Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av kunstig intelligent klinikk og normal klinikk

26. juli 2018 oppdatert av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Sammenligning av kunstig intelligent klinikk og normal klinikk for diagnostisering av medfødt katarakt

I denne studien gir etterforskerne deltakere ≤14 år den kunstige intelligente klinikken eller normalklinikken i den hensikt å finne en bedre måte å stille en sikker diagnose med høy effektivitet og nøyaktighet, og rapportere en prospektiv, randomisert kontrollert studie med sikte på sammenligning av kunstig intelligent klinikk og normalklinikk for diagnostisering av medfødt grå stær.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Barn ≤14 år fra oftalmologisk klinikk uten behandling ble inkludert i en prospektiv, randomisert kontrollert studie. Pasientene ble delt inn i to grupper: Deltakerne i gruppe A dro til den kunstige intelligente klinikken og fikk den første diagnosen, mens i gruppe B dro deltakerne til normalklinikken. Etterforskere gir den endelige definitive diagnosen fra eksperter for to grupper. Etterforskere sammenlignet nøyaktigheten av diagnosen, tidkrevende og tilfredshetsnivå mellom to grupper, med sikte på å sammenligne kunstig intelligent klinikk og normal klinikk for diagnostisering av medfødt grå stær.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pediatriske pasienter fra samarbeidende øyeklinikker. Skriftlige informerte samtykker gis

Ekskluderingskriterier:

  • Definitiv diagnose av grå stær eller andre okulære abnormiteter Tidligere øyeoperasjon Kan ikke samarbeide med glidelampeundersøkelsen Vil ikke delta i denne løypa

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kunstig intelligent klinikk

Prosedyre: den første diagnosen fra kunstig intelligent klinikk Deltakere i gruppe A tildelt kunstig intelligent klinikk for å få den første diagnosen etter øyeundersøkelsene, inkludert bilder av okulært fremre segment.

Prosedyre: den endelige sikre diagnosen fra eksperter Etter å ha stilt den første diagnosen i kunstig intelligent klinikk, gikk deltakerne i gruppe A for å få den endelige sikre diagnosen fra eksperter med mer enn 10 års klinisk erfaring.
Fremgangsmåte: kunstig intelligent klinikk
Deltakere i gruppe A tildelt kunstig intelligent klinikk for å få den første diagnosen etter øyeundersøkelsene, inkludert bilder av okulært fremre segment.
Fremgangsmåte: eksperter diagnostiserer
Etter å ha stilt den første diagnosen, gikk deltakerne for å få den endelige definitive diagnosen fra eksperter med mer enn 10 års klinisk erfaring.
Aktiv komparator: vanlig klinikk

Prosedyre: den første diagnosen fra normalklinikken. Deltakere i gruppe B tilordnet normalklinikken for å få den første diagnosen etter øyeundersøkelsene, inkludert bilder av okulært fremre segment.

Prosedyre: den endelige sikre diagnosen fra eksperter Etter å ha stilt den første diagnosen i normal klinikk, gikk deltakerne i gruppe B for å få den endelige sikre diagnosen fra eksperter med mer enn 10 års klinisk erfaring.
Fremgangsmåte: eksperter diagnostiserer
Etter å ha stilt den første diagnosen, gikk deltakerne for å få den endelige definitive diagnosen fra eksperter med mer enn 10 års klinisk erfaring.
Fremgangsmåte: vanlig klinikk
Deltakere i gruppe B tildelt normal klinikk for å få den første diagnosen etter øyeundersøkelsene, inkludert bilder av okulært fremre segment.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktigheten av kunstig intelligens diagnose for medfødt grå stær
Tidsramme: grunnlinje
Nøyaktigheten av diagnose med kunstig intelligens ble beregnet.
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av sykdommens alvorlighetsgrad og behandlingsbestemmelse
Tidsramme: grunnlinje
Nøyaktigheten av evalueringen av sykdommens alvorlighetsgrad og behandlingsbestemmelse ble beregnet
grunnlinje
Den tidkrevende diagnosen
Tidsramme: grunnlinje
Den tidkrevende diagnosen ble beregnet.
grunnlinje
Nivået på pasientens tilfredshet
Tidsramme: grunnlinje
Informasjonen om pasientenes tilfredshet ble registrert ved bruk av et spørreskjema.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

25. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CCPMOH2017-China-5

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kunstig intelligent klinikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere