Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spaanse versie van de KBILD-vragenlijst

Vertaling in het Spaans van een vragenlijst over de kwaliteit van leven van interstitiële longziekten (KBILD)

Het doel van de huidige studie is om de kennis over kwaliteit van leven bij patiënten met ILD te vergroten door een ILD-vragenlijst over kwaliteit van leven te vertalen.

Er zijn geen specifieke hulpmiddelen gevalideerd in het Spaans om de kwaliteit van leven van patiënten met ILD te evalueren, hoewel deze metingen nuttig zijn voor een uitgebreide evaluatie van deze patiënten.

Patiënten met ILD hebben een aanzienlijke invloed op hun gezondheid. Als we onze kennis van de verschillende domeinen die door de ziekte worden getroffen verbeteren, en niet alleen in de pathofysiologische, zullen we instrumenten kunnen ontwikkelen om hun beheer te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08025
        • Werving
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Diego Castillo, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen ouder dan 18 jaar met de diagnose diffuse interstitiële longziekte waarvoor ze worden opgevolgd op de respiratoire afdeling van het Santa Creu i Sant Pau-ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  1. Proefpersonen ouder dan 18 jaar.
  2. Diagnose van ILD, vastgesteld volgens de consensusdocumenten van de ATS en ERS [1,2].
  3. Acceptatie van de patiënt om deel te nemen aan de studie door de geïnformeerde toestemming te ondertekenen na overleg met de onderzoekers over de doelstellingen, risico's en mogelijke voordelen.

Uitsluitingscriteria

  1. Een andere chronische luchtwegaandoening dan EPID.
  2. Psychische stoornis of beperking van samenwerking (o.a. taal, sociaal-culturele problematiek, etc.).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Validatie van een specifieke vragenlijst over kwaliteit van leven voor patiënten met ILD
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIBSP-KBI-2016-47

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longfibrose

Klinische onderzoeken op Vragenlijst over kwaliteit van leven

3
Abonneren