- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01794819
Usefulness of C-reactive Protein Testing in Acute Cough
The Usefulness of Point-of-care-testing for C-reactive Protein in Lower Respiratory Tract Infection or Acute Cough
The aim of this study is to evaluate the usefulness in Russian general practice of C-reactive protein testing in patients with acute cough or lower respiratory tract infections.
In addition to studying the effect of C-reactive protein testing on the prescription of antibiotics, the purpose is to find out whether the frequency of referral to radiography could be reduced.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Eighteen general practitioners, from both urban and rural offices, were randomised into intervention and control groups. All registrations were made by general practitioners in their offices.
The case report form was similar to that used in the GRACE study (Genomics to combat Resistance against Antibiotics in Community-acquired lower respiratory tract infections in Europe (www.grace-lrti.org) describing symptoms, findings, and treatment in lower respiratory tract infections.
- The clinical examination included a chest examination and the axillary temperature.
- After the clinical examination, the general practitioners recorded their provisional diagnosis.
- Chest radiography was accessible for all patients.
The C-reactive protein test was performed in the intervention group at both the first and second consultations. The Afinion test system was used, which provides results within 5 minutes and before treatment was determined. This test is based on solid-phase sandwich immunometric analysis.
General practitioners could prescribe any treatment, including antibiotics and other drugs for the cough and additional medication if deemed necessary.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Arkhangelsk, Orosz Föderáció, 163000
- Northern State Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- patients with lower respiratory tract infections/acute cough (including acute bronchitis, pneumonia, and infectious exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease or asthma),
- age 18 years or older,
- an illness of less than 28 days duration,
- first consultation for the illness episode,
- being seen in a physician's office,
- written consent to participate.
Exclusion Criteria:
- an inability to fill out study documentation,
- being previously included in the study,
- immunocompromised status (HIV patients, immunosuppressive treatment),
- ongoing treatment with oral corticosteroids
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: C-reactive protein test
The C-reactive protein test was performed in the intervention group at both the first and second consultations. The Afinion test system (Axis Shield) was used, which provides results within 5 minutes and before treatment was determined. This test is based on solid-phase sandwich immunometric analysis. The measurement range in whole blood samples is 8-200 mg/L. |
Results provides within 5 minutes.
This test is based on solid-phase sandwich immunometric analysis.
The measurement range in whole blood samples is 8-200 mg/L.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
the antibiotic prescribing rate
Időkeret: within the first 2 weeks after first consultation
|
within the first 2 weeks after first consultation
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
referral to radiography
Időkeret: within the first 2 weeks after first consultation
|
within the first 2 weeks after first consultation
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
rate of recovery at the follow-up consultation
Időkeret: within the first 2 weeks after first consultation
|
Rate of recovery at the follow-up consultation after 2 weeks with the following five alternatives: "fully recovered", "almost recovered", "slightly improved", "unchanged", and "worse".
Consultations with the general practitioner within 2 weeks and complications (in need of hospitalisation) were recorded.
|
within the first 2 weeks after first consultation
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Hasse Melbye, PhD, University of Tromsø, Department of Community Medicine
- Kutatásvezető: Elena A Andreeva, MD, MPH, Northern State Medical University, Family Medicine Department
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Smedemark SA, Aabenhus R, Llor C, Fournaise A, Olsen O, Jorgensen KJ. Biomarkers as point-of-care tests to guide prescription of antibiotics in people with acute respiratory infections in primary care. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Oct 17;10(10):CD010130. doi: 10.1002/14651858.CD010130.pub3.
- Andreeva E, Melbye H. Usefulness of C-reactive protein testing in acute cough/respiratory tract infection: an open cluster-randomized clinical trial with C-reactive protein testing in the intervention group. BMC Fam Pract. 2014 May 2;15:80. doi: 10.1186/1471-2296-15-80.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CRP-ARK-01/10
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Légúti fertőzések
-
NovavaxBefejezveRespiratory Synctial VírusKanada
-
University of LjubljanaScience and Research Centre KoperBefejezveFizikai erőnlét | Fizikális vizsgálat | Aerob kapacitás | Cardio Respiratory Fitness | Harci felkészültségSzlovénia
-
Zhang JianhengBefejezveState Key Laboratory of Respiratory DiseaseKína
-
Rabin Medical CenterToborzásCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Izrael
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalBefejezveSebészet | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Svédország
-
Emory UniversityBefejezveCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | Csontvelő átültetésEgyesült Államok
-
University of South CarolinaBefejezveTestsúly | A fizikai aktivitás | Alvás | Táplálkozás szegény | Képernyőidő | Cardio-respiratory FitnessEgyesült Államok
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...BefejezveState Key Laboratory of Respiratory DiseaseKína
-
National Defense Medical Center, TaiwanBefejezveSzorongás | Akut szívinfarktus | Mobil egészség | Önhatékonyság | Határozatlan | Cardio-respiratory FitnessTajvan
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.MegszűntRespiratory Distress Syndrome (RDS)Egyesült Államok