- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03161314
Jalan kantapääkipu: Jalkojen monisegmenttiliike ja lihastoiminta, FFI-käännös ja hoitojen arviointi (alaprojekti1) Vahvistusharjoitusohjelman tehokkuus PHP-potilaiden oireisiin (alaprojekti3)
Jalan kantapääkipu: monisegmenttinen jalkapohjan liike ja lihastoiminta, FFI-käännös ja hoitojen arviointi - Osaprojekti1 Monisegmenttisen jalkapohjan liikkeen ja lihastoiminnan tutkimus PHP-potilailla verrattuna normaaliin, terveeseen jalkapohjan kantapääkipuun: Fysikaalisen terapian ja vahvistavan harjoituksen vaikutus Venytysharjoitus jalkapohjan kantapääkivun hoidossa: satunnaistettu kontrollikoe
(Alaprojekti 1) "Plantar heel pain (PHP)" tai "plantar fasciitis" on yksi suurimmista jalkaongelmista, joita voi esiintyä missä tahansa ikäryhmässä. Se on yleisesti kohtaama tuki- ja liikuntaelinongelma, joka voi aiheuttaa vamman, toimintarajoituksia, epämukavuutta ja vaikuttaa elämänlaatuun. Siihen liittyy jalkapohjan faskian kipu ja tulehdus, joka kulkee jalan pohjan poikki ja yhdistää kantapään luun varpaisiin. PHP:tä esiintyy usein 25–65-vuotiailla aktiivisilla työntekijöillä, ja suurin ilmaantuvuus 40–60-vuotiailla.
Kuitenkin hyvin harvat tutkimukset tutkivat muutoksia monisegmenttisissa jalkaliikkeissä ja lihastoiminnoissa potilailla, joilla on PHP. Asianmukaisen hoitoohjelman määrääminen ja kroonisten oireiden riskin vähentäminen edellyttää syvällistä ymmärrystä PHP-potilaiden muuttuvista mekanismeista. Selvittääksemme, kuinka oireet esiintyvät potilailla, joilla on PHP, jalan toiminta on toinen näkökohta, joka tulisi määrittää. Yksi suosituimmista jalan toiminnan määrittävistä kyselylomakkeista on Foot Function Index (FFI) -kysely. Sen luotettavuus ja kelpoisuus on osoitettu olevan hyvä, ja se on käännetty useille kielille. Kansainvälisen standardikyselyn käyttäminen edellyttää FFI:n kääntämistä thaiksi. Tämä voidaan toteuttaa Thaimaassa ja pystyä vertailemaan interventiovaikutuksen tuloksia kansainvälisesti. Lisäksi hyvin harvat tutkimukset raportoivat PHP-potilaiden hoito-ohjelman tehokkuudesta. Aiempien todisteiden joukossa oli kiistanalaisia havaintoja. Siksi interventio-ohjelma tulisi arvioida tehokkaan hoidon saamiseksi tälle väestölle.
(Osaprojekti 3) Tutkimuksen tavoitteet ovat yleiset. Tavoitteena on selvittää oireiden tehokkuutta jalkapohjakipupotilailla.
Erityistavoitteena on verrata fysioterapiahoito-ohjelman tehokkuutta vahvistavan harjoituksen ja venytysharjoituksen välillä jalan toimintapisteiden, huonoimman pistemäärän kipujen, plantaarifaskian paksuuden, lihasten voimakkuuden, nilkan liikkeen ja kävelyparametrejen perusteella potilailla, joilla on jalkapohjakipua lähtötilanteessa. 4. ja 8. hoidon jälkeen sekä 1. ja 2. kuukauden omatoimisen harjoittelun jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
(osaprojekti 1) Menettely
Jokainen osallistuja osallistuu tiedonkeruuun yhden kerran ja jakaa terveille tai PHP-potilaille valintakriteereillä ennen ilmoittautumista. He pukeutuvat lyhyisiin housuihin, jotka tutkija valmistaa. Ennen testausta NORAXON TeleMyo -vastaanotin synkronoidaan puristuslevyn ja videon kanssa. Reaaliaikainen liike-, EMG- ja voimatietojen signaali synkronoidaan ja näkyy näytöllä samanaikaisesti.
