- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03150030
Hypoglycaemia and Cardiac Arrhythmias in Type 2 Diabetes (HYPO-HEART)
2020. október 30. frissítette: Andreas Andersen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Twenty-one patients with insulin-treated type 2 diabetes with diabetic complications will be recruited to Part 1 of the study, a three-hour combined hyper- and hypoglycaemic clamp, along with a control group of twenty-one individuals with normal glucose tolerance matched for age, gender, and body mass index.
Patients with type 2 diabetes will be scheduled for a three-week run-in period with LR and CGM prior to participation in Part 1.
Only patients with a well-functioning loop-recorder and who can comply with CGM will be included.
Patients with type 2 diabetes will continue in part 2 of the study, a one year observational study employing CGM and LR and clinical examination after 1, 3, 6, 9, and 12 months and an extended observation period of 2 years employing LR and clinical examination.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
42
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hellerup, Dánia, 2900
- Gentofte Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patiens with insulin-treated type 2 diabetes with complications and healthy controls
Leírás
Inclusion Criteria:
Patients with type 2 diabetes
- Informed and written consent
- Type 2 diabetes diagnosed according to the criteria of the World Health Organization (WHO)
- Treatment with insulin
- Glycated haemoglobin A1c (HbA1c) ≤58 mmol/mol
- One or more clinical relevant complications to diabetes defined as: peripheral neuropathy with vibration perception threshold of > 25 volt determined by biothesiometry, moderate to severe retinopathy, nephropathy (creatinine >130 μmol/l and/or albuminuria), and/or macrovascular disease. Macrovascular disease is defined as coronary disease (stable angina pectoris or previous unstable angina pectoris or myocardial infarct), cerebrovascular disease (previous stroke or transitional cerebral ischaemia), and peripheral vascular disease (previous intermittent claudication or prior acute ischemia)
- Well-functioning LR during run-in period (acceptable readings judged by an arrhythmologist)
- Participation in the extended study
Healthy individuals
- HbA1c ≤42 mmol/mol
- Fasting plasma glucose ≤6.1 mmol/l
Exclusion Criteria:
Patients with type 2 diabetes
- Arrhythmia diagnosed prior to or at the time of inclusion
- Implantable cardioverter defibrillator (ICD) or pacemaker at the time of inclusion
- Severe heart failure (left ventricular ejection fraction <25%)
- Structural heart disease (Wolf-Parkinson-White syndrome, congenital heart disease, severe valve disease)
- Insulin naïve patients with type 2 diabetes
- Thyroid dysfunction (except for well-regulated eltroxine substituted myxoedema)
- Unable to comply with daily CGM during run-in period
- Anemia (male: hemoglobin < 8.0; female: hemoglobin < 7.0 mmol/l)
Healthy individuals
- Type 1 or type 2 diabetes
- Prediabetes (HbA1c >42 mmol/l and/or fasting plasma glucose >6.1 mmol/l)
- Family history of diabetes (type 1 og type 2 diabetes)
- Arrhythmia diagnosed prior to or at the time of inclusion
- ICD or pacemaker at the time of inclusion
- Severe heart failure (left ventricular ejection fraction <25%)
- Structural heart disease (Wolf-Parkinson-White syndrome, congenital heart disease, severe valve disease)
- Thyroid dysfunction (except for well-regulated eltroxine substituted myxoedema)
- Anemia (male: hemoglobin < 8.0; female: hemoglobin < 7.0 mmol/l)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Patients with type 2 diabetes
Insulin-treated type 2 diabetes with diabetic complications
|
During the entire clamp, participants will be monitored by ECG, pulse oximetry, and blood pressure and plasma glucose will be measured bedside every fifth minute.
Additionally, patients with type 2 diabetes will be monitored by a loop recorder (LR) and a continuous glucose monitor (CGM).
Comparison of LR and CGM recordings with the recordings obtained by ECG Holter monitor and blood sampling will be used for validation of the method used in Part 2 of the study.
Blood samples will be drawn and analysed for changes in electrolytes, insulin, glucagon, catecholamines and cortisone.
A cardiac haemodynamic evaluation will be performed by echocardiography at baseline, hyperglycaemia, and hypoglycaemia.
Implantation of a loop-recorder
Monitoring with a continuous glucose monitor
|
Egészséges ellenőrzések
Egészséges kontroll alanyok
|
During the entire clamp, participants will be monitored by ECG, pulse oximetry, and blood pressure and plasma glucose will be measured bedside every fifth minute.
Additionally, patients with type 2 diabetes will be monitored by a loop recorder (LR) and a continuous glucose monitor (CGM).
Comparison of LR and CGM recordings with the recordings obtained by ECG Holter monitor and blood sampling will be used for validation of the method used in Part 2 of the study.
Blood samples will be drawn and analysed for changes in electrolytes, insulin, glucagon, catecholamines and cortisone.
A cardiac haemodynamic evaluation will be performed by echocardiography at baseline, hyperglycaemia, and hypoglycaemia.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Part 1: Clinically relevant arrhythmias
Időkeret: 0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Composite endpoint including atrial fibrillation, brady-arrhythmias and tachy-arrhythmias.
Clinically relevant brady-arrhythmias are defined as sinus arrest for more than 3 seconds, frequency below 30 beats per minute (bpm), or high grade atrioventricular (AV) block including Mobitz Type II and third-degree AV block.
Clinically relevant tachy-arrhythmias are defined as sustained ventricular tachycardia (duration >30 seconds), and non-sustained ventricular tachycardia.
|
0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Part 2: Prevalence of clinically relevant arrhythmias as defined above
Időkeret: Within 12 months
|
Prevalence of clinically relevant arrhythmias as defined above
|
Within 12 months
|
Part 2: Clinically relevant arrhythmias during hypoglycaemia compared to euglycaemia
Időkeret: Within 12 months
|
Clinically relevant arrhythmias during hypoglycaemia compared to euglycaemia
|
Within 12 months
|
Part 2: Difference in MAGE
Időkeret: Within 12 months
|
Difference in mean amplitude of glycaemic excursions (MAGE) two hours preceding an arrhythmic event versus MAGE during non-event
|
Within 12 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Part 1: Differences in mean corrected QT interval (QTc)
Időkeret: 0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Differences in mean corrected QT interval (QTc) between patients with type 2 diabetes and matched normal glucose tolerant individuals during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Part 1: Difference in counter regulatory hormonal response
Időkeret: 0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Difference in counter regulatory hormonal response between patients with type 2 diabetes and matched normal glucose tolerant individuals during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Part 1: Differences in haemodynamic regulation
Időkeret: 0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Differences in haemodynamic regulation (measured by echocardiography) between patients with type 2 diabetes and matched normal glucose tolerant individuals during a combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
0-240 min during the combined hyper- and hypoglycaemic clamp
|
Part 2: Clinical relevant arrhythmias during low glucose variability compared to high glucose variability.
Időkeret: Within 12 months
|
Clinical relevant arrhythmias during low glucose variability (LGV), defined as variations in plasma glucose below or equal to 5 mmol/l within two hours preceding an arrhythmic event, compared to high glucose variability (HGV), defined as variations in plasma glucose above 5 mmol/l within two hours preceding an arrhythmic event
|
Within 12 months
|
Part 2: The relationship between cardiovascular disease at baseline and clinically relevant arrhythmias in relation to hypoglycaemia and HGV
Időkeret: Within 12 months
|
The relationship between cardiovascular disease (heart failure and ischaemic heart disease) at baseline and clinically relevant arrhythmias in relation to hypoglycaemia and HGV
|
Within 12 months
|
Part 2: The relationship between pharmacological treatment at baseline and clinically relevant arrhythmias in relation to hypoglycaemia and HGV
Időkeret: Within 12 months
|
The relationship between pharmacological treatment at baseline and clinically relevant arrhythmias in relation to hypoglycaemia and HGV
|
Within 12 months
|
Part 2: The relationship between diabetes complication status at baseline and clinically relevant arrhythmias in relation to hypoglycaemia and HGV
Időkeret: Within 12 months
|
The relationship between diabetes complication status (neuropathy, nephropathy, retinopathy) at baseline and clinically relevant arrhythmias in relation to hypoglycaemia and HGV
|
Within 12 months
|
Part 2: Correlation between prevalence and total duration of hypoglycaemia and risk of clinically relevant arrhythmias
Időkeret: Within 12 months
|
Correlation between prevalence and total duration of hypoglycaemia and risk of clinically relevant arrhythmias
|
Within 12 months
|
Part 2: Correlation between plasma glucose variation and risk of clinical relevant arrhythmias
Időkeret: Within 12 months
|
Correlation between plasma glucose variation (variation in plasma glucose (Δ mmol/l) within two hours of the event) and risk of clinical relevant arrhythmias
|
Within 12 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. január 6.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. január 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. április 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 10.
Első közzététel (Tényleges)
2017. május 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. november 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. október 30.
Utolsó ellenőrzés
2020. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H-16046212
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség, 2-es típusú
-
Aalborg University HospitalToborzásPancreatogenic Type 3C Diabetes mellitusDánia
-
SanofiBefejezve1-es típusú diabetes mellitus-2-es típusú cukorbetegségMagyarország, Orosz Föderáció, Németország, Lengyelország, Japán, Egyesült Államok, Finnország
-
AstraZenecaToborzás
-
Zhongda HospitalToborzás2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Kína
-
Shanghai Golden Leaf MedTec Co. LtdAktív, nem toborzó2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Kína
-
SanofiBefejezve2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Franciaország
-
PegBio Co., Ltd.Befejezve2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Kína
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezve2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)
-
Medical College of WisconsinMedical University of South CarolinaBefejezveDiabetes mellitus | 2-es típusú diabetes mellitus | Felnőttkori diabétesz mellitus | Nem inzulinfüggő diabetes mellitus | Nem inzulinfüggő diabetes mellitus, IIEgyesült Államok
-
Meir Medical CenterBefejezve2-es típusú diabetes mellitus | Diabetes mellitus, nem inzulinfüggő | Diabetes mellitus, az orális hipoglikémiás kezelésről | Felnőtt típusú diabetes mellitusIzrael