Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nano-ivermektinnel impregnált maszkok hatékonysága a Covid-19 megelőzésében az egészséges kapcsolatok és az egészségügyi személyzet körében

2021. március 15. frissítette: Zaky Aref, South Valley University

Nano-ivermektinnel impregnált maszkok a hagyományos sebészeti maszkokkal szemben a Covid-19 megelőzésében az egészséges kapcsolatok és az egészségügyi személyzet körében

Az ivermectin vírusellenes hatását a Covid-19 ellen in vitro sok kutató állította világszerte, in vivo hatékonysága csökkent, így a nano Ivermectin oldatba impregnált maszkok használata elméletileg növeli a hagyományos maszkok védőhatását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az ivermectin vírusellenes hatását a Covid-19 ellen in vitro számos tanulmány állította világszerte, in vivo hatékonysággal csökkent, így a nano Ivermectin oldatba impregnált maszkok használata elméletileg növeli a hagyományos maszkok védőhatását, amelyre ez a tanulmány kísérletet tesz. egy bizonyítottan vírusellenes anyag maszkhoz való hozzáadásának értékelése, valamint a maszk és a hagyományos maszk védőértékének összehasonlítása.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

150

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a megerősített COVID-19-es esetek egészségügyi dolgozói és családi kapcsolatai.

Kizárási kritériumok:

  • a részvétel megtagadása a maszkok használatában.
  • terhesség vagy szoptatás, ivermektinnel szembeni ismert túlérzékenység.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ivermektin maszk csoport
Kapcsolattartók, akik ivermektin maszkokat fognak használni
maszk ivermectin nano oldattal
Nincs beavatkozás: hétköznapi maszk csoport
Kapcsolattartók, akik normál maszkot fognak használni

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon személyek száma az egyes csoportokban, akik panaszkodnak bármely feltételezett tünetre
Időkeret: a beiratkozást követő 14 napon belül
(Láz, myalgia, köhögés, torokfájás, hasmenés, légszomj)
a beiratkozást követő 14 napon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon személyek száma az egyes csoportokban, akiket COVID-19-betegként diagnosztizáltak
Időkeret: a beiratkozást követő 21 napon belül
tampon teszt
a beiratkozást követő 21 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 19.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. március 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 22.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 15.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
  • Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid-19

Klinikai vizsgálatok a ivermektinnel impregnált maszk

3
Iratkozz fel