Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalan kantapääkipu: Jalkojen monisegmenttiliike ja lihastoiminta, FFI-käännös ja hoitojen arviointi (alaprojekti1) Vahvistusharjoitusohjelman tehokkuus PHP-potilaiden oireisiin (alaprojekti3)

perjantai 13. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Sunee Bovonsunthonchai, Mahidol University

Jalan kantapääkipu: monisegmenttinen jalkapohjan liike ja lihastoiminta, FFI-käännös ja hoitojen arviointi - Osaprojekti1 Monisegmenttisen jalkapohjan liikkeen ja lihastoiminnan tutkimus PHP-potilailla verrattuna normaaliin, terveeseen jalkapohjan kantapääkipuun: Fysikaalisen terapian ja vahvistavan harjoituksen vaikutus Venytysharjoitus jalkapohjan kantapääkivun hoidossa: satunnaistettu kontrollikoe

(Alaprojekti 1) "Plantar heel pain (PHP)" tai "plantar fasciitis" on yksi suurimmista jalkaongelmista, joita voi esiintyä missä tahansa ikäryhmässä. Se on yleisesti kohtaama tuki- ja liikuntaelinongelma, joka voi aiheuttaa vamman, toimintarajoituksia, epämukavuutta ja vaikuttaa elämänlaatuun. Siihen liittyy jalkapohjan faskian kipu ja tulehdus, joka kulkee jalan pohjan poikki ja yhdistää kantapään luun varpaisiin. PHP:tä esiintyy usein 25–65-vuotiailla aktiivisilla työntekijöillä, ja suurin ilmaantuvuus 40–60-vuotiailla.

Kuitenkin hyvin harvat tutkimukset tutkivat muutoksia monisegmenttisissa jalkaliikkeissä ja lihastoiminnoissa potilailla, joilla on PHP. Asianmukaisen hoitoohjelman määrääminen ja kroonisten oireiden riskin vähentäminen edellyttää syvällistä ymmärrystä PHP-potilaiden muuttuvista mekanismeista. Selvittääksemme, kuinka oireet esiintyvät potilailla, joilla on PHP, jalan toiminta on toinen näkökohta, joka tulisi määrittää. Yksi suosituimmista jalan toiminnan määrittävistä kyselylomakkeista on Foot Function Index (FFI) -kysely. Sen luotettavuus ja kelpoisuus on osoitettu olevan hyvä, ja se on käännetty useille kielille. Kansainvälisen standardikyselyn käyttäminen edellyttää FFI:n kääntämistä thaiksi. Tämä voidaan toteuttaa Thaimaassa ja pystyä vertailemaan interventiovaikutuksen tuloksia kansainvälisesti. Lisäksi hyvin harvat tutkimukset raportoivat PHP-potilaiden hoito-ohjelman tehokkuudesta. Aiempien todisteiden joukossa oli kiistanalaisia ​​havaintoja. Siksi interventio-ohjelma tulisi arvioida tehokkaan hoidon saamiseksi tälle väestölle.

(Osaprojekti 3) Tutkimuksen tavoitteet ovat yleiset. Tavoitteena on selvittää oireiden tehokkuutta jalkapohjakipupotilailla.

Erityistavoitteena on verrata fysioterapiahoito-ohjelman tehokkuutta vahvistavan harjoituksen ja venytysharjoituksen välillä jalan toimintapisteiden, huonoimman pistemäärän kipujen, plantaarifaskian paksuuden, lihasten voimakkuuden, nilkan liikkeen ja kävelyparametrejen perusteella potilailla, joilla on jalkapohjakipua lähtötilanteessa. 4. ja 8. hoidon jälkeen sekä 1. ja 2. kuukauden omatoimisen harjoittelun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

(osaprojekti 1) Menettely

Jokainen osallistuja osallistuu tiedonkeruuun yhden kerran ja jakaa terveille tai PHP-potilaille valintakriteereillä ennen ilmoittautumista. He pukeutuvat lyhyisiin housuihin, jotka tutkija valmistaa. Ennen testausta NORAXON TeleMyo -vastaanotin synkronoidaan puristuslevyn ja videon kanssa. Reaaliaikainen liike-, EMG- ja voimatietojen signaali synkronoidaan ja näkyy näytöllä samanaikaisesti.

EMG:n valmistelu

Iho valmistellaan elektrodien asettelua varten ajelemalla, hankaamalla kevyesti ja puhdistamalla 70-prosenttisella alkoholilla ennen elektrodin asettamista. Elektrodit sijoittavat 20 mm:n elektrodien välisen tilan kunkin lihaksen kohdalle. Elektrodien välinen impedanssi on alle 10 kiloohmia. Joustavaa teippiä käytetään kiinnittämään elektrodeja liikeartefaktien ohjaamiseen. Osallistujat suorittavat referenssisupistuksia tarkistaakseen elektrodien sijainnin ja ristikuuluvuuden eri lihasten EMG-signaalien välillä ennen tiedonkeruuta.

EMG:n sijoitus

Lihasten aktivaatio mitataan elektromyografialla (TeleMyo DTS Telemetry, NORAXON USA Inc.) näytteenottotaajuudella 1000 Hz alaraajan dynaamisen lihastoiminnan kvantifioimiseksi. Pintaelektrodit sijoitetaan Euroopan pintaelektromyografiaa koskevien suositusten (SENIAM) suositusten mukaisesti. Pinta-EMG-anturiin valitaan märkägeeliytyneiden bipolaaristen Ag-AgCl Dual -pintaisten elektrodien parit (Ag/AgCl NORAXON Dual elektrodit 20 mm:n etäisyydellä). Sama tutkija paikantaa elektrodien sijoittelun sijainnin ja suunnan makuuasennossa. Elektrodi asetetaan Peroneus longukseen (PL), joka sijoitetaan 1/4 kohdalle fibulaarisen kärjen ja lateraalisen malleoluksen kärjen välisestä linjasta. Tibialis anterior (TA) -elektrodi asetetaan 1/3 kohdalle fibulaarisen kärjen ja mediaalisen malleoluksen kärjen välisestä linjasta. Gastrocnemius mediaal head (GM) ja Gastrocnemius lateralis (GL) elektrodit sijoitetaan lihaksen suurimpaan sipuliin mediaalisessa päässä. Lihasten tarkka asento vahvistuu heidän toimillaan.

Maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen (MVIC) testi

Osallistujat suorittavat 5 sekunnin MVIC:n manuaalista vastusta vastaan ​​kussakin lihaksessa 3 kertaa. PL ja TA arvioidaan makuuasennossa ja gastrocnemius -seisoma-asennossa. Osallistujat suorittavat jokaisen lihaksen toiminnan tutkijan ja laitteiden manuaalista vastusta vastaan. EMG-signaalin huippuamplitudi kussakin kokeessa valitaan ja sen keskiarvo lasketaan 3 sekunnista EMG:n yli. Normalisointiin käytetään kunkin lihaksen kolmen kokeen keskimääräistä huippuamplitudia.

Antropometristen tietojen arviointi

Antropometriset tiedot saadaan jokaisesta koehenkilöstä kinemaattisten ja kineettisten tietojen laskemista varten. Se sisältää kehon pituuden, painon, jalkojen pituuden sekä polven ja nilkan nivelleveydet. Jalan pituus on etäisyys anterior superior suoliluun selkärangan (ASIS) ja mediaalisen malleoluksen välillä. Polven leveys on etäisyys mediaalisten ja lateraalisten nivelten välillä polvinivelen poikki. Nilkan leveys on mediaalisten ja lateraalisten malleolien välinen etäisyys.

Merkkien sijoitus

Plug-in-Gaitin alavartalon merkkejä käytetään tutkimuksessa alaraajojen liiketietojen tarkkailuun kävelyn aikana. Malli koostuu vasemmasta ja oikeasta etu-ylempi suoliluun harjasta, vasemmasta ja oikeasta posteriorisesta suoliluun harjasta, vasemmasta ja oikeasta polvesta, vasemmasta ja oikeasta reidestä, vasemmasta ja oikeasta nilkasta, vasemmasta ja oikeasta sääriluusta, vasemmasta ja oikeasta varpaista, vasemmasta ja oikeasta kantapäästä. Oikean takaosan merkkiä käytetään merkkien automaattiseen etikettiprosessiin, jotta vasen tai oikea erottelee.

Jalka malli

Merkit sijoitetaan jalkaluisten näkyvyyden kohdalle Oxford Foot Model -mallin mukaisesti, jotta jalka saadaan liikkumaan monisegmenttisesti kävelyn aikana. Oxfordin jalkamallia on käytetty aikaisemmissa tutkimuksissa jalan monisegmenttisen liikkeen määrittämiseen (35, 36), ja se on osoittautunut validoiduksi ja luotettavaksi (35, 36).

Jalkapään segmentin määrittämiseksi merkit sijoitetaan ensimmäisen jalkapöydän varren distaalimpiin, mediaalisiin osiin, viidennen jalkapöydän varren proksimaaliisimpaan ja distaaliisimpaan lateraaliseen osaan sekä toisen ja kolmannen jalkapöydän pään väliin. Jalan takaosaan merkit sijoitetaan sustentaculum taliin, lateraaliseen calcaneukseen, kantapäähän (calcaneuksen distaalinen osa), posterioriseen proksimaaliseen calcaneukseen ja tappimarkkeri sijoitetaan posterioriseen calcaneukseen kantapään ja proksimaalisen calcaneus-merkkien väliin. Sääriluun segmenttiä varten markkerit sijoitetaan mediaaliseen malleolukseen, lateraaliseen malleolukseen, sääriluun harjanteen etuosaan, sääriluun tuberositeettiin ja pohjeluun päähän.

Ennen jalka- ja nilkan kinemaattisten tietojen vertaamista PHP-potilaiden ja terveiden potilaiden välillä tietojen toistettavuus arvioidaan luokan sisäisillä korrelaatiokertoimen (ICC) arvoilla kävelykokeissa sen varmistamiseksi, että tiedot ovat hyväksyttäviä, erityisesti potilaan patologisessa tilassa. jalka PHP:nä.

Kävelymittaus

Osallistujat kävelevät 8 metrin kävelytietä, kunnes he tutustuvat laboratorion ympäristöön. Sitten kerätään kävelytietoja 3 onnistumiskoetta varten niiden mukavalla nopeudella. Liiketiedot kerätään 100 Hz:llä ja suodatetaan Butterworth-suodatustekniikalla 5 Hz:llä. EMG:n ja liikkeen keskimääräisiä tietoja 3 kokeesta käytetään jatkoanalyyseihin.

(osaprojekti 3)

Tämä tutkimus värvää potilaita, joilla on jalkapohjakantakipu (PHP) Mahidolin yliopiston fysioterapiakeskuksen fysioterapiakeskuksesta. Tukikelpoiset osallistujat seulotaan ja rekrytoidaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Osallistujat seulotaan kriteerien mukaan. Osallistujille selvitetään tutkimuksen tarkoitukset, menettelytavat ja mahdolliset riskit. Ennen tutkimukseen osallistumista he allekirjoittavat tietoisen suostumuksen. Osallistujat jaetaan interventioryhmään, joka on kokeellinen (vahvistus) ja kontrolli (venyttely) ryhmä, ositetun satunnaistustekniikan mukaisesti. Osallistujille arvioidaan kaikki lähtötilanteen tulokset; kipu pahimmillaan, FFI, plantaarifaskian paksuus, lihasvoima, nilkan liike- ja kävelymittaus.

Sen jälkeen kaikki osallistujat saavat saman konservatiivisen hoidon (terapeuttinen ultraääni, kudosmobilisaatio ja nivelmobilisaatio) kokeneen lääkärin toimesta. Tämän jälkeen osallistujia ohjeistetaan suorittamaan harjoitus heille osoitetun ryhmän ohjelman mukaisesti. Koeryhmässä tehdään varpaiden koukistuslihasharjoituksia, nilkan evertorlihasten harjoittelua ja kuormittavaa voimaharjoitusta, mutta vertailuryhmässä gastrocnemius-lihaksen, jalkapohjalihaksen ja jalkapohjan venyttelyä. Kaikki osallistujat hoidetaan 8 kertaa (2 kertaa viikossa) ja he suorittavat kotiharjoitteluohjelman kolme kertaa päivässä. Hoidon päätyttyä osallistujat jatkavat kotiharjoitteluaan 2 kuukauden ajan. Fysioterapeutti määrää kotiharjoitteluprotokollan.

Kaikkien tulostietojen arviointi suoritetaan 5 kertaa; 1) lähtötaso, 2) 4. ja 3) 8. hoidon jälkeen ja 4) 1. ja 5) 2. kuukauden omatoimisen harjoittelun jälkeen. Tulostietoja arvioiva tutkija sokeutuu osallistujaryhmälle. He ovat mukana vain maahanpääsyssä, satunnaistuksessa, fyysisessä tarkastuksessa ja kotiuttamisessa. Kaikki fysioterapeutit käyvät kokouksessa ja käytännön istunnossa selvittääkseen tutkimusprotokollaa ja hoitoohjeita. Jotta osallistujat pystyisivät tekemään kotiohjelman kunnolla, ymmärtäminen ja noudattaminen tarkistetaan puhelimitse ja kirjataan harjoituksen määrä lokikirjaan.

Tilastollinen merkitsevyys arvioidaan todennäköisyydellä (p-arvo < 0,05). Kuvaavaa tilastoa käytetään osallistujien demografisten ja perusominaisuuksien analysointiin. Kolmogorov-Smirnov Goodness of Fit -testillä testataan tiedon jakauma. Perustasotietoja verrataan ryhmien välillä eron tutkimiseksi käyttämällä riippumatonta t-testiä ja Mann-Whitney U -testiä tietojen normaalille ja ei-normaalille jakautumiselle. Tulosmittaukset ovat VAS-pisteet, FFI-pisteet, kävelyparametri, plantaarifaskian paksuus, lihasvoima ja nilkan ROM analysoidaan kaksisuuntaisella toistetulla ANOVAlla lähtötilanteessa, 4. ja 8. hoitojen jälkeen sekä 1. ja 2. kuukauden jälkeen. omatoimiseen harjoitteluun. Jos tiedot eivät ole normaalijakautuneita, käytetään Friedmanin testiä keskimääräisten erojen vertailuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Physical therapy center, Physical therapy faculty, Mahidol University
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thaimaa
        • Motion analysis laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

(Alaprojekti 1) Osallistumiskriteerit

Potilaat, joilla on PHP:

  • Ikä 20-80v
  • PHP-historia vähintään 1 kuukausi ennen ilmoittautumista
  • Kipu tai arkuus palpaatiossa mediaalista lonkkatuberkulmaa tai proksimaalista plantaarifaskiaa
  • Vähintään yksi seuraavista vaivoista: kipu ensimmäisellä askeleella aamulla tai pitkän istumisen jälkeen, kipu pitkittyneessä seisomisessa tai kipu juoksussa
  • Plantaarisen sidekalvon paksuus 4,0 mm tai suurempi US-diagnoosin mukaan

Terve:

  • Ei aikaisempaa tai nykyistä PHP- tai jalkakipuhistoriaa Poissulkemiskriteerit
  • Kaikki rinnakkaiset alaraajojen kipeät tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet; akilles tai tibialis posterior tendinopatia, akuutti nilkan nyrjähdys, tarsaalitunnelioireyhtymä, kantapäätyynyn oireyhtymä
  • Mikä tahansa murtuma tai leikkaushistoria alaraajoissa ja jalassa 6 kuukauden sisällä
  • Lannerangan radikulopatia tai keskus- tai perifeerinen neuropatia
  • Systeeminen niveltulehdus, kuten nivelreuma
  • Diabetekseen liittyvä jalan neurologinen tai verisuonivaurio
  • Sinulla on steroidi-injektio 6 kuukauden sisällä
  • Jalkojen pituusero yli 1 senttimetri
  • Syö tällä hetkellä kipulääkkeitä

(osaprojekti 3)

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-80v
  • PHP-historia vähintään 1 kuukausi ennen ilmoittautumista
  • Kipu tai arkuus palpaatiossa mediaalista lonkkatuberkulmaa tai proksimaalista plantaarifaskiaa
  • Vähintään yksi seuraavista vaivoista: kipu ensimmäisellä askeleella aamulla tai pitkän istumisen jälkeen, kipu pitkittyneessä seisomisessa tai kipu juoksussa
  • Plantaarisen sidekalvon paksuus 4,0 mm tai suurempi US-diagnoosin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki rinnakkaiset alaraajojen kipeät tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet; akilles tai tibialis posterior tendinopatia, akuutti nilkan nyrjähdys, tarsaalitunnelioireyhtymä, kantapäätyynyn oireyhtymä
  • Mikä tahansa murtuma tai leikkaushistoria alaraajoissa ja jalassa 6 kuukauden sisällä
  • Lannerangan radikulopatia tai keskus- tai perifeerinen neuropatia
  • Systeeminen niveltulehdus, kuten nivelreuma
  • Diabetekseen liittyvä jalan neurologinen tai verisuonivaurio
  • Sinulla on steroidi-injektio 6 kuukauden sisällä
  • Jalkojen pituusero yli 1 senttimetri
  • Raskaus
  • Hallitse muita interventioohjelmia tai käytä kipulääkkeitä
  • Hoidon harjoitusohjelmaa ei voida suorittaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vahvistava ryhmä
Henkilöt, joilla on PF, jotka saivat vahvistusharjoituksia. (Tutkimus 3)
Konservatiivinen fysioterapian hoito kotipohjaisilla vahvistusharjoituksilla (tutkimus 3)
Active Comparator: Venytysryhmä
Henkilöt, joilla on PF, saivat venytysharjoituksia. (Tutkimus 3)
Konservatiivinen fysioterapian hoito kotipohjaisilla venytysharjoituksilla (tutkimus 3)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pahin kipu
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Pahinta kipua arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 osoittaa "ei kipua" ja 10 osoittaa "niin pahaa kuin osallistujat voivat kuvitella". Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan pahin kipuaste viimeisen 24 tunnin aikana. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa kipua. Mittayksikkö: pisteet
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Aamukipu
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Aamukipujen voimakkuus heräämisen yhteydessä arvioitiin käyttämällä 10 cm: n visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa osallistujat merkitsevät pistettä jatkuvaa viivaa pitkin, jonka ankkuroima "ei kipua" (0) ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu" (10), korkeammilla arvoilla, jotka osoittavat vakavampaa aamukiitystä. Mittayksikkö: pisteet
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kadenssi
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Cadence viittaa minuutissa käytetyn toimenpiteiden lukumäärään kävelyn aikana. Se on kriittinen parametri kävelyanalyysissä, vaikuttaen sekä suorituskyky- että vamman riskiin ja kuntoutusohjelmien tehokkuuteen. Mittayksikkö: vaiheet/minuutti
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Askelpituus
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Askelpituus on etäisyys, joka on peitetty saman jalan kahden peräkkäisen sijoittelun välillä kävelyn aikana. Se edustaa täydellisen kävelyjakson pituutta, joka kattaa saman raajan sekä asennon että kääntövaiheet. Kliinisissä arvioinnissa askelpituus mitataan kävelyn tehokkuuden, tasapainon ja kuntoutusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi. Mittayksikkö: mittari
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Askel
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta

Aika viettää kävelyn aikana yhden kävelyjakson (t) yli

Askel -aika viittaa yhden täydellisen kävelyjakson kestoon, mitattuna yhden jalan alkuperäisestä kosketuksesta saman jalan myöhempiin alkukosketteisiin. Se kattaa raajan liikkeen sekä asenteen että kääntövaiheet. Askelaika on kriittinen ajallinen parametri kävelyanalyysissä, joka tarjoaa käsityksen kävelyn rytmistä ja koordinaatiosta. Mittayksikkö: toinen

Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta

Kävelymatka ajan myötä (m/s)

Kävelynopeus viittaa nopeuteen, jolla henkilö kävelee. Se toimii tärkeänä liikkuvuuden ja yleisen fyysisen kunnon indikaattorina, jolla on merkittävä rooli yksilön tasapainon, kestävyyden ja toiminnallisten kykyjen arvioinnissa. Mittayksikkö: mittari/toinen

Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sunee Bovonsunthonchai, PhD, Mahidol University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fasciitis

Kliiniset tutkimukset Vahvistusharjoitukset

Tilaa