- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03283982
Laparoszkópos és robotos ventrális sérvjavítás IPOM-mal
2022. július 18. frissítette: Ajita Prabhu, MD, The Cleveland Clinic
Regiszter alapú, leendő, egy-vak, randomizált, kontrollált próba: Robotikus vs. laparoszkópos ventrális sérvjavítás intraperitoneális rátéthálóval (IPOM)
A kutatók célja egy regiszter alapú, randomizált, kontrollált vizsgálat lefolytatása annak kiderítésére, hogy a minimálisan invazív hassérv-javításhoz intraperitoneális rátéthálós (IPOM) robotplatform a laparoszkópos platformmal összehasonlítva befolyásolja-e a korai posztoperatív fájdalompontszámokat és a sebek megbetegedését. (műtéthelyi fertőzések, műtéti és műtéti beavatkozást igénylő helyszíni előfordulások), ventrális sérv kiújulási aránya és a hasfalra jellemző életminőség.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A hassérv javítására szolgáló robotplatform elfogadása ellenére még mindig kevés irodalom szól e megközelítés előnyeiről.
A közelmúltban közzétett hajlampontszám-elemzésben, amely a laparoszkópos és robotizált ventrális sérv javítását intraperitoneális rátéthálóval (IPOM) hasonlította össze, a szerzők a kórházi tartózkodási idő (LOS) 1 napos csökkenését mutatták ki a laparoszkópos ventrális sérvjavítás robot- és laparoszkópos platformjával. IPOM-mal.
A tartózkodási idő csökkenésének okai továbbra sem ismertek.
Míg több cikk is leírta a posztoperatív fájdalom pontszámait a laparoszkópos hassérv helyreállítását követően, kevés adat áll rendelkezésre a robotizált ventrális sérv helyreállítását követő posztoperatív fájdalom értékelésére.
Annak megállapítására, hogy a robotplatform hatással van-e a posztoperatív fájdalomra, a sebek megbetegedési arányára, a hasi sérv kiújulására és az életminőségre, a kutatók regiszter alapú, randomizált klinikai vizsgálatot (RCT) javasolnak az Americas Hernia Society Quality Collaborative (AHSQC) révén. .
Az AHSQC egy többközpontú, országos minőségfejlesztési törekvés, amelynek célja a sérvkezelés értékének javítása.
Az adatokat prospektíven gyűjtik a sérvbetegek rutin ellátása során minőségjavítás céljából.
Az AHSQC-ben gyűjtött információk természetes tárházat kínálnak a kutatáshoz felhasználható információknak, a minőségjavító célja mellett.
A vizsgálók célja egy prospektív, regiszter alapú, egyszeri vak, randomizált, kontrollált vizsgálat elvégzése 1:1 elosztási arány mellett.
Ez egy egyetlen intézményen belüli tanulmány lesz, amelyet a Cleveland Clinic Foundation-ben végeznek az Ohio állambeli Clevelandben 2017 és 2020 között.
A tanulmányban szereplő összes beiratkozás és műtét a Cleveland Clinic Comprehensive Hernia Centerben történik.
A vizsgálat 2 beavatkozásból áll: laparoszkópos IPOM vagy robot IPOM.
A résztvevőket a beiratkozás pillanatában, a preoperatív értékelés során randomizálják a laparoszkópos hassérv IPOM-mal történő javítására vagy a robotizált ventrális sérv IPOM-mal történő javítására.
A résztvevők vakok lesznek a beavatkozásra.
Mind a laparoszkópos, mind a robotos platformok a ventrális sérvjavítás jelenlegi standardjait képviselik, és jelenleg mindkét megközelítést a Cleveland Clinic Comprehensive Hernia Center kínálja.
A minta méretét az elsődleges érdeklődésre számot tartó eredmény, az NRS-11 fájdalompontszám változása határozta meg a posztoperatív 1. napon.
A kutatók azt feltételezik, hogy a robotizált megközelítés az NRS-11 fájdalompontszám 30%-os csökkenésével jár a műtét utáni első napon.
A teljesítményszámításokhoz használt 30%-os csökkenést klinikai megítélés alapján határozták meg, mivel kevés olyan szakirodalom áll rendelkezésre, amely értékelné az NRS-11 skála minimális klinikailag fontos különbségét a ventrális sérv helyreállítására vonatkozóan.
Az átlagos NRS-11 fájdalompontszám (4,76) és a standard deviáció (1,975) laparoszkópos megközelítéssel (kontrollcsoport) korábban publikált kéziratok alapján került meghatározásra.
0,05-ös alfa-értéket, 0,20-as béta-értéket feltételezve a teljes mintaszámot 62 betegből (karonként 31-ből) számoltuk ki.
Figyelembe véve a 20%-os lemorzsolódási arányt mindkét karban, körülbelül 74 beteget (karonként 37 beteget) határoztak meg a vizsgálat mintanagyságaként.
A demográfiai és alapváltozókra vonatkozóan leíró statisztikákat számítanak ki, beleértve az átlagokat, a szórásokat és/vagy a százalékokat.
A kategorikus változókat arányok használatával jelentik.
A folytonos változókat normál eloszlású adatok esetén átlagok és szórások, nem paraméteres adatok esetén medián és interkvartilis tartomány használatával kell jelenteni.
A fájdalompontszámokat minden egyes időpontban összehasonlítják a beavatkozási karok között Student-féle t-teszt (normál eloszlás) vagy Kruskal-Wallis teszt (nem paraméteres eloszlás) segítségével.
Az alapvonal, 30 és 365 nap közötti PROMIS-pontszámok közötti különbségeket Wilcoxon aláírt rangú teszttel értékelik.
Az ismétlődési arányokat a beavatkozási karok között a Pearson-khi-négyzet segítségével hasonlítják össze.
A hasfalra jellemző életminőségi pontszámokat Kruskal-Wallis teszttel hasonlítják össze a beavatkozási karok között.
A sebek eseményeit Pearson khi-négyzetén keresztül hasonlítják össze a beavatkozási karok között.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
75
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44195
- Cleveland Clinic Comprehensive Hernia Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt betegek (18 év felett)
- Primer vagy incisionalis ventralis hernia
- Középvonali hiba helye
- H. 7 centiméter vagy annál kisebb szélesség
- Választható beállítás
- Képes tájékozott beleegyezést adni
- Képes elviselni az általános érzéstelenítést
- Minimálisan invazív hassérv-javításra alkalmasnak tekinthető
- Háló alapú javításra hajlandó
- Feltételezhető, hogy a fascialis záródik
Kizárási kritériumok:
- 18 évesnél fiatalabb
- Nem középvonali sérvhibák
- H. Szélesség > 7cm
- Vészhelyzet (akut bebörtönzés vagy fojtás)
- Nem tud tájékozott beleegyezést adni
- Nem tolerálható az általános érzéstelenítés
- Minimálisan invazív hassérv-javításra nem alkalmas
- Nem hajlandó háló alapú javításra
- Arczárás nem szándékolt, vagy feltételezhetően nem érhető el
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Robot IPOM
Robotos hassérv javítás IPOM-mal: A da Vinci® Surgical System robotplatform (Intuitive Surgical, Inc.) minimálisan invazív ventrális sérvjavítást hajt végre intraperitoneális hálós elhelyezéssel.
|
Minimálisan invazív hassérv javítás intraperitoneális hálós elhelyezéssel, a da Vinci robotplatform segítségével
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Laparoszkópos IPOM
Laparoszkópos ventrális sérv javítása IPOM-mal: A standard laparoszkópos platformot minimálisan invazív hasi sérvjavítás elvégzésére használják intraperitoneális háló behelyezésével.
|
Minimálisan invazív ventrális sérv javítás intraperitoneális hálófelhelyezéssel, laparoszkópos platform segítségével
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Posztoperatív fájdalompontszámok
Időkeret: A fájdalompontszámokat a műtét utáni 1., 7. és 30. napon értékelik
|
A fájdalompontszámokat a Numeric Pain Rating Scale (NRS-11) segítségével értékelik; A 11 pontos numerikus skála a „0”-tól a fájdalom egyik szélsőségét jelöli (pl.
"nincs fájdalom") a 10-ig, ami a fájdalom másik végletét jelenti (pl.
„olyan erős fájdalom, amennyire csak el tudja képzelni” vagy „az elképzelhető legrosszabb fájdalom”); Ezt a medián és az interkvartilis tartományok használatával jelentik
|
A fájdalompontszámokat a műtét utáni 1., 7. és 30. napon értékelik
|
|
Posztoperatív fájdalompontszámok
Időkeret: 30 nappal (+-15 nap) a műtét után
|
A fájdalompontszámokat a PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) 3a fájdalomintenzitás-felmérés segítségével értékelik.
30,7-71,8 közötti skálán mérve, a magasabb számok nagyobb fájdalmat jeleznek
|
30 nappal (+-15 nap) a műtét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A központi sérv kiújulását szenvedő résztvevők száma
Időkeret: 12 hónap +- 3 hónap
|
A ventrális sérv kiújulását a műtét utáni 1 év elteltével fizikális vizsgálattal, képalkotó vizsgálatokkal vagy a validált ventrális sérv kiújulási felmérésével értékelik.
A ventrális sérv kiújulásának aránya százalékban lesz megadva
|
12 hónap +- 3 hónap
|
|
A robotos IPOM költsége a laparoszkópos IPOM-mal szemben
Időkeret: Az eljárás kezdetétől az eljárás végéig, ami átlagosan 2 óra
|
Az eljárás kezdetétől az eljárás végéig, ami átlagosan 2 óra
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A hasfal specifikus életminősége
Időkeret: 30 nappal (+-15 nap) a műtét után
|
A hasfal specifikus életminőségét a validált HerQLes (Hernia Related Life Quality of Life) felmérés segítségével értékelik.
A pontszámokat átlagként és szórásként kell jelenteni egy 0-tól 100-ig terjedő skálán, ahol a nagyobb számok magasabb életminőséget jelentenek.
|
30 nappal (+-15 nap) a műtét után
|
|
A műtéti helyen fertőzött résztvevők száma
Időkeret: 30 nap +- 15 nap
|
A műtéti hely fertőzési arányát százalékos formában értékeljük és jelentjük
|
30 nap +- 15 nap
|
|
Azon résztvevők száma, akik műtéti beavatkozást igényelnek a helyszínen
Időkeret: 30 nap +- 15 nap
|
Az eljárási beavatkozást igénylő műtéti helyszíni előfordulásokat százalékos formában értékeljük és jelentjük
|
30 nap +- 15 nap
|
|
A műtéti helyszínen előforduló résztvevők száma
Időkeret: 30 nap +- 15 nap
|
A műtéti helyen előforduló eseményeket (seb cellulitisz, nem gyógyuló seb, fascia zavar, bőr- vagy lágyszöveti ischaemia vagy nekrózis, seb elvezetése, öltési tályog, szeróma, hematóma, kitett, szennyezett vagy fertőzött háló és enterocutan fisztula) értékelik és jelentik. százalékban
|
30 nap +- 15 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Prabhu AS, Dickens EO, Copper CM, Mann JW, Yunis JP, Phillips S, Huang LC, Poulose BK, Rosen MJ. Laparoscopic vs Robotic Intraperitoneal Mesh Repair for Incisional Hernia: An Americas Hernia Society Quality Collaborative Analysis. J Am Coll Surg. 2017 Aug;225(2):285-293. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2017.04.011. Epub 2017 Apr 24.
- Asencio F, Aguilo J, Peiro S, Carbo J, Ferri R, Caro F, Ahmad M. Open randomized clinical trial of laparoscopic versus open incisional hernia repair. Surg Endosc. 2009 Jul;23(7):1441-8. doi: 10.1007/s00464-008-0230-4. Epub 2008 Dec 31.
- Petro CC, Thomas JD, Tu C, Krpata DM, Beffa LR, Rosen MJ, Prabhu AS. Robotic vs Laparoscopic Ventral Hernia Repair with Intraperitoneal Mesh: 1-Year Exploratory Outcomes of the PROVE-IT Randomized Clinical Trial. J Am Coll Surg. 2022 Jun 1;234(6):1160-1165. doi: 10.1097/XCS.0000000000000171. Epub 2022 Mar 14.
- Petro CC, Zolin S, Krpata D, Alkhatib H, Tu C, Rosen MJ, Prabhu AS. Patient-Reported Outcomes of Robotic vs Laparoscopic Ventral Hernia Repair With Intraperitoneal Mesh: The PROVE-IT Randomized Clinical Trial. JAMA Surg. 2021 Jan 1;156(1):22-29. doi: 10.1001/jamasurg.2020.4569.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. szeptember 11.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. január 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. január 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. szeptember 12.
Első közzététel (Tényleges)
2017. szeptember 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. július 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 18.
Utolsó ellenőrzés
2022. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17-1053
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
IPD terv leírása
Az IPD nem kerül megosztásra.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Ventrális hernia
-
Northwestern UniversityToborzás
-
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...ToborzásÁgyéksérv | Ventral Hernia középvonal | Bevágásos sérv javításaSpanyolország
-
Varazdin General HospitalBefejezveIncisionalis Ventral Hernia | Ismétlődő ventrális sérvHorvátország
-
Hvidovre University HospitalBefejezveVentral Hernia középvonalDánia
-
Bispebjerg HospitalBefejezve
-
The University of Texas Health Science Center,...Befejezve
-
The University of Texas Health Science Center,...Befejezve
-
Kristian Kiim JensenBefejezve
-
The University of Texas Health Science Center,...IsmeretlenSérv, VentralEgyesült Államok
-
The University of Texas Health Science Center,...Ismeretlen