Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyklinikan ja normaaliklinikan vertailu

torstai 26. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Tekoälyklinikan ja synnynnäisten kaihien diagnosointiin tarkoitetun normaaliklinikan vertailu

Tässä tutkimuksessa tutkijat tarjoavat osallistujille ≤14-vuotiaat keinotekoisen älykkään klinikan tai normaaliklinikan, jonka tarkoituksena on etsiä parempi tapa tehdä tarkka diagnoosi korkealla tehokkuudella ja tarkkuudella, ja raportoida tulevasta, satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta, jonka tavoitteena on vertailu. keinotekoinen älykäs klinikka ja normaali klinikka synnynnäisen kaihien diagnosointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset, jotka olivat ≤14-vuotiaita silmäklinikalta ilman hoitoa, otettiin mukaan prospektiiviseen, satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään: ryhmän A osallistujat menivät tekoälyklinikalle ja saivat alkudiagnoosin, kun taas ryhmän B osallistujat menivät normaalille klinikalle. Tutkijat antavat asiantuntijoiden lopullisen varman diagnoosin kahdelle ryhmälle. Tutkijat vertailivat diagnoosin tarkkuutta, aikaa vievää ja tyytyväisyystasoa kahden ryhmän välillä tavoitteenaan verrata keinotekoista älykkään klinikan ja normaaliklinikan välistä synnynnäisen kaihidiagnosointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsipotilaat yhteistyössä toimivista silmäklinikoista Annetut kirjalliset tietoiset suostumukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaihi tai muiden silmäpoikkeavuuksien lopullinen diagnoosi Aiempi silmäleikkaus Ei pysty yhteistyöhön liukulamppututkimuksen kanssa Ei halua osallistua tälle polulle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: keinotekoinen älykäs klinikka

Toimenpide: alkudiagnoosi keinotekoiselta älykkäältä klinikalta Ryhmän A osallistujat, jotka on määrätty tekoälyklinikalle, jotta saadaan ensidiagnoosi silmätutkimusten jälkeen, mukaan lukien kuvat silmän etuosasta.

Toimenpide: lopullinen varma diagnoosi asiantuntijoilta Tehtyään alkudiagnoosin tekoälyklinikalla A-ryhmän osallistujat menivät hakemaan lopullista varmaa diagnoosia asiantuntijoilta, joilla oli yli 10 vuoden kliininen kokemus.
Menettely: keinotekoinen älykäs klinikka
Ryhmän A osallistujat määrättiin keinotekoiselle älykkäälle klinikalle saadakseen ensidiagnoosin silmätutkimusten jälkeen, mukaan lukien kuvat silmän anteriorisesta segmentistä.
Menettely: asiantuntijat diagnosoivat
Alkudiagnoosin tekemisen jälkeen osallistujat menivät saamaan lopullisen varman diagnoosin asiantuntijoilta, joilla oli yli 10 vuoden kliininen kokemus.
Active Comparator: normaali klinikka

Toimenpide: alkuperäinen diagnoosi normaalilta klinikalta Ryhmän B osallistujat, jotka on määrätty normaalille klinikalle, jotta saadaan ensimmäinen diagnoosi silmätutkimusten jälkeen, mukaan lukien kuvat silmän etuosasta.

Toimenpide: asiantuntijoiden lopullinen varma diagnoosi Tehtyään alkudiagnoosin normaalilla klinikalla B-ryhmän osallistujat menivät hakemaan lopullista varmaa diagnoosia asiantuntijoilta, joilla oli yli 10 vuoden kliininen kokemus.
Menettely: asiantuntijat diagnosoivat
Alkudiagnoosin tekemisen jälkeen osallistujat menivät saamaan lopullisen varman diagnoosin asiantuntijoilta, joilla oli yli 10 vuoden kliininen kokemus.
Menettely: normaali klinikka
Ryhmän B osallistujat määrättiin normaalille klinikalle saadakseen ensidiagnoosin silmätutkimusten jälkeen, mukaan lukien kuvat silmän etuosasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekoälyn diagnoosin tarkkuus synnynnäiselle kaihille
Aikaikkuna: perusviiva
Tekoälydiagnoosin tarkkuus laskettiin.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudin vakavuuden arviointi ja hoidon määrittäminen
Aikaikkuna: perusviiva
Taudin vakavuuden arvioinnin ja hoidon määrityksen tarkkuus laskettiin
perusviiva
Diagnoosin tekeminen vie aikaa
Aikaikkuna: perusviiva
Diagnoosin aikaa vievä aika laskettiin.
perusviiva
Potilaiden tyytyväisyyden taso
Aikaikkuna: perusviiva
Tieto potilaiden tyytyväisyydestä kirjattiin kyselylomakkeella.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCPMOH2017-China-5

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset keinotekoinen älykäs klinikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa