Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mesterséges intelligens klinika és a normál klinika összehasonlítása

2018. július 26. frissítette: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

A mesterséges intelligens klinika és a veleszületett szürkehályog diagnosztizálására szolgáló normál klinika összehasonlítása

Ebben a tanulmányban a kutatók a 14 évesnél fiatalabb résztvevőknek mesterséges intelligens klinikát vagy normál klinikát biztosítanak annak érdekében, hogy jobb módszert keressenek a nagy hatékonyságú és pontosságú, határozott diagnózis felállítására, és beszámolnak egy prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálatról, amelynek célja az összehasonlítás. mesterséges intelligens klinika és normál klinika a veleszületett szürkehályog diagnosztizálására.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Szemészeti klinikáról kezelés nélkül 14 évesnél fiatalabb gyermekeket vontak be egy prospektív, randomizált, kontrollos vizsgálatba. A betegeket két csoportba osztották: az A csoport résztvevői a mesterséges intelligens klinikára mentek, ahol megkapták a kezdeti diagnózist, míg a B csoportban a résztvevők a normál klinikára mentek. A kutatók két csoportra vonatkozóan adják meg a szakértőktől származó végleges diagnózist. A kutatók a diagnózis pontosságát, időigényességét és elégedettségi szintjét hasonlították össze két csoport között, a mesterséges intelligens klinika és a normál klinika összehasonlítása céljából a veleszületett szürkehályog diagnosztizálására.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

350

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Együttműködő szemklinikák gyermekgyógyászati ​​betegei Írásbeli, tájékozott beleegyezés biztosított

Kizárási kritériumok:

  • Szürkehályog vagy más szemrendellenesség végleges diagnózisa Korábbi szemműtét Nem tud együttműködni a csúszólámpás vizsgálattal Nem hajlandó részt venni ezen a nyomon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: mesterséges intelligens klinika

Eljárás: a kezdeti diagnózis mesterséges intelligens klinikától Az A csoport résztvevői mesterséges intelligens klinikához rendeltek, hogy a szemvizsgálatok után megkapják a kezdeti diagnózist, beleértve a szem elülső szegmensének képeit is.

Eljárás: a végleges diagnózis szakértőktől A mesterséges intelligens klinikán végzett kezdeti diagnózis felállítása után az A csoport résztvevői több mint 10 éves klinikai tapasztalattal rendelkező szakértőktől szerezték meg a végleges diagnózist.

Az A csoport résztvevői a mesterséges intelligens klinikára osztottak be, hogy a szemvizsgálatok után megkapják a kezdeti diagnózist, beleértve a szem elülső szegmensének képeit is.
A kezdeti diagnózis felállítása után a résztvevők több mint 10 éves klinikai tapasztalattal rendelkező szakértőktől kapták meg a végleges diagnózist.
Aktív összehasonlító: normál klinika

Eljárás: a kezdeti diagnózis normál klinikáról A B csoport résztvevői normál klinikára vannak beosztva, hogy a szemvizsgálatok után megkapják a kezdeti diagnózist, beleértve a szem elülső szegmensének képeit is.

Eljárás: a végleges diagnózis szakértőktől A kezdeti diagnózis normál klinikán történő felállítása után a B csoport résztvevői elmentek, hogy a végleges diagnózist a több mint 10 éves klinikai tapasztalattal rendelkező szakértőktől szerezzék meg.

A kezdeti diagnózis felállítása után a résztvevők több mint 10 éves klinikai tapasztalattal rendelkező szakértőktől kapták meg a végleges diagnózist.
A B csoport résztvevőit normál klinikára osztották be, hogy a szemvizsgálatok után megkapják a kezdeti diagnózist, beleértve a szem elülső szegmensének képeit is.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A veleszületett szürkehályog mesterséges intelligencia diagnózisának pontossága
Időkeret: alapvonal
Kiszámították a mesterséges intelligencia diagnózisának pontosságát.
alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegség súlyosságának értékelése és a kezelés meghatározása
Időkeret: alapvonal
Kiszámították a betegség súlyosságának értékelésének és a kezelés meghatározásának pontosságát
alapvonal
A diagnózis időigénye
Időkeret: alapvonal
Kiszámították a diagnózis időigényét.
alapvonal
A betegek elégedettségi szintje
Időkeret: alapvonal
A betegek elégedettségére vonatkozó információkat kérdőív segítségével rögzítettük.
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 2.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. július 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 26.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CCPMOH2017-China-5

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a mesterséges intelligens klinika

Iratkozz fel