Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av artificiell intelligent klinik och normal klinik

26 juli 2018 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Jämförelse mellan artificiell intelligent klinik och normal klinik för diagnostisering av medfödd grå starr

I denna studie ger utredarna deltagarna ≤14 år gamla den artificiella intelligenta kliniken eller normalkliniken i syfte att söka efter ett bättre sätt att ställa en säker diagnos med hög effektivitet och noggrannhet, och rapporterar en prospektiv, randomiserad kontrollerad studie som syftar till jämförelse av artificiell intelligent klinik och normalklinik för diagnostisering av medfödd grå starr.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Barn ≤14 år från ögonklinik utan behandling inkluderades i en prospektiv, randomiserad kontrollerad studie. Patienterna delades in i två grupper: deltagare i grupp A gick till den artificiella intelligenta kliniken och fick den första diagnosen, medan i grupp B gick deltagarna till den normala kliniken. Utredarna ger den slutliga definitiva diagnosen från experter för två grupper. Utredarna jämförde diagnosens noggrannhet, tidskrävande och tillfredsställelsenivå mellan två grupper, i syfte att jämföra artificiell intelligent klinik och normal klinik för diagnos av medfödd grå starr.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

350

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barnpatienter från samverkande ögonkliniker. Skriftligt informerat samtycke lämnas

Exklusions kriterier:

  • Definitiv diagnos av grå starr eller andra okulära avvikelser Tidigare ögonoperation Kan inte samarbeta med glidlampsundersökningen Ovillig att delta i detta spår

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: artificiell intelligent klinik

Procedur: den initiala diagnosen från artificiell intelligent klinik. Deltagare i grupp A tilldelas artificiell intelligent klinik för att få den initiala diagnosen efter ögonundersökningarna, inklusive bilder av okulärt främre segment.

Procedur: den slutliga definitiva diagnosen från experter Efter att ha ställt den initiala diagnosen på artificiell intelligent klinik gick deltagarna i grupp A för att få den slutgiltiga definitiva diagnosen från experter med mer än 10 års klinisk erfarenhet.
Procedur: artificiell intelligent klinik
Deltagare i grupp A tilldelas artificiell intelligent klinik för att få den initiala diagnosen efter ögonundersökningarna, inklusive bilder av okulärt främre segment.
Procedur: experter diagnostisera
Efter att ha ställt den första diagnosen gick deltagarna för att få den slutgiltiga definitiva diagnosen från experter med mer än 10 års klinisk erfarenhet.
Aktiv komparator: normal klinik

Tillvägagångssätt: den initiala diagnosen från normalkliniken. Deltagarna i grupp B tilldelas normalkliniken för att få den initiala diagnosen efter ögonundersökningarna, inklusive bilder av okulärt främre segment.

Procedur: den slutliga definitiva diagnosen från experter Efter att ha ställt den initiala diagnosen på normal klinik gick deltagarna i grupp B för att få den slutgiltiga definitiva diagnosen från experter med mer än 10 års klinisk erfarenhet.
Procedur: experter diagnostisera
Efter att ha ställt den första diagnosen gick deltagarna för att få den slutgiltiga definitiva diagnosen från experter med mer än 10 års klinisk erfarenhet.
Procedur: normal klinik
Deltagare i grupp B tilldelas normal klinik för att få den initiala diagnosen efter ögonundersökningarna, inklusive bilder av främre ögonsegmentet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannheten av artificiell intelligens diagnos för medfödd grå starr
Tidsram: baslinje
Noggrannheten för diagnosen artificiell intelligens beräknades.
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av sjukdomens svårighetsgrad och behandlingsbestämning
Tidsram: baslinje
Noggrannheten i utvärderingen av sjukdomens svårighetsgrad och behandlingsbestämning beräknades
baslinje
Den tidskrävande diagnosen
Tidsram: baslinje
Den tidskrävande diagnosen beräknades.
baslinje
Nivån på patienternas tillfredsställelse
Tidsram: baslinje
Informationen om patienternas tillfredsställelse registrerades med hjälp av ett frågeformulär.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Utredare

  • Huvudutredare: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

25 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

25 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCPMOH2017-China-5

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på artificiell intelligent klinik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera