Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Talpi sarokfájdalom: Többszegmenses lábmozgás és izomfunkció, FFI-fordítás és kezelések értékelése (1. alprojekt) Erősítő gyakorlatok program eredményessége a PHP-s betegek tüneteire (3. alprojekt)

2025. június 13. frissítette: Sunee Bovonsunthonchai, Mahidol University

Talpi sarokfájdalom: Többszegmenses lábmozgás és izomműködés, FFI fordítás és kezelések értékelése – 1. alprojekt A többszegmenses lábmozgás és izomaktivitás vizsgálata PHP-s betegeknél a normál, egészséges talpi sarokfájdalomhoz képest: Fizikoterápia hatása erősítő gyakorlatokkal Nyújtógyakorlat a talpi sarokfájdalom kezelésében: Randomizált kontroll próba

(1. alprojekt) A "talpi sarok fájdalom (PHP)" vagy "talpi fasciitis" az egyik legfontosabb lábprobléma, amely bármely korcsoportban előfordulhat. Ez egy gyakran előforduló mozgásszervi probléma, amely fogyatékosságot, tevékenységkorlátozást, kényelmetlenséget okozhat, és befolyásolja az életminőséget. Fájdalmat és gyulladást okoz a talpi fasciában, amely a láb alján halad keresztül, és összeköti a sarokcsontot a lábujjakkal. A PHP gyakran megtalálható a 25 és 65 év közötti aktív munkavállalók körében, a legmagasabb előfordulási arány pedig a 40 és 60 év közöttiek körében.

Azonban nagyon kevés tanulmány vizsgálta a többszegmensű lábmozgások és az izomfunkciók változásait PHP-s betegekben. A megfelelő kezelési program felírásához és a tünetek krónikussá válásának kockázatának csökkentéséhez alapos ismerete szükséges a PHP-s betegek változási mechanizmusainak alapos megismeréséhez. Ahhoz, hogy elmagyarázzuk, hogyan jelentkeznek a tünetek a PHP-ben szenvedő betegeknél, a lábfunkció egy másik szempont, amelyet meg kell határozni. Az egyik népszerű lábfunkciót meghatározó kérdőív a Foot Function Index (FFI) kérdőív. Bebizonyosodott, hogy jó megbízhatósággal és érvényességgel rendelkezik, és több nyelvre lefordították. A nemzetközi standard kérdőív használatához le kell fordítani az FFI-t thai nyelvre. Ez megvalósítható Thaiföldön, és nemzetközileg is össze lehet hasonlítani az intervenciós hatás megállapításait. Ezenkívül nagyon kevés tanulmány számolt be a kezelési program hatékonyságáról a PHP-ben szenvedő betegek esetében. A korábbi bizonyítékok között léteztek az ellentmondásos megállapítások. Ezért az intervenciós programot értékelni kell a hatékony kezelés elérése érdekében ebben a populációban.

(3. alprojekt) A tanulmány általános célja az erősítő edzésprogram hatásosságának vizsgálata a tünetek kezelésére talpi sarokfájdalmakban szenvedő betegeknél.

A specifikus célkitűzések az erősítő gyakorlatokkal és a nyújtó gyakorlatokkal végzett fizikoterápiás kezelési program hatékonyságának összehasonlítása a lábfunkció pontszáma, a legrosszabb pontszámú fájdalom, a talpi fascia vastagsága, az izmok erőssége, a boka mozgása és a járásparaméterek alapján a talpi sarokfájdalmakban szenvedő betegeknél az alapvonalon. , a kezelések 4. és 8., valamint az 1. és 2. hónapos önálló otthoni testmozgás után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

(1. alprojekt) Eljárás

Minden résztvevő egyetlen alkalommal vesz részt az adatgyűjtésen, és a beiratkozás előtt beosztja az egészséges vagy PHP-s betegek közé a kiválasztási kritériumokat. Rövid nadrágba öltöznek, amelyet a kutató készít elő. A tesztelés előtt a NORAXON TeleMyo Receiver szinkronizálva lesz a szorítólemezzel és a videóval. A mozgás, az EMG és az erőadatok valós idejű jelei egyidejűleg szinkronizálódnak és jelennek meg a képernyőn.

EMG előkészítés

Az elektródák felhelyezése előtt a bőrt borotválkozással, enyhe csiszolással és 70%-os alkohollal történő megtisztítással előkészítik az elektródák elhelyezésére. Az elektródák 20 mm-es elektródák közötti teret helyeznek el az egyes izmok helyén. Az elektródák közötti impedancia kisebb, mint 10 kiloohm. A rugalmas ragasztószalagot elektródák rögzítésére használják a mozgási műtermékek szabályozására. A résztvevők referenciaösszehúzódásokat hajtanak végre, hogy az adatgyűjtés előtt ellenőrizzék az elektródák elhelyezkedését és áthaladását a különböző izmokból érkező EMG-jelek között.

EMG elhelyezés

Az izomaktivációt elektromiográfiával (TeleMyo DTS Telemetry, NORAXON USA Inc.) mérjük 1000 Hz-es mintavételezési frekvenciával, hogy számszerűsítsük az alsó végtag dinamikus izomműködését. A felületi elektródák elhelyezése a Felületi elektromiográfiára vonatkozó európai ajánlások (SENIAM) ajánlásai szerint történik. A felületi EMG érzékelőhöz nedvesen gélesített bipoláris Ag-AgCl Dual elektródák (Ag/AgCl NORAXON Dual elektródák 20 mm távolságban) vannak kiválasztva. Az elektródák elhelyezésének helyét és tájolását fekvő helyzetben ugyanaz a kutató határozza meg. Az elektródát a Peroneus longusra (PL) helyezzük, amely a fibuláris csúcsa és az oldalsó malleolus csúcsa közötti vonal 1/4-ére kerül. A tibialis anterior (TA) elektródát a fibuláris csúcsa és a mediális malleolus csúcsa közötti vonal 1/3-ánál kell elhelyezni. A Gastrocnemius mediális fej (GM) és a Gastrocnemius lateralis (GL) elektródákat a középső fejnél lévő izom legnagyobb gömbjére helyezik. Az izmok minden pontos helyzetét megerősítik a tetteik.

Maximális önkéntes izometrikus összehúzódás (MVIC) teszt

A résztvevők 5 másodperces MVIC-t hajtanak végre a manuális ellenállás ellen mindegyik izomban 3-szor. A PL-t és a TA-t hanyatt fekvő helyzetben, a gastrocnemius-t pedig álló helyzetben értékeljük. A résztvevők mindegyik izom működését végrehajtják a kutató és a berendezés kézi ellenállása ellen. Az EMG-jel csúcsamplitúdója minden kísérletben kiválasztásra kerül, és az EMG-hez képest 3 másodpercről átlagolódik. A normalizáláshoz minden izom esetében a 3 próba csúcs-átlag amplitúdóját használjuk.

Antropometriai adatok értékelése

A kinematikai és kinetikai adatok kiszámításához minden alanyról antropometriai adatokat kapunk. Ide tartozik a testmagasság, a testsúly, a lábhossz, valamint a térd és a boka ízületi szélessége. A láb hossza az anterior superior csípőgerinc (ASIS) és a mediális malleolus közötti távolság. A térd szélessége a térdízületen átívelő mediális és laterális condylusok közötti távolság. A boka szélessége a mediális és az oldalsó malleolusok közötti távolság.

Marker elhelyezése

A Plug-in-Gait alsó test markereit a vizsgálat során az alsó végtagok mozgási adatainak megfigyelésére használják járás közben. A modell bal és jobb elülső felső csípőtarajból, bal és jobb hátsó felső csípőtarajból, bal és jobb térdből, bal és jobb combból, bal és jobb bokából, bal és jobb sípcsontból, bal és jobb lábujjakból, bal és jobb sarokból áll. A jobb hátsó marker a markerek automatikus címkézési folyamatához lesz használva a bal és a jobb oldal megkülönböztetése érdekében.

Lábmodell

A markereket az oxfordi lábmodell alapján a láb csontos kiemelkedésére helyezik el, hogy több szegmensű lábmozgást érjenek el járás közben. Az oxfordi lábmodellt korábbi vizsgálatokban használták a láb többszegmenses mozgásának meghatározására (35, 36), és validáltnak és megbízhatónak bizonyult (35, 36).

A láb elülső szegmensének meghatározásához a markereket az első lábközépcsont legtávolabbi, mediális oldalára, az ötödik lábközépcsont legproximálisabb és legdistálisabb oldalsó oldalára, valamint a második és harmadik lábközépcsontfejek közötti félúton helyezik el. A hátsó láb szegmensénél a markereket a sustentaculum tali-ra, a laterális calcaneusra, a sarokra (a calcaneus disztális része), a hátsó proximális calcaneusra helyezik, és egy peg markert a hátsó calcaneusra a sarok és a proximális calcaneus markerek közé. A tibiális szegmens esetében a markereket a középső malleolusra, az oldalsó malleolusra, a sípcsont elülső oldalára, a tibia gumójára és a fibula fejére kell elhelyezni.

Mielőtt összehasonlítanánk a lábfej és a boka kinematikai adatait a PHP-s és egészséges betegek között, az adatok megismételhetőségét osztályon belüli korrelációs koefficiens (ICC) értékekkel értékeljük a járási kísérletek során, hogy biztosítsuk az adatok elfogadhatóságát, különösen a beteg patológiás állapotában. láb, mint a PHP.

Járásmérés

A résztvevők a 8 méteres sétányon sétálnak, amíg meg nem ismerik a laboratórium környezetét. Ezután járási adatokat gyűjtenek 3 sikeres kísérlethez a kényelmes sebességükön. A mozgásadatokat 100 Hz-en gyűjtik, és Butterworth szűrési technikával 5 Hz-en szűrik. A további elemzéshez 3 kísérletből származó EMG és mozgás átlagolt adatait használjuk fel.

(3. alprojekt)

Ez a tanulmány a Mahidol Egyetem Fizikoterápiás Karának Fizikoterápiás Központjának fizikoterápiás központjából toboroz majd talpi sarokfájdalomban (PHP) szenvedő betegeket. A jogosult résztvevőket a felvételi és kizárási kritériumok szerint átvizsgálják és toborozzák. A résztvevőket a kritériumok szerint szűrjük. A résztvevők elmagyarázzák a vizsgálat céljait, eljárásait és lehetséges kockázatait. A vizsgálatban való részvétel előtt aláírják a beleegyező nyilatkozatot. A résztvevőket a rétegzett randomizációs technika szerint besoroljuk a beavatkozási csoportba, amely a kísérleti (erősítő) és a kontroll (nyújtó) csoport. A résztvevők minden eredményt értékelnek az alapállapothoz; fájdalom a legrosszabb esetben, FFI, talpi fascia vastagság, izomerő, boka mozgástartománya és járásmérés.

Ezt követően minden résztvevő ugyanazt a konzervatív kezelést (terápiás ultrahang, szövetmobilizáció és ízületi mobilizáció) kapja meg a tapasztalt orvos. Ezután a résztvevőket arra utasítják, hogy a számukra kijelölt csoport programja szerint hajtsák végre a gyakorlatot. A kísérleti csoport lábujjhajlító izom gyakorlatot, boka evertor izom gyakorlatot és nagy terhelésű erősítő edzést végez, de a kontroll csoportban a gastrocnemius izom, talpizom és talpi fascia nyújtás. Minden résztvevő 8 alkalommal (hetente 2 alkalommal) részesül kezelésben, és naponta háromszor hajtja végre az otthoni edzésprogramot. A kezelés befejezése után a résztvevők 2 hónapig folytatják az otthoni testmozgást. Az otthoni gyakorlatok protokollját a fizikoterapeuta írja fel.

Az összes eredményadat értékelése 5 alkalommal történik; 1) kiindulási állapot, 2) a kezelések 4. és 3) 8. kezelése után, és 4) az 1. és 5) 2. hónapos önálló otthoni testmozgás után. Az eredményadatokat kiértékelő kutató vak lesz a résztvevők csoportjával szemben. Csak a befogadásban, a randomizálásban, a fizikális vizsgálatban és az elbocsátásban vesznek részt. Minden fizikai terapeuta részt vesz a találkozón és a gyakorlati foglalkozáson, hogy tisztázza a vizsgálati protokollt és a kezelési irányelveket. Annak érdekében, hogy a résztvevők megfelelően tudják végezni az otthoni program gyakorlatát, a megértésüket és betartásukat telefonon ellenőrizzük, és a gyakorlatok számát rögzítjük a naplóban.

A statisztikai szignifikancia becslése valószínűséggel történik (p-érték < 0,05). A leíró statisztikát a résztvevők demográfiai és alapjellemzőinek elemzésére használjuk. A Kolmogorov-Smirnov Goodness of Fit teszttel az adatok eloszlását teszteljük. Az alapadatokat a csoportok között összehasonlítják, hogy megvizsgálják a különbséget a független t-próba és a Mann-Whitney U teszt segítségével az adatok normál és nem normális eloszlására. A kimeneti mérések a következők: VAS-pontszám, FFI-pontszám, járásparaméter, talpi fascia vastagság, izomerő és boka ROM, amelyet a kétirányú ismételt ANOVA elemzi az alapvonal között, a kezelések 4. és 8., valamint az 1. és 2. hónap után. az önálló otthoni testmozgás. Ha az adatok nem normális eloszlásúak, a Friedman-tesztet használjuk az átlagos különbségek összehasonlítására.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

84

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bangkok, Thaiföld, 10700
        • Physical therapy center, Physical therapy faculty, Mahidol University
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thaiföld
        • Motion analysis laboratory

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

(1. alprojekt) Bevételi kritériumok

PHP-s betegek:

  • Életkor 20-80 év között
  • A PHP előzményei a beiratkozás előtt legalább 1 hónapig
  • Fájdalom vagy érzékenység a mediális calcanealis tubercle vagy a proximális plantáris fascia tapintásakor
  • Az alábbi panaszok legalább egyikének előfordulása: fájdalom az első lépésnél reggel vagy hosszan tartó ülés után, fájdalom hosszan tartó álláskor vagy fájdalom futás közben
  • A plantáris fascia vastagsága 4,0 mm vagy nagyobb, UH diagnózis alapján

Egészséges:

  • Nincs múltban vagy jelenben PHP vagy lábfájdalom Kizárási kritériumok
  • Bármilyen, az alsó végtagok fájdalmas mozgásszervi betegségei; achilles vagy tibialis posterior tendinopathia, akut bokaficam, tarsalis alagút szindróma, sarokpárna szindróma
  • Bármilyen törés vagy műtét az alsó végtagban és a lábfejben 6 hónapon belül
  • Lumbális radiculopathia vagy központi vagy perifériás neuropátia
  • Szisztémás ízületi gyulladás, például rheumatoid arthritis
  • A lábfej neurológiai vagy érrendszeri károsodása a cukorbetegséggel kapcsolatban
  • 6 hónapon belül szteroid injekciót kapott
  • A lábhossz eltérése több mint 1 centiméter
  • Jelenleg fájdalomcsillapítót szed

(3. alprojekt)

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 20-80 év között
  • A PHP előzményei a beiratkozás előtt legalább 1 hónapig
  • Fájdalom vagy érzékenység a mediális calcanealis tubercle vagy a proximális plantáris fascia tapintásakor
  • Az alábbi panaszok legalább egyikének előfordulása: fájdalom az első lépésnél reggel vagy hosszan tartó ülés után, fájdalom hosszan tartó álláskor vagy fájdalom futás közben
  • A plantáris fascia vastagsága 4,0 mm vagy nagyobb, UH diagnózis alapján

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen, az alsó végtagok fájdalmas mozgásszervi betegségei; achilles vagy tibialis posterior tendinopathia, akut bokaficam, tarsalis alagút szindróma, sarokpárna szindróma
  • Bármilyen törés vagy műtét az alsó végtagban és a lábfejben 6 hónapon belül
  • Lumbális radiculopathia vagy központi vagy perifériás neuropátia
  • Szisztémás ízületi gyulladás, például rheumatoid arthritis
  • A lábfej neurológiai vagy érrendszeri károsodása a cukorbetegséggel kapcsolatban
  • 6 hónapon belül szteroid injekciót kapott
  • A lábhossz eltérése több mint 1 centiméter
  • Terhesség
  • Adjon más beavatkozási programokat vagy szedjen fájdalomcsillapítót
  • Nem tudja végrehajtani a kezelési edzésprogramot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Erősítő csoport
PF -ben szenvedő személyek, akik erősítő gyakorlatokat kaptak. (3. tanulmány)
Konzervatív fizikoterápiás kezelés otthoni erősítő gyakorlatokkal (3. tanulmány)
Aktív összehasonlító: Nyújtócsoport
PF -ben szenvedő személyek, akik nyújtó gyakorlatokat kaptak. (3. tanulmány)
Konzervatív fizikoterápiás kezelés otthoni nyújtó gyakorlatokkal (3. tanulmány)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Legrosszabb fájdalom
Időkeret: Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
A legrosszabb fájdalmat a vizuális analóg skála (VAS) alkalmazásával értékelték, ahol a 0 azt jelzi, hogy "nincs fájdalom", és 10 azt jelzi, hogy "olyan rossz fájdalom, mint a résztvevők el tudják képzelni". A résztvevőket arra kérték, hogy jelentsék a legrosszabb fájdalomszintüket az elmúlt 24 órában. A magasabb pontszámok súlyosabb fájdalmat jeleznek. Mérési egység: pontszámok
Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
Reggeli fájdalom
Időkeret: Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
A reggeli fájdalom intenzitását ébredéskor 10 cm -es vizuális analóg skála (VAS) alkalmazásával értékelték, ahol a résztvevők egy pontot jelölnek egy folyamatos vonal mentén, amelyet "nincs fájdalom" (0) és a "legrosszabb elképzelhető fájdalom" (10) rögzítve, a magasabb értékek a súlyosabb reggeli fájdalomra utalnak. Mérési egység: pontszámok
Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Üdülés
Időkeret: Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
A Cadence a gyaloglás során percenként megtett lépések számára utal. Ez egy kritikus paraméter a járási elemzés során, befolyásolva mind a teljesítmény, mind a sérülés kockázatát, valamint a rehabilitációs programok hatékonyságát. Mérési egység: Lépések/perc
Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
Lépcsőhossz
Időkeret: Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
A lépcső hossza a távolság, amelyet a gyaloglás során ugyanazon láb két egymást követő elhelyezése között borítottak. Ez egy teljes járási ciklus hosszát képviseli, amely magában foglalja az azonos végtag álláspontját és lengési fázisait. A klinikai értékelések során a lépések hosszát mérik a járás hatékonyságának, az egyensúlyának és a rehabilitációs program hatékonyságának értékelése érdekében. Mérőegység: méter
Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
Lépési idő
Időkeret: Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés

Időköltés egy járási ciklus (ok) alatt történő járás közben

A lépési idő egy teljes járási ciklus időtartamára utal, amelyet az egyik láb kezdeti érintkezésétől az ugyanazon láb későbbi kezdeti érintkezéséig mérnek. Ez magában foglalja a végtag mozgásának álláspontját és lengési fázisait is. A lépési idő kritikus időbeli paraméter a járási elemzés során, betekintést nyújtva a séta ritmusába és koordinációjába. Mérőegység: Másodszor

Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés
Járási sebesség
Időkeret: Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés

A gyaloglás távolsága az idő múlásával (m/s)

A járási sebesség arra utal, hogy az egyén sétál. Ez a mobilitás és az általános fizikai fitnesz kritikus mutatójaként szolgál, jelentős szerepet játszik az egyén egyensúlyának, kitartásának és funkcionális képességeinek értékelésében. Mérőegység: mérő/második

Alapvonal, 2 héttel az intervenció után, 4 héttel az intervenció után, 1 hónapos nyomon követés és 2 hónapos nyomon követés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sunee Bovonsunthonchai, PhD, Mahidol University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 17.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 13.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Plantar Fasciitis

Klinikai vizsgálatok a Erősítő gyakorlatok

Iratkozz fel