EMG:n valmistelu
Iho valmistellaan elektrodien asettelua varten ajelemalla, hankaamalla kevyesti ja puhdistamalla 70-prosenttisella alkoholilla ennen elektrodin asettamista. Elektrodit sijoittavat 20 mm:n elektrodien välisen tilan kunkin lihaksen kohdalle. Elektrodien välinen impedanssi on alle 10 kiloohmia. Joustavaa teippiä käytetään kiinnittämään elektrodeja liikeartefaktien ohjaamiseen. Osallistujat suorittavat referenssisupistuksia tarkistaakseen elektrodien sijainnin ja ristikuuluvuuden eri lihasten EMG-signaalien välillä ennen tiedonkeruuta.
EMG:n sijoitus
Lihasten aktivaatio mitataan elektromyografialla (TeleMyo DTS Telemetry, NORAXON USA Inc.) näytteenottotaajuudella 1000 Hz alaraajan dynaamisen lihastoiminnan kvantifioimiseksi. Pintaelektrodit sijoitetaan Euroopan pintaelektromyografiaa koskevien suositusten (SENIAM) suositusten mukaisesti. Pinta-EMG-anturiin valitaan märkägeeliytyneiden bipolaaristen Ag-AgCl Dual -pintaisten elektrodien parit (Ag/AgCl NORAXON Dual elektrodit 20 mm:n etäisyydellä). Sama tutkija paikantaa elektrodien sijoittelun sijainnin ja suunnan makuuasennossa. Elektrodi asetetaan Peroneus longukseen (PL), joka sijoitetaan 1/4 kohdalle fibulaarisen kärjen ja lateraalisen malleoluksen kärjen välisestä linjasta. Tibialis anterior (TA) -elektrodi asetetaan 1/3 kohdalle fibulaarisen kärjen ja mediaalisen malleoluksen kärjen välisestä linjasta. Gastrocnemius mediaal head (GM) ja Gastrocnemius lateralis (GL) elektrodit sijoitetaan lihaksen suurimpaan sipuliin mediaalisessa päässä. Lihasten tarkka asento vahvistuu heidän toimillaan.
Maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen (MVIC) testi
Osallistujat suorittavat 5 sekunnin MVIC:n manuaalista vastusta vastaan kussakin lihaksessa 3 kertaa. PL ja TA arvioidaan makuuasennossa ja gastrocnemius -seisoma-asennossa. Osallistujat suorittavat jokaisen lihaksen toiminnan tutkijan ja laitteiden manuaalista vastusta vastaan. EMG-signaalin huippuamplitudi kussakin kokeessa valitaan ja sen keskiarvo lasketaan 3 sekunnista EMG:n yli. Normalisointiin käytetään kunkin lihaksen kolmen kokeen keskimääräistä huippuamplitudia.
Antropometristen tietojen arviointi
Antropometriset tiedot saadaan jokaisesta koehenkilöstä kinemaattisten ja kineettisten tietojen laskemista varten. Se sisältää kehon pituuden, painon, jalkojen pituuden sekä polven ja nilkan nivelleveydet. Jalan pituus on etäisyys anterior superior suoliluun selkärangan (ASIS) ja mediaalisen malleoluksen välillä. Polven leveys on etäisyys mediaalisten ja lateraalisten nivelten välillä polvinivelen poikki. Nilkan leveys on mediaalisten ja lateraalisten malleolien välinen etäisyys.
Merkkien sijoitus
Plug-in-Gaitin alavartalon merkkejä käytetään tutkimuksessa alaraajojen liiketietojen tarkkailuun kävelyn aikana. Malli koostuu vasemmasta ja oikeasta etu-ylempi suoliluun harjasta, vasemmasta ja oikeasta posteriorisesta suoliluun harjasta, vasemmasta ja oikeasta polvesta, vasemmasta ja oikeasta reidestä, vasemmasta ja oikeasta nilkasta, vasemmasta ja oikeasta sääriluusta, vasemmasta ja oikeasta varpaista, vasemmasta ja oikeasta kantapäästä. Oikean takaosan merkkiä käytetään merkkien automaattiseen etikettiprosessiin, jotta vasen tai oikea erottelee.
Jalka malli
Merkit sijoitetaan jalkaluisten näkyvyyden kohdalle Oxford Foot Model -mallin mukaisesti, jotta jalka saadaan liikkumaan monisegmenttisesti kävelyn aikana. Oxfordin jalkamallia on käytetty aikaisemmissa tutkimuksissa jalan monisegmenttisen liikkeen määrittämiseen (35, 36), ja se on osoittautunut validoiduksi ja luotettavaksi (35, 36).
Jalkapään segmentin määrittämiseksi merkit sijoitetaan ensimmäisen jalkapöydän varren distaalimpiin, mediaalisiin osiin, viidennen jalkapöydän varren proksimaaliisimpaan ja distaaliisimpaan lateraaliseen osaan sekä toisen ja kolmannen jalkapöydän pään väliin. Jalan takaosaan merkit sijoitetaan sustentaculum taliin, lateraaliseen calcaneukseen, kantapäähän (calcaneuksen distaalinen osa), posterioriseen proksimaaliseen calcaneukseen ja tappimarkkeri sijoitetaan posterioriseen calcaneukseen kantapään ja proksimaalisen calcaneus-merkkien väliin. Sääriluun segmenttiä varten markkerit sijoitetaan mediaaliseen malleolukseen, lateraaliseen malleolukseen, sääriluun harjanteen etuosaan, sääriluun tuberositeettiin ja pohjeluun päähän.
Ennen jalka- ja nilkan kinemaattisten tietojen vertaamista PHP-potilaiden ja terveiden potilaiden välillä tietojen toistettavuus arvioidaan luokan sisäisillä korrelaatiokertoimen (ICC) arvoilla kävelykokeissa sen varmistamiseksi, että tiedot ovat hyväksyttäviä, erityisesti potilaan patologisessa tilassa. jalka PHP:nä.
Kävelymittaus
Osallistujat kävelevät 8 metrin kävelytietä, kunnes he tutustuvat laboratorion ympäristöön. Sitten kerätään kävelytietoja 3 onnistumiskoetta varten niiden mukavalla nopeudella. Liiketiedot kerätään 100 Hz:llä ja suodatetaan Butterworth-suodatustekniikalla 5 Hz:llä. EMG:n ja liikkeen keskimääräisiä tietoja 3 kokeesta käytetään jatkoanalyyseihin.
(osaprojekti 3)
Tämä tutkimus värvää potilaita, joilla on jalkapohjakantakipu (PHP) Mahidolin yliopiston fysioterapiakeskuksen fysioterapiakeskuksesta. Tukikelpoiset osallistujat seulotaan ja rekrytoidaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Osallistujat seulotaan kriteerien mukaan. Osallistujille selvitetään tutkimuksen tarkoitukset, menettelytavat ja mahdolliset riskit. Ennen tutkimukseen osallistumista he allekirjoittavat tietoisen suostumuksen. Osallistujat jaetaan interventioryhmään, joka on kokeellinen (vahvistus) ja kontrolli (venyttely) ryhmä, ositetun satunnaistustekniikan mukaisesti. Osallistujille arvioidaan kaikki lähtötilanteen tulokset; kipu pahimmillaan, FFI, plantaarifaskian paksuus, lihasvoima, nilkan liike- ja kävelymittaus.
Sen jälkeen kaikki osallistujat saavat saman konservatiivisen hoidon (terapeuttinen ultraääni, kudosmobilisaatio ja nivelmobilisaatio) kokeneen lääkärin toimesta. Tämän jälkeen osallistujia ohjeistetaan suorittamaan harjoitus heille osoitetun ryhmän ohjelman mukaisesti. Koeryhmässä tehdään varpaiden koukistuslihasharjoituksia, nilkan evertorlihasten harjoittelua ja kuormittavaa voimaharjoitusta, mutta vertailuryhmässä gastrocnemius-lihaksen, jalkapohjalihaksen ja jalkapohjan venyttelyä. Kaikki osallistujat hoidetaan 8 kertaa (2 kertaa viikossa) ja he suorittavat kotiharjoitteluohjelman kolme kertaa päivässä. Hoidon päätyttyä osallistujat jatkavat kotiharjoitteluaan 2 kuukauden ajan. Fysioterapeutti määrää kotiharjoitteluprotokollan.
Kaikkien tulostietojen arviointi suoritetaan 5 kertaa; 1) lähtötaso, 2) 4. ja 3) 8. hoidon jälkeen ja 4) 1. ja 5) 2. kuukauden omatoimisen harjoittelun jälkeen. Tulostietoja arvioiva tutkija sokeutuu osallistujaryhmälle. He ovat mukana vain maahanpääsyssä, satunnaistuksessa, fyysisessä tarkastuksessa ja kotiuttamisessa. Kaikki fysioterapeutit käyvät kokouksessa ja käytännön istunnossa selvittääkseen tutkimusprotokollaa ja hoitoohjeita. Jotta osallistujat pystyisivät tekemään kotiohjelman kunnolla, ymmärtäminen ja noudattaminen tarkistetaan puhelimitse ja kirjataan harjoituksen määrä lokikirjaan.
Tilastollinen merkitsevyys arvioidaan todennäköisyydellä (p-arvo < 0,05). Kuvaavaa tilastoa käytetään osallistujien demografisten ja perusominaisuuksien analysointiin. Kolmogorov-Smirnov Goodness of Fit -testillä testataan tiedon jakauma. Perustasotietoja verrataan ryhmien välillä eron tutkimiseksi käyttämällä riippumatonta t-testiä ja Mann-Whitney U -testiä tietojen normaalille ja ei-normaalille jakautumiselle. Tulosmittaukset ovat VAS-pisteet, FFI-pisteet, kävelyparametri, plantaarifaskian paksuus, lihasvoima ja nilkan ROM analysoidaan kaksisuuntaisella toistetulla ANOVAlla lähtötilanteessa, 4. ja 8. hoitojen jälkeen sekä 1. ja 2. kuukauden jälkeen. omatoimiseen harjoitteluun. Jos tiedot eivät ole normaalijakautuneita, käytetään Friedmanin testiä keskimääräisten erojen vertailuun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Physical therapy center, Physical therapy faculty, Mahidol University
-
-
Nakhonpathom
-
Salaya, Nakhonpathom, Thaimaa
- Motion analysis laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
(Alaprojekti 1) Osallistumiskriteerit
Potilaat, joilla on PHP:
- Ikä 20-80v
- PHP-historia vähintään 1 kuukausi ennen ilmoittautumista
- Kipu tai arkuus palpaatiossa mediaalista lonkkatuberkulmaa tai proksimaalista plantaarifaskiaa
- Vähintään yksi seuraavista vaivoista: kipu ensimmäisellä askeleella aamulla tai pitkän istumisen jälkeen, kipu pitkittyneessä seisomisessa tai kipu juoksussa
- Plantaarisen sidekalvon paksuus 4,0 mm tai suurempi US-diagnoosin mukaan
Terve:
- Ei aikaisempaa tai nykyistä PHP- tai jalkakipuhistoriaa Poissulkemiskriteerit
- Kaikki rinnakkaiset alaraajojen kipeät tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet; akilles tai tibialis posterior tendinopatia, akuutti nilkan nyrjähdys, tarsaalitunnelioireyhtymä, kantapäätyynyn oireyhtymä
- Mikä tahansa murtuma tai leikkaushistoria alaraajoissa ja jalassa 6 kuukauden sisällä
- Lannerangan radikulopatia tai keskus- tai perifeerinen neuropatia
- Systeeminen niveltulehdus, kuten nivelreuma
- Diabetekseen liittyvä jalan neurologinen tai verisuonivaurio
- Sinulla on steroidi-injektio 6 kuukauden sisällä
- Jalkojen pituusero yli 1 senttimetri
- Syö tällä hetkellä kipulääkkeitä
(osaprojekti 3)
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-80v
- PHP-historia vähintään 1 kuukausi ennen ilmoittautumista
- Kipu tai arkuus palpaatiossa mediaalista lonkkatuberkulmaa tai proksimaalista plantaarifaskiaa
- Vähintään yksi seuraavista vaivoista: kipu ensimmäisellä askeleella aamulla tai pitkän istumisen jälkeen, kipu pitkittyneessä seisomisessa tai kipu juoksussa
- Plantaarisen sidekalvon paksuus 4,0 mm tai suurempi US-diagnoosin mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki rinnakkaiset alaraajojen kipeät tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet; akilles tai tibialis posterior tendinopatia, akuutti nilkan nyrjähdys, tarsaalitunnelioireyhtymä, kantapäätyynyn oireyhtymä
- Mikä tahansa murtuma tai leikkaushistoria alaraajoissa ja jalassa 6 kuukauden sisällä
- Lannerangan radikulopatia tai keskus- tai perifeerinen neuropatia
- Systeeminen niveltulehdus, kuten nivelreuma
- Diabetekseen liittyvä jalan neurologinen tai verisuonivaurio
- Sinulla on steroidi-injektio 6 kuukauden sisällä
- Jalkojen pituusero yli 1 senttimetri
- Raskaus
- Hallitse muita interventioohjelmia tai käytä kipulääkkeitä
- Hoidon harjoitusohjelmaa ei voida suorittaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vahvistava ryhmä
Henkilöt, joilla on PF, jotka saivat vahvistusharjoituksia.
(Tutkimus 3)
|
Konservatiivinen fysioterapian hoito kotipohjaisilla vahvistusharjoituksilla (tutkimus 3)
|
|
Active Comparator: Venytysryhmä
Henkilöt, joilla on PF, saivat venytysharjoituksia.
(Tutkimus 3)
|
Konservatiivinen fysioterapian hoito kotipohjaisilla venytysharjoituksilla (tutkimus 3)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pahin kipu
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Pahinta kipua arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 osoittaa "ei kipua" ja 10 osoittaa "niin pahaa kuin osallistujat voivat kuvitella".
Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan pahin kipuaste viimeisen 24 tunnin aikana.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa kipua.
Mittayksikkö: pisteet
|
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
|
Aamukipu
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Aamukipujen voimakkuus heräämisen yhteydessä arvioitiin käyttämällä 10 cm: n visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa osallistujat merkitsevät pistettä jatkuvaa viivaa pitkin, jonka ankkuroima "ei kipua" (0) ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu" (10), korkeammilla arvoilla, jotka osoittavat vakavampaa aamukiitystä.
Mittayksikkö: pisteet
|
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kadenssi
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Cadence viittaa minuutissa käytetyn toimenpiteiden lukumäärään kävelyn aikana.
Se on kriittinen parametri kävelyanalyysissä, vaikuttaen sekä suorituskyky- että vamman riskiin ja kuntoutusohjelmien tehokkuuteen.
Mittayksikkö: vaiheet/minuutti
|
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
|
Askelpituus
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Askelpituus on etäisyys, joka on peitetty saman jalan kahden peräkkäisen sijoittelun välillä kävelyn aikana.
Se edustaa täydellisen kävelyjakson pituutta, joka kattaa saman raajan sekä asennon että kääntövaiheet.
Kliinisissä arvioinnissa askelpituus mitataan kävelyn tehokkuuden, tasapainon ja kuntoutusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi.
Mittayksikkö: mittari
|
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
|
Askel
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Aika viettää kävelyn aikana yhden kävelyjakson (t) yli Askel -aika viittaa yhden täydellisen kävelyjakson kestoon, mitattuna yhden jalan alkuperäisestä kosketuksesta saman jalan myöhempiin alkukosketteisiin. Se kattaa raajan liikkeen sekä asenteen että kääntövaiheet. Askelaika on kriittinen ajallinen parametri kävelyanalyysissä, joka tarjoaa käsityksen kävelyn rytmistä ja koordinaatiosta. Mittayksikkö: toinen |
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Kävelymatka ajan myötä (m/s) Kävelynopeus viittaa nopeuteen, jolla henkilö kävelee. Se toimii tärkeänä liikkuvuuden ja yleisen fyysisen kunnon indikaattorina, jolla on merkittävä rooli yksilön tasapainon, kestävyyden ja toiminnallisten kykyjen arvioinnissa. Mittayksikkö: mittari/toinen |
Perustaso, 2 viikkoa intervention jälkeen, 4 viikkoa intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta ja 2 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sunee Bovonsunthonchai, PhD, Mahidol University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lemont H, Ammirati KM, Usen N. Plantar fasciitis: a degenerative process (fasciosis) without inflammation. J Am Podiatr Med Assoc. 2003 May-Jun;93(3):234-7. doi: 10.7547/87507315-93-3-234.
- Martin RL, Davenport TE, Reischl SF, McPoil TG, Matheson JW, Wukich DK, McDonough CM; American Physical Therapy Association. Heel pain-plantar fasciitis: revision 2014. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Nov;44(11):A1-33. doi: 10.2519/jospt.2014.0303.
- Cole C, Seto C, Gazewood J. Plantar fasciitis: evidence-based review of diagnosis and therapy. Am Fam Physician. 2005 Dec 1;72(11):2237-42.
- Chang R, Rodrigues PA, Van Emmerik RE, Hamill J. Multi-segment foot kinematics and ground reaction forces during gait of individuals with plantar fasciitis. J Biomech. 2014 Aug 22;47(11):2571-7. doi: 10.1016/j.jbiomech.2014.06.003. Epub 2014 Jun 11.
- Wearing SC, Smeathers JE, Yates B, Sullivan PM, Urry SR, Dubois P. Sagittal movement of the medial longitudinal arch is unchanged in plantar fasciitis. Med Sci Sports Exerc. 2004 Oct;36(10):1761-7. doi: 10.1249/01.mss.0000142297.10881.11.
- Budiman-Mak E, Conrad KJ, Mazza J, Stuck RM. A review of the foot function index and the foot function index - revised. J Foot Ankle Res. 2013 Feb 1;6(1):5. doi: 10.1186/1757-1146-6-5.
- Hill CL, Gill TK, Menz HB, Taylor AW. Prevalence and correlates of foot pain in a population-based study: the North West Adelaide health study. J Foot Ankle Res. 2008 Jul 28;1(1):2. doi: 10.1186/1757-1146-1-2.
- Sullivan J, Burns J, Adams R, Pappas E, Crosbie J. Musculoskeletal and activity-related factors associated with plantar heel pain. Foot Ankle Int. 2015 Jan;36(1):37-45. doi: 10.1177/1071100714551021. Epub 2014 Sep 18.
- Rathleff MS, Moelgaard C, Lykkegaard Olesen J. Intra- and interobserver reliability of quantitative ultrasound measurement of the plantar fascia. J Clin Ultrasound. 2011 Mar-Apr;39(3):128-34. doi: 10.1002/jcu.20787. Epub 2011 Jan 10.
- Digiovanni BF, Nawoczenski DA, Malay DP, Graci PA, Williams TT, Wilding GE, Baumhauer JF. Plantar fascia-specific stretching exercise improves outcomes in patients with chronic plantar fasciitis. A prospective clinical trial with two-year follow-up. J Bone Joint Surg Am. 2006 Aug;88(8):1775-81. doi: 10.2106/JBJS.E.01281.
- Rathleff MS, Molgaard CM, Fredberg U, Kaalund S, Andersen KB, Jensen TT, Aaskov S, Olesen JL. High-load strength training improves outcome in patients with plantar fasciitis: A randomized controlled trial with 12-month follow-up. Scand J Med Sci Sports. 2015 Jun;25(3):e292-300. doi: 10.1111/sms.12313. Epub 2014 Aug 21.
- Bovonsunthonchai S, Thong-On S, Vachalathiti R, Intiravoranont W, Suwannarat S, Smith R. Thai version of the foot function index: a cross-cultural adaptation with reliability and validity evaluation. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Sep 10;12:56. doi: 10.1186/s13102-020-00206-8. eCollection 2020.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-CIRB 2016/182.0211
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plantar Fasciitis
-
Joint & Vascular InstituteRekrytointiPlantar Fasciitis | Plantar Fasciitis, krooninenYhdysvallat
-
Elisabetta BrigoRekrytointiPlantar Fasciitis | Plantaarifasciopatia | Plantar Fasciitis, krooninen | Kantapää KipuIrlanti
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Rekrytointi
-
Universidad Complutense de MadridTuntematonPlantar Fasciitis | Ultraääniterapia | Plantar Fasciitis, krooninenEspanja
-
Horus UniversityValmisPlantar Fascitis | Kantapään kipuoireyhtymä | Plantar Fasciitis, krooninenEgypti
-
Bahçeşehir UniversityValmisPlantar Fasciitis, krooninenTurkki
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalTuntematonPlantar Fasciitis, krooninenTurkki
-
University of South FloridaNational Institute on Aging (NIA); University of HartfordRekrytointiPlantar Fasciitis, krooninenYhdysvallat
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalValmisPlantar Fasciitis, krooninenTurkki (Türkiye)
-
University Foot and Ankle FoundationGuided Therapy SystemsValmisPlantar Fasciitis, krooninen
Kliiniset tutkimukset Vahvistusharjoitukset
-
University of AlcalaIlustre Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de MadridValmisUrheilun fysioterapiaEspanja
-
François FourchetValmisJalkojen voiman puuteSveitsi
-
Foundation University IslamabadRekrytointiPost Partum | Sacro suoliluun nivelkipu | VoimaharjoitteluPakistan
-
Riphah International UniversityValmisEpäspesifinen krooninen alaselän kipuPakistan
-
Shalamar Institute of Health SciencesEi vielä rekrytointia
-
University of ManchesterValmisSaldo | Putoamisen ehkäisy | Toiminnallinen heikkeneminenYhdistynyt kuningaskunta
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointia