Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Orotracheális intubáció felnőtt betegeknél: A standard Airtraq, a Nasotrachealis Airtraq és a behelyezett endotracheális csővel kombinált standard Airtraq kombinált szálas intubáció összehasonlítása

2019. június 26. frissítette: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University

Az Airtraq és a Nasotracheal Airtraq összehasonlítása az orotracheális intubációhoz

Az endotracheális intubációt igénylő felnőtt betegek három csoportra oszthatók; szabványos Airtraq, Nasotracheal Airtraq + stilizált endotracheális cső és Airtraq + száloptikai kombinációs csoportok.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Sovány felnőtt betegeket veszünk fel, akik endotracheális intubációt igényelnek. Lezárt borítékos technikával három csoportra osztották; Standard Airtraq és Nasotracheal Airtraq + stílusos endotracheális cső és Standard Airtraq + fiberoptic kombináció. Demográfiai jellemzők és légútkezelési változók, mint pl. Feljegyeztük a kort, a nemet, a magasságot, a súlyt, az ASA-státuszt, a fogmorfológiát, a mentális és a sternomentális távolságot. Ezekkel az eszközökkel a behelyezési idők, az intubálási idők és a teljes intubációs idők rögzítésre kerülnek. A rögzített hemodinamikai paraméterek, mint pl. A pulzusszám alapértéke, érzéstelenítés után, behelyezés után, közvetlenül az intubálás után, majd 2 percenként kerül rögzítésre. torokfájást, rekedtséget, diszfáziát, hörgőgörcsöt is rögzítettek a műtét után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

119

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kocaeli, Pulyka
        • Kocaeli University Medical Faculty

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • BMI <30
  • > 18 ÉVES
  • endotracheális intubációt igényel
  • ASA 1-2

Kizárási kritériumok:

  • BMI > 30
  • < 18 KOR
  • ASA III-IV
  • felső légúti fertőzés az elmúlt tíz napban
  • terhes

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: beillesztési idő
1 perc Airtraq, nasotrachealis Airtraq + stilizált cső és airtraq + fiberoptic
videó gégetükör monitorral
Más nevek:
  • videolaryngoscope
videó gégetükör monitorral
Más nevek:
  • videolaryngoscope
videó gégetükör monitorral
Más nevek:
  • videolaryngoscope
Aktív összehasonlító: intubációs idő
2 perc Airtraq, nasotrachealis Airtraq + stilizált cső és airtraq + fiberoptic
videó gégetükör monitorral
Más nevek:
  • videolaryngoscope
videó gégetükör monitorral
Más nevek:
  • videolaryngoscope
videó gégetükör monitorral
Más nevek:
  • videolaryngoscope

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Intubációs idő
Időkeret: 6 hónap
bejutni a szájüregbe az intubációig
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
beillesztési idő
Időkeret: 6 hónap
a szájüregbe való belépés az optimális vizualizációig
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. október 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. február 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. február 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 15.

Első közzététel (Tényleges)

2018. október 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. június 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 26.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KIA 2018/446

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Airtraq + száloptika

3
Iratkozz fel