Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af kunstig intelligent klinik og normal klinik

26. juli 2018 opdateret af: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Sammenligning af kunstig intelligent klinik og normal klinik til diagnosticering af medfødt grå stær

I denne undersøgelse giver efterforskerne deltagere ≤14 år den kunstige intelligente klinik eller normale klinik med det formål at finde en bedre måde at stille en sikker diagnose med høj effektivitet og nøjagtighed, og rapportere en prospektiv, randomiseret kontrolleret undersøgelse med henblik på sammenligning af kunstig intelligent klinik og normal klinik til diagnosticering af medfødt grå stær.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Børn ≤14 år fra oftalmologisk klinik uden behandling blev inkluderet i en prospektiv, randomiseret kontrolleret undersøgelse. Patienterne blev inddelt i to grupper: Deltagerne i gruppe A gik til den kunstige intelligente klinik og fik den første diagnose, mens deltagerne i gruppe B gik til den normale klinik. Efterforskere giver den endelige definitive diagnose fra eksperter for to grupper. Efterforskere sammenlignede nøjagtigheden af ​​diagnosen, tidskrævende og tilfredshedsniveau mellem to grupper, med det formål at sammenligne kunstig intelligent klinik og normal klinik til diagnosticering af medfødt grå stær.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pædiatriske patienter fra samarbejdende øjenklinikker Der gives skriftlige informerede samtykker

Ekskluderingskriterier:

  • Definitiv diagnose af grå stær eller andre øjenabnormaliteter Tidligere øjenoperation Kan ikke samarbejde med glidelampeundersøgelsen Uvillig til at deltage i dette spor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kunstig intelligent klinik

Fremgangsmåde: den indledende diagnose fra kunstig intelligent klinik. Deltagere i gruppe A tildelt kunstig intelligent klinik for at få den indledende diagnose efter øjenundersøgelserne, herunder billeder af okulært forreste segment.

Fremgangsmåde: den endelige sikre diagnose fra eksperter Efter at have stillet den indledende diagnose i kunstig intelligent klinik gik deltagerne i gruppe A for at få den endelige sikre diagnose fra eksperter med mere end 10 års klinisk erfaring.
Procedure: kunstig intelligent klinik
Deltagere i gruppe A tildelt kunstig intelligent klinik for at få den indledende diagnose efter øjenundersøgelserne, herunder billeder af okulært forreste segment.
Procedure: eksperter diagnosticerer
Efter at have stillet den indledende diagnose gik deltagerne for at få den endelige definitive diagnose fra eksperter med mere end 10 års klinisk erfaring.
Aktiv komparator: normal klinik

Fremgangsmåde: den indledende diagnose fra normalklinik. Deltagerne i gruppe B tildelt normalklinikken for at få den indledende diagnose efter øjenundersøgelserne, herunder billeder af okulært forreste segment.

Fremgangsmåde: den endelige sikre diagnose fra eksperter Efter at have stillet den indledende diagnose i normal klinik gik deltagerne i gruppe B for at få den endelige sikre diagnose fra eksperter med mere end 10 års klinisk erfaring.
Procedure: eksperter diagnosticerer
Efter at have stillet den indledende diagnose gik deltagerne for at få den endelige definitive diagnose fra eksperter med mere end 10 års klinisk erfaring.
Procedure: normal klinik
Deltagere i gruppe B tildelt normal klinik for at få den indledende diagnose efter øjenundersøgelserne, herunder billeder af okulært forreste segment.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​kunstig intelligens diagnose for medfødt grå stær
Tidsramme: baseline
Nøjagtigheden af ​​diagnosticering af kunstig intelligens blev beregnet.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af sygdommens sværhedsgrad og behandlingsbestemmelse
Tidsramme: baseline
Nøjagtigheden af ​​evalueringen af ​​sygdommens sværhedsgrad og behandlingsbestemmelse blev beregnet
baseline
Den tidskrævende diagnose
Tidsramme: baseline
Den tidskrævende diagnose blev beregnet.
baseline
Niveauet for patienternes tilfredshed
Tidsramme: baseline
Oplysningerne om patienternes tilfredshed blev registreret ved hjælp af et spørgeskema.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

25. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2017

Først opslået (Faktiske)

7. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCPMOH2017-China-5

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kunstig intelligent klinik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner