Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение клиники искусственного интеллекта и обычной клиники

26 июля 2018 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Сравнение клиники искусственного интеллекта и обычной клиники диагностики врожденных катаракт

В этом исследовании исследователи предоставляют участникам младше 14 лет клинику с искусственным интеллектом или обычную клинику с целью поиска лучшего способа поставить определенный диагноз с высокой эффективностью и точностью, а также сообщают о проспективном рандомизированном контролируемом исследовании, направленном на сравнение клиники искусственного интеллекта и обычной клиники диагностики врожденной катаракты.

Обзор исследования

Подробное описание

Дети ≤14 лет из офтальмологической клиники без лечения были включены в проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Пациентов разделили на две группы: участники группы А отправились в клинику искусственного интеллекта и получили первоначальный диагноз, а участники группы Б отправились в обычную клинику. Следователи дают окончательный однозначный диагноз от экспертов для двух групп. Исследователи сравнили точность диагноза, затраты времени и уровень удовлетворенности между двумя группами, стремясь сравнить клинику с искусственным интеллектом и обычную клинику для диагностики врожденной катаракты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

350

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Педиатрические пациенты из сотрудничающих глазных клиник Предоставлены письменные информированные согласия

Критерий исключения:

  • Окончательный диагноз катаракты или других глазных аномалий Предшествующая операция на глазах Не могу сотрудничать с обследованием с помощью скользящей лампы Не желаю участвовать в этом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: клиника искусственного интеллекта

Процедура: первоначальный диагноз из клиники искусственного интеллекта. Участники группы А назначены в клинику искусственного интеллекта для получения первоначального диагноза после обследования глаз, включая изображения переднего сегмента глаза.

Процедура: окончательный точный диагноз от экспертов После постановки начального диагноза в клинике искусственного интеллекта участники группы А отправились для получения окончательного определенного диагноза от экспертов с более чем 10-летним клиническим опытом.

Участников группы А направили в клинику искусственного интеллекта для постановки первоначального диагноза после осмотра глаз, включая изображения переднего сегмента глаза.
После постановки первоначального диагноза участники отправились за окончательным точным диагнозом к специалистам с более чем 10-летним клиническим опытом.
Активный компаратор: нормальная клиника

Процедура: первоначальный диагноз из обычной клиники. Участники группы В были направлены в обычную клинику для получения первоначального диагноза после обследования глаз, включая изображения переднего сегмента глаза.

Процедура: окончательный точный диагноз от экспертов. После постановки начального диагноза в обычной клинике участники группы Б отправились для получения окончательного определенного диагноза от экспертов с более чем 10-летним клиническим опытом.

После постановки первоначального диагноза участники отправились за окончательным точным диагнозом к специалистам с более чем 10-летним клиническим опытом.
Участники группы Б были направлены в обычную клинику для постановки первоначального диагноза после осмотра глаз, включая изображения переднего сегмента глаза.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность диагностики искусственного интеллекта при врожденной катаракте
Временное ограничение: исходный уровень
Рассчитана точность диагностики искусственного интеллекта.
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка тяжести заболевания и назначение лечения
Временное ограничение: исходный уровень
Рассчитана точность оценки тяжести заболевания и назначения лечения.
исходный уровень
Затраты времени на диагностику
Временное ограничение: исходный уровень
Рассчитано время диагностики.
исходный уровень
Уровень удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: исходный уровень
Информация об удовлетворенности пациентов фиксировалась с помощью анкеты.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCPMOH2017-China-5

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования клиника искусственного интеллекта

Подписаться