Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Laparoszkópos és robotos ventrális sérvjavítás IPOM-mal

2022. július 18. frissítette: Ajita Prabhu, MD, The Cleveland Clinic

Regiszter alapú, leendő, egy-vak, randomizált, kontrollált próba: Robotikus vs. laparoszkópos ventrális sérvjavítás intraperitoneális rátéthálóval (IPOM)

A kutatók célja egy regiszter alapú, randomizált, kontrollált vizsgálat lefolytatása annak kiderítésére, hogy a minimálisan invazív hassérv-javításhoz intraperitoneális rátéthálós (IPOM) robotplatform a laparoszkópos platformmal összehasonlítva befolyásolja-e a korai posztoperatív fájdalompontszámokat és a sebek megbetegedését. (műtéthelyi fertőzések, műtéti és műtéti beavatkozást igénylő helyszíni előfordulások), ventrális sérv kiújulási aránya és a hasfalra jellemző életminőség.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A hassérv javítására szolgáló robotplatform elfogadása ellenére még mindig kevés irodalom szól e megközelítés előnyeiről. A közelmúltban közzétett hajlampontszám-elemzésben, amely a laparoszkópos és robotizált ventrális sérv javítását intraperitoneális rátéthálóval (IPOM) hasonlította össze, a szerzők a kórházi tartózkodási idő (LOS) 1 napos csökkenését mutatták ki a laparoszkópos ventrális sérvjavítás robot- és laparoszkópos platformjával. IPOM-mal. A tartózkodási idő csökkenésének okai továbbra sem ismertek. Míg több cikk is leírta a posztoperatív fájdalom pontszámait a laparoszkópos hassérv helyreállítását követően, kevés adat áll rendelkezésre a robotizált ventrális sérv helyreállítását követő posztoperatív fájdalom értékelésére. Annak megállapítására, hogy a robotplatform hatással van-e a posztoperatív fájdalomra, a sebek megbetegedési arányára, a hasi sérv kiújulására és az életminőségre, a kutatók regiszter alapú, randomizált klinikai vizsgálatot (RCT) javasolnak az Americas Hernia Society Quality Collaborative (AHSQC) révén. . Az AHSQC egy többközpontú, országos minőségfejlesztési törekvés, amelynek célja a sérvkezelés értékének javítása. Az adatokat prospektíven gyűjtik a sérvbetegek rutin ellátása során minőségjavítás céljából. Az AHSQC-ben gyűjtött információk természetes tárházat kínálnak a kutatáshoz felhasználható információknak, a minőségjavító célja mellett. A vizsgálók célja egy prospektív, regiszter alapú, egyszeri vak, randomizált, kontrollált vizsgálat elvégzése 1:1 elosztási arány mellett. Ez egy egyetlen intézményen belüli tanulmány lesz, amelyet a Cleveland Clinic Foundation-ben végeznek az Ohio állambeli Clevelandben 2017 és 2020 között. A tanulmányban szereplő összes beiratkozás és műtét a Cleveland Clinic Comprehensive Hernia Centerben történik. A vizsgálat 2 beavatkozásból áll: laparoszkópos IPOM vagy robot IPOM. A résztvevőket a beiratkozás pillanatában, a preoperatív értékelés során randomizálják a laparoszkópos hassérv IPOM-mal történő javítására vagy a robotizált ventrális sérv IPOM-mal történő javítására. A résztvevők vakok lesznek a beavatkozásra. Mind a laparoszkópos, mind a robotos platformok a ventrális sérvjavítás jelenlegi standardjait képviselik, és jelenleg mindkét megközelítést a Cleveland Clinic Comprehensive Hernia Center kínálja. A minta méretét az elsődleges érdeklődésre számot tartó eredmény, az NRS-11 fájdalompontszám változása határozta meg a posztoperatív 1. napon. A kutatók azt feltételezik, hogy a robotizált megközelítés az NRS-11 fájdalompontszám 30%-os csökkenésével jár a műtét utáni első napon. A teljesítményszámításokhoz használt 30%-os csökkenést klinikai megítélés alapján határozták meg, mivel kevés olyan szakirodalom áll rendelkezésre, amely értékelné az NRS-11 skála minimális klinikailag fontos különbségét a ventrális sérv helyreállítására vonatkozóan. Az átlagos NRS-11 fájdalompontszám (4,76) és a standard deviáció (1,975) laparoszkópos megközelítéssel (kontrollcsoport) korábban publikált kéziratok alapján került meghatározásra. 0,05-ös alfa-értéket, 0,20-as béta-értéket feltételezve a teljes mintaszámot 62 betegből (karonként 31-ből) számoltuk ki. Figyelembe véve a 20%-os lemorzsolódási arányt mindkét karban, körülbelül 74 beteget (karonként 37 beteget) határoztak meg a vizsgálat mintanagyságaként. A demográfiai és alapváltozókra vonatkozóan leíró statisztikákat számítanak ki, beleértve az átlagokat, a szórásokat és/vagy a százalékokat. A kategorikus változókat arányok használatával jelentik. A folytonos változókat normál eloszlású adatok esetén átlagok és szórások, nem paraméteres adatok esetén medián és interkvartilis tartomány használatával kell jelenteni. A fájdalompontszámokat minden egyes időpontban összehasonlítják a beavatkozási karok között Student-féle t-teszt (normál eloszlás) vagy Kruskal-Wallis teszt (nem paraméteres eloszlás) segítségével. Az alapvonal, 30 és 365 nap közötti PROMIS-pontszámok közötti különbségeket Wilcoxon aláírt rangú teszttel értékelik. Az ismétlődési arányokat a beavatkozási karok között a Pearson-khi-négyzet segítségével hasonlítják össze. A hasfalra jellemző életminőségi pontszámokat Kruskal-Wallis teszttel hasonlítják össze a beavatkozási karok között. A sebek eseményeit Pearson khi-négyzetén keresztül hasonlítják össze a beavatkozási karok között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

75

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44195
        • Cleveland Clinic Comprehensive Hernia Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt betegek (18 év felett)
  • Primer vagy incisionalis ventralis hernia
  • Középvonali hiba helye
  • H. 7 centiméter vagy annál kisebb szélesség
  • Választható beállítás
  • Képes tájékozott beleegyezést adni
  • Képes elviselni az általános érzéstelenítést
  • Minimálisan invazív hassérv-javításra alkalmasnak tekinthető
  • Háló alapú javításra hajlandó
  • Feltételezhető, hogy a fascialis záródik

Kizárási kritériumok:

  • 18 évesnél fiatalabb
  • Nem középvonali sérvhibák
  • H. Szélesség > 7cm
  • Vészhelyzet (akut bebörtönzés vagy fojtás)
  • Nem tud tájékozott beleegyezést adni
  • Nem tolerálható az általános érzéstelenítés
  • Minimálisan invazív hassérv-javításra nem alkalmas
  • Nem hajlandó háló alapú javításra
  • Arczárás nem szándékolt, vagy feltételezhetően nem érhető el

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Robot IPOM
Robotos hassérv javítás IPOM-mal: A da Vinci® Surgical System robotplatform (Intuitive Surgical, Inc.) minimálisan invazív ventrális sérvjavítást hajt végre intraperitoneális hálós elhelyezéssel.
Minimálisan invazív hassérv javítás intraperitoneális hálós elhelyezéssel, a da Vinci robotplatform segítségével
Más nevek:
  • da Vinci® Surgical System robotplatform
Aktív összehasonlító: Laparoszkópos IPOM
Laparoszkópos ventrális sérv javítása IPOM-mal: A standard laparoszkópos platformot minimálisan invazív hasi sérvjavítás elvégzésére használják intraperitoneális háló behelyezésével.
Minimálisan invazív ventrális sérv javítás intraperitoneális hálófelhelyezéssel, laparoszkópos platform segítségével

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Posztoperatív fájdalompontszámok
Időkeret: A fájdalompontszámokat a műtét utáni 1., 7. és 30. napon értékelik
A fájdalompontszámokat a Numeric Pain Rating Scale (NRS-11) segítségével értékelik; A 11 pontos numerikus skála a „0”-tól a fájdalom egyik szélsőségét jelöli (pl. "nincs fájdalom") a 10-ig, ami a fájdalom másik végletét jelenti (pl. „olyan erős fájdalom, amennyire csak el tudja képzelni” vagy „az elképzelhető legrosszabb fájdalom”); Ezt a medián és az interkvartilis tartományok használatával jelentik
A fájdalompontszámokat a műtét utáni 1., 7. és 30. napon értékelik
Posztoperatív fájdalompontszámok
Időkeret: 30 nappal (+-15 nap) a műtét után
A fájdalompontszámokat a PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) 3a fájdalomintenzitás-felmérés segítségével értékelik. 30,7-71,8 közötti skálán mérve, a magasabb számok nagyobb fájdalmat jeleznek
30 nappal (+-15 nap) a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A központi sérv kiújulását szenvedő résztvevők száma
Időkeret: 12 hónap +- 3 hónap
A ventrális sérv kiújulását a műtét utáni 1 év elteltével fizikális vizsgálattal, képalkotó vizsgálatokkal vagy a validált ventrális sérv kiújulási felmérésével értékelik. A ventrális sérv kiújulásának aránya százalékban lesz megadva
12 hónap +- 3 hónap
A robotos IPOM költsége a laparoszkópos IPOM-mal szemben
Időkeret: Az eljárás kezdetétől az eljárás végéig, ami átlagosan 2 óra
Az eljárás kezdetétől az eljárás végéig, ami átlagosan 2 óra

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hasfal specifikus életminősége
Időkeret: 30 nappal (+-15 nap) a műtét után
A hasfal specifikus életminőségét a validált HerQLes (Hernia Related Life Quality of Life) felmérés segítségével értékelik. A pontszámokat átlagként és szórásként kell jelenteni egy 0-tól 100-ig terjedő skálán, ahol a nagyobb számok magasabb életminőséget jelentenek.
30 nappal (+-15 nap) a műtét után
A műtéti helyen fertőzött résztvevők száma
Időkeret: 30 nap +- 15 nap
A műtéti hely fertőzési arányát százalékos formában értékeljük és jelentjük
30 nap +- 15 nap
Azon résztvevők száma, akik műtéti beavatkozást igényelnek a helyszínen
Időkeret: 30 nap +- 15 nap
Az eljárási beavatkozást igénylő műtéti helyszíni előfordulásokat százalékos formában értékeljük és jelentjük
30 nap +- 15 nap
A műtéti helyszínen előforduló résztvevők száma
Időkeret: 30 nap +- 15 nap
A műtéti helyen előforduló eseményeket (seb cellulitisz, nem gyógyuló seb, fascia zavar, bőr- vagy lágyszöveti ischaemia vagy nekrózis, seb elvezetése, öltési tályog, szeróma, hematóma, kitett, szennyezett vagy fertőzött háló és enterocutan fisztula) értékelik és jelentik. százalékban
30 nap +- 15 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. január 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 12.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 18.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-1053

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Az IPD nem kerül megosztásra.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ventrális hernia

Iratkozz fel