Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spansk versjon av KBILD-spørreskjemaet

31. mars 2017 oppdatert av: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Oversettelse til spansk av en interstitiell lungesykdom Quality of Life Questionnaire (KBILD)

Formålet med denne studien er å fremme kunnskapen om livskvalitet hos pasienter med ILD ved å oversette et ILD livskvalitetsspørreskjema.

Det er ingen spesifikke verktøy validert på spansk for å evaluere livskvaliteten hos pasienter med ILD, selv om disse tiltakene er nyttige for en omfattende evaluering av disse pasientene.

Pasienter med ILD har en betydelig innvirkning på helsen deres. Hvis vi forbedrer vår kunnskap om de forskjellige domenene som er berørt av sykdommen, og ikke bare i de patofysiologiske, vil vi være i stand til å utvikle verktøy for å forbedre behandlingen av dem.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08025
        • Rekruttering
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Diego Castillo, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøkspersoner over 18 år diagnostisert med diffus interstitiell lungesykdom som de følges opp for ved respirasjonsavdelingen ved Santa Creu i Sant Pau sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Emner eldre enn 18 år.
  2. Diagnose av ILD, etablert i henhold til konsensusdokumentene til ATS og ERS [1,2].
  3. Aksept av pasienten til å delta i studien ved å signere det informerte samtykket etter å ha diskutert målene, risikoene og potensielle fordelene med forskerne.

Eksklusjonskriterier

  1. En annen kronisk luftveissykdom enn EPID.
  2. Psykiatrisk lidelse eller begrensning av samarbeid (inkludert språk, sosiokulturelt problem, etc.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Validering av et spesifikt livskvalitetsspørreskjema for pasienter med ILD
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIBSP-KBI-2016-47

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungefibrose

Kliniske studier på Spørreskjema om livskvalitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere