű inzulintermeléssel jár. Ez akkor fordulhat elő, ha a béta-sejtek nem termelnek elegendő inzulint, például cukorbetegség esetén, vagy ha a termelést exogén inzulinnal végzett kezelés gátolja.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra
C-peptidek szintjei intralipid/dextróz infúzióhoz
Időkeret: Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra

Vérmintákat vettünk a C-peptid szintjének mérésére az alapvonalon, 4 órával az intralipid/dextróz infúzió után és 8 órával az intralipid/dextróz infúzió után. A C-peptidet plazmában mértük szilárd fázisú, kétpontos szekvenciális kemilumineszcens immunometriás vizsgálattal a DPC Immulite analizátoron. A jelenlegi irányelvek a normál C-peptid szintet 0,51-2,72 ng/ml között határozzák meg.

A C-peptid magas szintje általában az endogén inzulintermelés magas szintjét jelzi. Ez a glükózbevitel és/vagy az inzulinrezisztencia által okozott magas vércukorszintre reagálhat. A C-peptid magas szintje inzulinómák esetén is megfigyelhető, és alacsony vér káliumszint, Cushing-szindróma és veseelégtelenség esetén is megfigyelhető. A C-peptid alacsony szintje alacsony szintű inzulintermeléssel jár. Ez akkor fordulhat elő, ha a béta-sejtek nem termelnek elegendő inzulint, például cukorbetegség esetén, vagy ha a termelést exogén inzulinnal végzett kezelés gátolja.
Alaphelyzet, 4 óra, 8 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Emory University

Együttműködők

American Diabetes Association

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. június 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. július 23.

Első közzététel (Becslés)

2008. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 23.

Utolsó ellenőrzés

2015. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB00009277

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Intralipid 20%

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel