Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оротрахеальная интубация у взрослых пациентов: сравнение стандартной интубации Airtraq, назотрахеальной интубации Airtraq в сочетании с эндотрахеальной трубкой со стилетом и стандартной комбинированной волоконно-оптической интубации Airtraq

26 июня 2019 г. обновлено: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University

Сравнение Airtraq и назотрахеального Airtraq для оротрахеальной интубации

Взрослых пациентов, нуждающихся в эндотрахеальной интубации, разделили на три группы; стандартные группы Airtraq, назотрахеальные Airtraq + эндотрахеальная трубка со стилетом и комбинированные группы Airtraq + оптоволокно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы регистрируем худощавых взрослых пациентов, нуждающихся в эндотрахеальной интубации. Используя метод запечатанного конверта, они разделились на три группы; Стандартный Airtraq и назотрахеальный Airtraq + эндотрахеальная трубка со стилетом и комбинация Standard Airtraq + оптоволокно. Демографические характеристики и переменные управления дыхательными путями, такие как; регистрировали возраст, пол, рост, вес, статус ASA, морфологию зубов, тироментальное и грудино-ментальное расстояние. Время введения, время интубации и общее время интубации с этими устройствами будут записаны. Записанные гемодинамические параметры, такие как; частота сердечных сокращений будет записываться на исходном уровне, после анестезии, после введения, сразу после и затем каждые 2 минуты после интубации. боль в горле, осиплость голоса, дисфазия, бронхоспазм также регистрировались в послеоперационном периоде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

119

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kocaeli, Турция
        • Kocaeli University Medical Faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ<30
  • > 18 ВОЗРАСТ
  • требующая эндотрахеальной интубации
  • АСА 1-2

Критерий исключения:

  • ИМТ> 30
  • < 18 ВОЗРАСТ
  • АСА III-IV
  • инфекция верхних дыхательных путей за последние десять дней
  • беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: время вставки
1 минута Airtraq, назотрахеальный Airtraq + зонд со стилетом и airtraq + оптоволокно
Устройство: Airtraq + оптоволокно
видеоларингоскоп с монитором
Другие имена:
  • видеоларингоскоп
Устройство: Эйртрак
видеоларингоскоп с монитором
Другие имена:
  • видеоларингоскоп
Устройство: Назотрахеальный Airtraq + трубка со стилетом
видеоларингоскоп с монитором
Другие имена:
  • видеоларингоскоп
Активный компаратор: время интубации
2 минуты Airtraq, назотрахеальный Airtraq + зонд со стилетом и airtraq + оптоволокно
Устройство: Airtraq + оптоволокно
видеоларингоскоп с монитором
Другие имена:
  • видеоларингоскоп
Устройство: Эйртрак
видеоларингоскоп с монитором
Другие имена:
  • видеоларингоскоп
Устройство: Назотрахеальный Airtraq + трубка со стилетом
видеоларингоскоп с монитором
Другие имена:
  • видеоларингоскоп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время интубации
Временное ограничение: 6 месяцев
проникновение в полость рта до интубации
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время вставки
Временное ограничение: 6 месяцев
проникновение в полость рта до оптимальной визуализации
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kocaeli University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KIA 2018/446

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Airtraq + оптоволокно

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться