Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A KBILD-kérdőív spanyol változata

2017. március 31. frissítette: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Intersticiális tüdőbetegség életminőség-kérdőívének (KBILD) fordítása spanyolra

Jelen tanulmány célja az ILD-ben szenvedő betegek életminőségével kapcsolatos ismeretek fejlesztése egy ILD-életminőség kérdőív lefordításával.

Nincsenek specifikus spanyol nyelvű validált eszközök az ILD-ben szenvedő betegek életminőségének értékelésére, bár ezek az intézkedések hasznosak ezen betegek átfogó értékeléséhez.

Az ILD-ben szenvedő betegek jelentős hatással vannak egészségükre. Ha nem csak a kórélettani területeken, hanem a betegség által érintett különböző területekről is fejlesztjük ismereteinket, akkor képesek leszünk olyan eszközöket kidolgozni, amelyek javítják a betegség kezelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
      • Barcelona, Spanyolország, 08025
        • Toborzás
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Diego Castillo, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Diffúz intersticiális tüdőbetegséggel diagnosztizált 18 év feletti alanyok, akiket a Santa Creu i Sant Pau Kórház légzőszervi osztályán követnek nyomon.

Leírás

Bevételi kritériumok

  1. 18 évnél idősebb alanyok.
  2. Az ILD diagnózisa az ATS és az ERS konszenzusos dokumentumai alapján [1,2].
  3. A páciens elfogadása a vizsgálatban való részvételre a tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírásával, miután a kutatókkal megbeszélték a célokat, a kockázatokat és a lehetséges előnyöket.

Kizárási kritériumok

  1. Egy másik krónikus légúti betegség az EPID-n kívül.
  2. Pszichiátriai rendellenesség vagy az együttműködés korlátozása (beleértve a nyelvi, szociokulturális problémákat stb.).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Egy speciális életminőség-kérdőív validálása ILD-ben szenvedő betegek számára
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. április 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 31.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IIBSP-KBI-2016-47

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdő-fibrózis

Klinikai vizsgálatok a Életminőség kérdőív

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel